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Türkischer Fragebogen zur kognitiven Selbstwirksamkeit bei Parkinson-Krankheit

18. März 2026 aktualisiert von: Acibadem University

Validität und Reliabilität der türkischen Version des Fragebogens zur kognitiven Selbstwirksamkeit bei Personen mit Parkinson-Krankheit

Diese Studie zielt darauf ab, die Validität und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Cognitive Self-Efficacy Questionnaire bei Personen mit Parkinson-Krankheit zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Personen mit der Diagnose Parkinson-Krankheit, die die Bewegungssprechstunde der Neurologischen Abteilung des Istanbuler Cerrahpaşa-Fakultätskrankenhauses für Medizin besuchen. Teilnahmeberechtigte Personen werden zwischen 40 und 85 Jahre alt sein, über ausreichende kognitive Funktionen zur Kommunikation verfügen (MMSE ≥ 24) und eine informierte Einwilligung geben. Insgesamt werden 100 Patienten für die Studie rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch diagnostizierte Parkinson-Krankheit

Alter zwischen 40 und 85 Jahren

MMSE-Wert ≥ 24 (ausreichendes kognitives Niveau für Kommunikation)

Freiwillige Teilnahme mit Einverständniserklärung

Patienten, die die Bewegungsstörungs-Ambulanz der Neurologie-Abteilung besuchen

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen psychiatrischer Störungen (schwere Depression, psychotische Störungen)

Diagnose von fortgeschrittener Demenz

Schwere Seh- oder Hörbeeinträchtigung, die die Beurteilungen beeinträchtigen könnte

Unfähigkeit, mit dem Physiotherapeuten zusammenzuarbeiten oder die Beurteilungen abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Validität und Reliabilität der türkischen Version des Cognitive Self-Efficacy Questionnaire (CSEQ)
Zeitfenster: Baseline und 14-21 Tage für Test-Retest-Bewertung
Bewertung der psychometrischen Eigenschaften der türkischen Version des CSEQ bei Personen mit Parkinson-Krankheit, einschließlich interner Konsistenz (Cronbachs Alpha), Test-Retest-Reliabilität (Intraklassen-Korrelationskoeffizient) und Konstruktvalidität durch Faktor- und Korrelationsanalysen.
Baseline und 14-21 Tage für Test-Retest-Bewertung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit bei der Bewältigung chronischer Erkrankungen (6-Item-Skala)
Zeitfenster: Ausgangswert
Bewertung der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit im Umgang mit chronischen Erkrankungen mithilfe der 6-Item Self-Efficacy for Managing Chronic Disease Scale. Die Skala bewertet das Vertrauen von Personen in die Bewältigung von Symptomen wie Schmerzen, Müdigkeit, emotionaler Belastung und krankheitsbezogenen Problemen. Sie besteht aus 6 Items, die auf einer 10-Punkte-Likert-Skala bewertet werden (1 = überhaupt nicht zuversichtlich, 10 = völlig zuversichtlich), wobei die Gesamtpunktzahl als Mittelwert aller Items berechnet wird. Höhere Punktzahlen deuten auf eine größere Selbstwirksamkeit im Krankheitsmanagement hin. Die validierte türkische Version wird verwendet.
Ausgangswert
Montreal-Kognitionsbewertung (MoCA-TR)
Zeitfenster: Ausgangswert
Die kognitive Funktion wird mithilfe der türkischen Version der Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR) bewertet. Dieses Screening-Tool bewertet mehrere kognitive Domänen, einschließlich visuell-räumlicher/executiver Funktionen, Benennung, Aufmerksamkeit, Sprache, Abstraktion, verzögerter Erinnerung und Orientierung. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 30, wobei höhere Werte eine bessere kognitive Funktion anzeigen. Die validierte türkische Version für Parkinson-Krankheit wird verwendet.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-05-223

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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