Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieje korzyść z dodania ćwiczeń fizycznych do ograniczenia diety u kobiet z PCOS cierpiących na astmę?

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Czy istnieje korzyść z dodania ćwiczeń fizycznych do ograniczenia/diety u kobiet z PCOS cierpiących na astmę?

Kobiety z zespołem policystycznych jajników (PCOS) zazwyczaj rozwijają wiele powikłań, w tym astmę. Obecnie ograniczenie diety połączone z ćwiczeniami fizycznymi może poprawić oba problemy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Czterdzieści kobiet z astmą i PCOS zostanie zakwalifikowanych do grupy I lub grupy II. Grupa I obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosować czterdziestominutowy marsz na bieżni trzy razy w tygodniu. Ponadto grupa I będzie stosowała dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni. Grupa II obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosować dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety z PCOS
  • Kobiety z astmą
  • Kobiety otyłe (klasa I)

Kryteria wykluczenia:

  • Problemy kardiologiczne
  • Problemy nerkowe
  • Problemy wątrobowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa numer 1
Grupa I obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosowały czterdziestominutowy marsz na bieżni trzy razy w tygodniu. Grupa I będzie również stosowała dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni.
Behawioralne: ćwiczenia plus ograniczająca dieta
Grupa I obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosować czterdziestominutowy marsz na bieżni trzy razy w tygodniu. Również Grupa I będzie stosować dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni.
Aktywny komparator: grupa numer 2
Grupa II obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosować dietę niskokaloryczną i codziennie metforminę przez 12 tygodni
Behawioralne: ograniczająca dieta
Grupa II obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i astmą, które będą stosować dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymuszona pojemność życiowa
Ramy czasowe: będzie mierzony po 12 tygodniach
to badanie czynnościowe płuc
będzie mierzony po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wymuszona objętość wydechowa
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
jest to badanie czynnościowe płuc w pierwszej sekundzie wydechu
Będzie mierzona po 12 tygodniach
objętość wydechowa forsowana do pojemności wydechowej forsowanej
Ramy czasowe: Zostanie zmierzone po 12 tygodniach
to powszechny test stosunku w badaniach czynności płuc
Zostanie zmierzone po 12 tygodniach
wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Będzie mierzone po 12 tygodniach
ocena będzie przeprowadzona na pusty żołądek i pusty pęcherz
Będzie mierzone po 12 tygodniach
obwód talii
Ramy czasowe: będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane na poziomie pępka pacjenta
będzie mierzona po 12 tygodniach
wskaźnik talia-biodro
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
jest to miara nadwagi
Będzie mierzony po 12 tygodniach
Mini kwestionariusz jakości życia w astmie
Ramy czasowe: Zostanie zmierzona po 12 tygodniach
jest to kwestionariusz oceniający jakość życia w astmie
Zostanie zmierzona po 12 tygodniach
skala nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
to jest kwestionariusz oceniający zmęczenie
Będzie mierzony po 12 tygodniach
stosunek hormonu luteinizującego do hormonu folikulotropowego
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
to wskaźnik poziomu produkcji hormonów płciowych
Będzie mierzony po 12 tygodniach
Testosteron
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
to jest hormon androgenowy
Będzie mierzony po 12 tygodniach
Dehydroepiandrosteron
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
jest to hormon, który organizm naturalnie wytwarza w nadnerczach
Będzie mierzona po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB000-14233-69

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół policystycznych jajników

Badania kliniczne na ćwiczenia plus ograniczająca dieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj