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Questionario Turco sull'Auto-efficacia Cognitiva nel Morbo di Parkinson

18 marzo 2026 aggiornato da: Acibadem University

Validità e Affidabilità della Versione Turca del Questionario di Autoefficacia Cognitiva in Individui con Malattia di Parkinson

Questo studio mira a valutare la validità e l'affidabilità della versione turca del Questionario sull'Autoefficacia Cognitiva in individui affetti da malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da individui con diagnosi di malattia di Parkinson che frequentano la Clinica Ambulatoriale dei Disturbi del Movimento presso il Dipartimento di Neurologia dell'Ospedale della Facoltà di Medicina di Cerrahpaşa, Istanbul. I partecipanti idonei avranno un'età compresa tra 40 e 85 anni, una funzione cognitiva sufficiente per comunicare (MMSE ≥ 24) e forniranno il consenso informato. Un totale di 100 pazienti verrà reclutato per lo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi clinica di malattia di Parkinson

Età compresa tra 40 e 85 anni

Punteggio MMSE ≥ 24 (livello cognitivo adeguato per la comunicazione)

Partecipazione volontaria con consenso informato

Pazienti che frequentano l'Ambulatorio dei Disturbi del Movimento, Dipartimento di Neurologia

Criteri di esclusione:

  • Presenza di disturbi psichiatrici (depressione maggiore, disturbi psicotici)

Diagnosi di demenza avanzata

Grave deficit visivo o uditivo che potrebbe interferire con le valutazioni

Incapacità di collaborare con il fisioterapista o di completare le valutazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità e Affidabilità della Versione Turca del Questionario sull'Auto-Efficacia Cognitiva (CSEQ)
Lasso di tempo: Baseline e 14-21 giorni per la valutazione test-retest
Valutazione delle proprietà psicometriche della versione turca del CSEQ in individui con malattia di Parkinson, inclusa la coerenza interna (alfa di Cronbach), l'affidabilità test-retest (coefficiente di correlazione intraclasse) e la validità di costrutto attraverso analisi fattoriali e di correlazione.
Baseline e 14-21 giorni per la valutazione test-retest

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia nella Gestione della Malattia Cronica (Scala a 6 Item)
Lasso di tempo: Baseline
Valutazione della percezione di autoefficacia nella gestione delle malattie croniche utilizzando la Scala di Autoefficacia per la Gestione delle Malattie Croniche a 6 item. La scala valuta la fiducia degli individui nel gestire sintomi come dolore, affaticamento, disagio emotivo e problemi correlati alla malattia. È composta da 6 item valutati su una scala Likert a 10 punti (1 = per niente fiducioso, 10 = totalmente fiducioso), con il punteggio totale calcolato come media di tutti gli item. Punteggi più alti indicano una maggiore autoefficacia nella gestione della malattia. Sarà utilizzata la versione turca validata.
Baseline
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR)
Lasso di tempo: Baseline
La funzione cognitiva sarà valutata utilizzando la versione turca del Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR).
Questo strumento di screening valuta molteplici domini cognitivi, inclusi funzioni visuospaziali/esecutive, denominazione, attenzione, linguaggio, astrazione, richiamo ritardato e orientamento.
Il punteggio totale varia da 0 a 30, con punteggi più alti che indicano una migliore funzione cognitiva.
Sarà utilizzata la versione turca validata per la malattia di Parkinson.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-05-223

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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