Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkiskt frågeformulär om kognitiv själveffektivitet vid Parkinsons sjukdom

14 juli 2026 uppdaterad av: Nuray Alaca, Acibadem University

Validitet och reliabilitet av den turkiska versionen av frågeformuläret för kognitiv själveffektivitet hos personer med Parkinsons sjukdom

Denna studie syftar till att utvärdera giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Frågeformuläret för Kognitiv Själveffektivitet hos individer med Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av personer med diagnosen Parkinsons sjukdom som går på Rörelserubbningsmottagningen vid neurologiavdelningen på Istanbul Cerrahpaşa medicinska fakultetssjukhus. Behöriga deltagare kommer att vara mellan 40 och 85 år, ha tillräcklig kognitiv funktion för att kunna kommunicera (MMSE ≥ 24) och ha lämnat informerat samtycke. Totalt kommer 100 patienter att rekryteras till studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kliniskt diagnostiserad med Parkinsons sjukdom

Ålder mellan 40 och 85 år

MMSE-poäng ≥ 24 (tillräcklig kognitiv nivå för kommunikation)

Frivilligt deltagande med informerat samtycke

Patienter som besöker rörelserubbningsmottagningen, neurologiska kliniken

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av psykiatriska störningar (stor depression, psykotiska störningar)

Diagnos av avancerad demens

Allvarlig syn- eller hörselnedsättning som kan störa utvärderingarna

Oförmåga att samarbeta med fysioterapeuten eller genomföra utvärderingarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validitet och reliabilitet hos den turkiska versionen av Cognitive Self-Efficacy Questionnaire (CSEQ)
Tidsram: Baslinje och 14–21 dagar för test-retest-bedömning
Utvärdering av de psykometriska egenskaperna hos den turkiska versionen av CSEQ hos individer med Parkinsons sjukdom, inklusive intern konsistens (Cronbachs alfa), test-retest reliabilitet (intraklass korrelationskoefficient) och konstruktvaliditet genom faktor- och korrelationsanalyser.
Baslinje och 14–21 dagar för test-retest-bedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självförmåga att hantera kronisk sjukdom (6-punkts skala)
Tidsram: Baslinje
Bedömning av upplevd själveffektivitet i hantering av kronisk sjukdom med hjälp av 6-Item Self-Efficacy for Managing Chronic Disease Scale.
Skattningsskalan utvärderar individers tilltro till att hantera symptom såsom smärta, trötthet, känslomässig stress och sjukdomsrelaterade problem.
Den består av 6 frågor som poängsätts på en 10-gradig Likert-skala (1 = inte alls säker, 10 = helt säker), där totalsumman beräknas som medelvärdet av alla frågor.
Högre poäng indikerar större själveffektivitet i sjukdomshanteringen.
Den validerade turkiska versionen kommer att användas.
Baslinje
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-SV)
Tidsram: Baslinje
Kognitiv funktion kommer att bedömas med den turkiska versionen av Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR).
Detta screeningverktyg utvärderar flera kognitiva domäner inklusive visuospatiala/executiva funktioner, benämning, uppmärksamhet, språk, abstraktion, fördröjd återkallelse och orientering.
Den totala poängen sträcker sig från 0 till 30, där högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion.
Den validerade turkiska versionen för Parkinsons sjukdom kommer att användas.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

23 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2026-05-223

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera