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식이 제한을 받는 PCOS 여성에게 신체 운동을 추가하는 것이 천식이 있는 경우 이점이 있을까요?

2026년 2월 26일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

식이 제한/제약에 신체 운동을 추가하면 천식이 있는 PCOS 여성에게 이점이 있습니까?

다낭성 난소 증후군(PCOS)을 가진 여성은 천식을 포함한 많은 합병증을 보통 경험합니다. 오늘날, 식이 제한과 신체 운동을 결합하면 두 문제 모두 개선될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

천식과 다낭성 난소 증후군(PCOS)을 가진 40명의 여성이 등록되어 그룹 I 또는 그룹 II로 분류됩니다. 그룹 I은 PCOS와 천식을 가진 20명의 여성을 등록하여 주당 3회 트레드밀에서 40분 걷기를 적용합니다. 또한 그룹 I은 12주 동안 저칼로리 식단과 일일 메트포르민을 따릅니다. 그룹 II는 PCOS와 천식을 가진 20명의 여성을 등록하여 12주 동안 저칼로리 식단과 일일 메트포르민을 따릅니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PCOS 여성
  • 천식을 가진 여성
  • 비만 여성 (1급)

제외 기준:

  • 심장 문제
  • 신장 문제
  • 간 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 번호 1
그룹 I은 PCOS와 천식을 가진 20명의 여성을 등록하여 주당 3회 트레드밀에서 40분 걷기를 적용할 것입니다. 또한 그룹 I은 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포르민을 따를 것입니다.
행동: 운동과 식이 제한
1군은 PCOS와 천식을 가진 여성 20명을 등록하여 주당 3회 트레드밀에서 40분간 걷기 운동을 적용할 것입니다. 또한 1군은 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포르민을 복용할 것입니다.
활성 비교기: 그룹 번호 2
II군은 PCOS와 천식을 가진 20명의 여성을 등록하여 12주 동안 저칼로리 식단과 매일 메트포르민을 복용하게 됩니다
행동: 식이 제한
그룹 II는 PCOS와 천식을 가진 20명의 여성을 등록하며, 이들은 12주 동안 저칼로리 식이와 매일 메트포르민을 복용하게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량
기간: 12주 후에 측정됩니다
폐기능 검사입니다
12주 후에 측정됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 호기량
기간: 12주 후에 측정됩니다
it is a pulmonary function testing at the first second of expiration
12주 후에 측정됩니다
강제호기량 대 강제폐활량
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
폐 기능 검사에서 흔히 사용되는 비율 검사입니다
12주 후에 측정될 것입니다
체질량 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
공복 상태와 방광이 비어 있는 상태에서 평가될 것입니다
12주 후에 측정됩니다
허리 둘레
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
환자의 배꼽 높이에서 평가됩니다
12주 후에 측정될 것입니다
허리 엉덩이 비율
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
과체중을 측정하는 지표입니다
12주 후에 측정될 것입니다
소형 천식 삶의 질 설문지
기간: 12주 후에 측정됩니다
천식에서 삶의 질을 평가하는 설문지입니다
12주 후에 측정됩니다
피로 심각도 척도
기간: 12주 후에 측정됩니다
피로를 평가하는 설문지입니다
12주 후에 측정됩니다
황체형성호르몬 대 난포자극호르몬 비율
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
성호르몬 생산 수준을 나타내는 지표입니다
12주 후에 측정될 것입니다
테스토스테론
기간: 12주 후에 측정될 것입니다
안드로겐 호르몬입니다
12주 후에 측정될 것입니다
데히드로에피안드로스테론
기간: 12주 후에 측정됩니다
이것은 신체가 부신에서 자연적으로 생성하는 호르몬입니다
12주 후에 측정됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB000-14233-69

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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