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Y a-t-il un bénéfice à ajouter de l'exercice physique à la restriction/limitation diététique chez les femmes atteintes du SOPK avec asthme ?

26 février 2026 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Y a-t-il un bénéfice à ajouter l'exercice physique aux restrictions/limitations alimentaires chez les femmes atteintes du SOPK avec asthme ?

Les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) développent généralement de nombreuses complications, notamment de l'asthme. De nos jours, une restriction alimentaire combinée à des exercices physiques peut améliorer ces deux problèmes

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quarante femmes asthmatiques atteintes du SOPK seront inscrites pour être catégorisées dans le groupe I ou le groupe II. Le groupe I inclura vingt femmes atteintes du SOPK et d'asthme qui effectueront quarante minutes de marche sur tapis roulant trois fois par semaine. De plus, le groupe I suivra un régime hypocalorique et prendra quotidiennement de la metformine pendant 12 semaines. Le groupe II inclura vingt femmes atteintes du SOPK et d'asthme qui suivront un régime hypocalorique et prendront quotidiennement de la metformine pendant 12 semaines

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes avec SOPK
  • Femmes asthmatiques
  • Femmes obèses (classe I)

Critères d'exclusion :

  • Problèmes cardiaques
  • Problèmes rénaux
  • Problèmes hépatiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe numéro 1
Le groupe I recrutera vingt femmes atteintes du SOPK et d'asthme qui effectueront quarante minutes de marche sur tapis roulant trois fois par semaine.
Le groupe I suivra également un régime hypocalorique et prendra de la metformine quotidiennement pendant 12 semaines.
Comportemental: exercice plus régime limitant
Le Groupe I recrutera vingt femmes atteintes du SOPK et d'asthme, qui effectueront quarante minutes de marche sur tapis roulant trois fois par semaine. Le Groupe I suivra également un régime hypocalorique et prendra du metformine quotidiennement pendant 12 semaines.
Comparateur actif: groupe numéro 2
Le groupe II recrutera vingt femmes atteintes de SOPK et d'asthme qui suivront un régime hypocalorique et prendront quotidiennement de la metformine pendant 12 semaines
Comportemental: régime restrictif
Le groupe II recrutera vingt femmes atteintes du SOPK et d'asthme, qui suivront un régime hypocalorique et prendront quotidiennement de la metformine pendant 12 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
capacité vitale forcée
Délai: cela sera mesuré après 12 semaines
il s'agit d'un test de fonction pulmonaire
cela sera mesuré après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
volume expiratoire forcé
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
c'est un test de fonction pulmonaire à la première seconde de l'expiration
Il sera mesuré après 12 semaines
volume expiratoire forcé sur capacité expiratoire forcée
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
c'est un test de rapport courant dans les examens de la fonction pulmonaire
Il sera mesuré après 12 semaines
indice de masse corporelle
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
l'évaluation sera effectuée à jeun et vessie vide
Cela sera mesuré après 12 semaines
tour de taille
Délai: elle sera mesurée après 12 semaines
cela sera évalué au niveau de l'ombilic du patient
elle sera mesurée après 12 semaines
ratio taille-hanches
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
c'est une mesure de l'excès de poids
Cela sera mesuré après 12 semaines
Mini questionnaire sur la qualité de vie liée à l'asthme
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
c'est un questionnaire évaluant la qualité de vie dans l'asthme
Cela sera mesuré après 12 semaines
échelle de sévérité de la fatigue
Délai: Elle sera mesurée après 12 semaines
c'est un questionnaire évaluant la fatigue
Elle sera mesurée après 12 semaines
ratio hormone lutéinisante/hormone folliculo-stimulante
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
c'est un indicateur du niveau de production d'hormones sexuelles
Il sera mesuré après 12 semaines
Testostérone
Délai: Cela sera mesuré après 12 semaines
c'est l'hormone androgène
Cela sera mesuré après 12 semaines
Déhydroépiandrostérone
Délai: Il sera mesuré après 12 semaines
c'est une hormone que le corps produit naturellement dans la glande surrénale
Il sera mesuré après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

3 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB000-14233-69

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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