Turkinkielinen kognitiivisen itsehyväksynnän kysely Parkinsonin taudissa
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Acibadem University
Turkin kielisen kognitiivisen minäpystyvyyskyselyn validiteetti ja luotettavuus Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kognitiivisen itsetehokkuuskyselyn turkkilaisen version pätevyyttä ja luotettavuutta Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat Parkinsonin taudin diagnosoimilla henkilöillä, jotka käyvät liikehäiriöiden poliklinikalla Istanbul Cerrahpaşa lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan neurologian osastolla.
Kelpoiset osallistujat ovat 40–85-vuotiaita, heillä on riittävä kognitiivinen toiminta kommunikointiin (MMSE ≥ 24), ja he antavat tietoon perustuvan suostumuksen.
Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 100 potilasta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kliinisesti diagnosoitu Parkinsonin tauti
Ikä 40–85 vuotta
MMSE-pisteet ≥ 24 (riittävä kognitiivinen taso viestintään)
Vapaaehtoinen osallistuminen tietoon perustuvalla suostumuksella
Potilaat, jotka käyvät liikehäiriöiden poliklinikalla, neurologian osastolla
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatristen häiriöiden esiintyminen (vakava masennus, psykoottiset häiriöt)
Edistynyt dementia-diagnoosi
Vakava näkö- tai kuulovamma, joka voi häiritä arviointeja
Kyvyttömyys yhteistyöhön fysioterapeutin kanssa tai arviointien suorittamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkin kielisen Kognitiivisen Itsetehokkuuden Kyselyn (CSEQ) pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: Perustaso ja 14–21 päivää testaus-uudelleentestaus-arviointia varten
|
Turkkilaisen CSEQ-version psykometristen ominaisuuksien arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä, mukaan lukien sisäinen johdonmukaisuus (Cronbachin alfa), testi-uudelleentestausluotettavuus (luokkatulkinnallinen korrelaatiokerroin) ja konstruktiivinen validiteetti faktorianalyysin ja korrelaatioanalyysin kautta.
|
Perustaso ja 14–21 päivää testaus-uudelleentestaus-arviointia varten
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kroonisen sairauden hallinnan itsetehokkuus (6-kohdainen asteikko)
Aikaikkuna: Perusarvo
|
Kroonisen sairauden hallinnan koetun itsevaikuttavuuden arviointi 6-kohtaisella Kroonisen Sairauden Hallinnan Itsevaikuttavuusasteikolla.
Asteikko arvioi yksilöiden luottamusta oireiden, kuten kivun, väsymyksen, emotionaalisen stressin ja sairauteen liittyvien ongelmien hallinnassa.
Se koostuu 6 kohdasta, joita arvioidaan 10-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = ei lainkaan luottavainen, 10 = täysin luottavainen), ja kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien kohtien keskiarvona.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsevaikuttavuutta sairauden hoidossa.
Validoidun turkkilaisen version käytetään.
|
Perusarvo
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA-TR)
Aikaikkuna: Alkutila
|
Kognitiivista toimintaa arvioidaan käyttäen Montrealin kognitiivisen arvioinnin turkkilaista versiota (MoCA-TR).
Tämä seulontatyökalu arvioi useita kognitiivisia toimintoja, kuten visuaalis-avaruudelliset/toiminnanohjauskyvyt, nimeäminen, tarkkaavaisuus, kieli, abstraktio, viivästynyt muisti ja orientaatio.
Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 0–30, jossa korkeammat arvosanat osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
Validoidtua turkkilaista versiota Parkinsonin taudille käytetään.
|
Alkutila
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-05-223
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .