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Questionnaire turc d'auto-efficacité cognitive dans la maladie de Parkinson

14 juillet 2026 mis à jour par: Nuray Alaca, Acibadem University

Validité et fiabilité de la version turque du questionnaire d'auto-efficacité cognitive chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Cette étude vise à évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du Questionnaire d'auto-efficacité cognitive chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude sera constituée d'individus diagnostiqués avec la maladie de Parkinson qui fréquentent la clinique externe des troubles du mouvement du département de neurologie de l'hôpital de la faculté de médecine d'Istanbul Cerrahpaşa. Les participants éligibles seront âgés de 40 à 85 ans, auront une fonction cognitive suffisante pour communiquer (MMSE ≥ 24) et fourniront un consentement éclairé. Un total de 100 patients seront recrutés pour l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic clinique de la maladie de Parkinson

Âgé de 40 à 85 ans

Score MMSE ≥ 24 (niveau cognitif adéquat pour la communication)

Participation volontaire avec consentement éclairé

Patients fréquentant la Clinique externe des troubles du mouvement, Département de neurologie

Critères d'exclusion :

  • Présence de troubles psychiatriques (dépression majeure, troubles psychotiques)

Diagnostic de démence avancée

Déficience visuelle ou auditive sévère pouvant interférer avec les évaluations

Incapacité à coopérer avec le kinésithérapeute ou à réaliser les évaluations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité et fiabilité de la version turque du Questionnaire d'auto-efficacité cognitive (CSEQ)
Délai: Ligne de base et 14-21 jours pour l'évaluation test-retest
Évaluation des propriétés psychométriques de la version turque du CSEQ chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, incluant la cohérence interne (alpha de Cronbach), la fiabilité test-retest (coefficient de corrélation intraclasse) et la validité de construit par des analyses factorielles et de corrélation.
Ligne de base et 14-21 jours pour l'évaluation test-retest

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité pour la gestion des maladies chroniques (Échelle à 6 items)
Délai: Ligne de base
Évaluation de l'auto-efficacité perçue dans la gestion des maladies chroniques à l'aide de l'Échelle d'Auto-Efficacité pour la Gestion des Maladies Chroniques en 6 items. L'échelle évalue la confiance des individus à gérer des symptômes tels que la douleur, la fatigue, la détresse émotionnelle et les problèmes liés à la maladie. Elle comprend 6 items notés sur une échelle de Likert en 10 points (1 = pas du tout confiant, 10 = totalement confiant), le score total étant calculé comme la moyenne de tous les items. Des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-efficacité dans la gestion de la maladie. La version turque validée sera utilisée.
Ligne de base
Évaluation cognitive de Montréal (MoCA-TR)
Délai: Ligne de base
La fonction cognitive sera évaluée à l'aide de la version turque du Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR). Cet outil de dépistage évalue plusieurs domaines cognitifs, notamment les fonctions visuospatiales/exécutives, la dénomination, l'attention, le langage, l'abstraction, le rappel différé et l'orientation. Le score total varie de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant une meilleure fonction cognitive. La version turque validée pour la maladie de Parkinson sera utilisée.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Acibadem University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-05-223

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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