Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko siitä hyötyä, että fyysistä liikuntaa lisätään ruokavalion rajoitukseen/rajoittamiseen astmaa sairastavilla PCOS-naisilla?

torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Onko siitä hyötyä, että fyysistä harjoittelua lisätään ruokavalion rajoittamiseen/rajoittamiseen PCOS-naisilla, joilla on astma?

Naarailla, joilla on monikystinen munasarjojen oireyhtymä (PCOS), kehittyy yleensä monia komplikaatioita, mukaan lukien astma. Nykyään ruokavalion rajoitus yhdistettynä fyysiseen harjoitteluun voi parantaa molempia ongelmia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä astmaa sairastavaa naista, joilla on PCOS, osallistuu tutkimukseen ja jaetaan ryhmään I tai ryhmään II. Ryhmä I käsittää kaksikymmentä naista, joilla on PCOS ja astma, ja he suorittavat neljäkymmentä minuuttia kävelylaitteella kolme kertaa viikossa. Lisäksi ryhmä I noudattaa matalankalorista ruokavaliota ja ottaa päivittäin metformiinia 12 viikon ajan. Ryhmä II käsittää kaksikymmentä naista, joilla on PCOS ja astma, ja he noudattavat matalankalorista ruokavaliota ja ottavat päivittäin metformiinia 12 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • PCOS-naiset
  • astmasta kärsivät naiset
  • liikalihavat naiset (luokka I)

Poissulkemiskriteerit:

  • sydänongelmat
  • munuaisongelmat
  • maksaongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä numero 1
Ryhmä I rekrytoi kaksikymmentä PCOS:ia ja astmaa sairastavaa naista, jotka kävelevät juoksumatolla neljäkymmentä minuuttia kolme kertaa viikossa. Ryhmä I noudattaa myös vähäkalorista ruokavaliota ja käyttää metformiinia päivittäin 12 viikon ajan.
Käyttäytyminen: liikunta plus rajoittava ruokavalio
Ryhmä I ottaa mukaan kaksikymmentä naista, joilla on PCOS ja astma. He kävelevät neljäkymmentä minuuttia juoksumatolla kolme kertaa viikossa. Ryhmä I noudattaa myös vähäkalorista ruokavaliota ja ottaa päivittäin metformiinia 12 viikon ajan.
Active Comparator: ryhmänumero 2
Ryhmä II ottaa mukaan kaksikymmentä naista, joilla on PCOS ja astma, ja jotka noudattavat matalakalorista ruokavaliota ja käyttävät päivittäin metformiinia 12 viikon ajan
Käyttäytyminen: rajoittava ruokavalio
Ryhmä II rekisteröi kaksikymmentä naista, joilla on PCOS ja astma, jotka noudattavat vähäkalorista ruokavaliota ja käyttävät päivittäin metformiinia 12 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pakotettu elinvoimakapasiteetti
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se on keuhkotoimintotutkimus
se mitataan 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pakotettu uloshengitystilavuus
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on keuhkotoimintotesti uloshengityksen ensimmäisellä sekunnilla
Se mitataan 12 viikon jälkeen
pakotettu ekspiraatiotilavuus pakotettuun ekspiraatiokapasiteettiin
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se on yleinen suhdetesti keuhkotoimintotutkimuksissa
Se mitataan 12 viikon kuluttua
painoindeksi
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se arvioidaan tyhjällä mahalla ja virarakolla
Se mitataan 12 viikon kuluttua
vyötärönympärys
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon jälkeen
se arvioidaan potilaan napan korkeudella
se mitataan 12 viikon jälkeen
vyötärö-lantiosuhde
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on ylipainon mitta
Se mitataan 12 viikon jälkeen
Miniastmaelämänlaatukysely
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon kuluttua
se on kysely, jolla arvioidaan elämänlaatua astmassa
Se mitataan 12 viikon kuluttua
väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on kysely, joka arvioi väsymystä
Se mitataan 12 viikon jälkeen
luteinisoivan hormonin ja follikkelia stimuloivan hormonin suhde
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on indikaattori sukupuolihormonien tuotannon tasosta
Se mitataan 12 viikon jälkeen
Testosteroni
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on androgenihormoni
Se mitataan 12 viikon jälkeen
Dehydroepiandrosteroni
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon jälkeen
se on hormoni, jota keho tuottaa luonnollisesti lisämunuaisessa
Se mitataan 12 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB000-14233-69

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset liikunta plus rajoittava ruokavalio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa