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Cuestionario Turco de Autoeficacia Cognitiva en la Enfermedad de Parkinson

18 de marzo de 2026 actualizado por: Acibadem University

Validez y Fiabilidad de la Versión Turca del Cuestionario de Autoeficacia Cognitiva en Individuos con Enfermedad de Parkinson

Este estudio tiene como objetivo evaluar la validez y fiabilidad de la versión turca del Cuestionario de Autoeficacia Cognitiva en personas con enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio estará compuesta por individuos diagnosticados con enfermedad de Parkinson que asistan a la Clínica de Trastornos del Movimiento del Departamento de Neurología del Hospital de la Facultad de Medicina de Cerrahpaşa de Estambul. Los participantes elegibles tendrán entre 40 y 85 años de edad, poseerán función cognitiva suficiente para comunicarse (MMSE ≥ 24) y proporcionarán su consentimiento informado. Se reclutará un total de 100 pacientes para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de enfermedad de Parkinson

Edad entre 40 y 85 años

Puntuación MMSE ≥ 24 (nivel cognitivo adecuado para la comunicación)

Participación voluntaria con consentimiento informado

Pacientes que acuden a la Consulta Externa de Trastornos del Movimiento, Departamento de Neurología

Criterios de exclusión:

  • Presencia de trastornos psiquiátricos (depresión mayor, trastornos psicóticos)

Diagnóstico de demencia avanzada

Discapacidad visual o auditiva grave que pueda interferir con las evaluaciones

Incapacidad para cooperar con el fisioterapeuta o completar las evaluaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez y Fiabilidad de la Versión Turca del Cuestionario de Autoeficacia Cognitiva (CSEQ)
Periodo de tiempo: Línea base y 14-21 días para la evaluación test-retest
Evaluación de las propiedades psicométricas de la versión turca del CSEQ en individuos con enfermedad de Parkinson, incluyendo consistencia interna (alfa de Cronbach), fiabilidad test-retest (coeficiente de correlación intraclase) y validez de constructo mediante análisis factorial y de correlación.
Línea base y 14-21 días para la evaluación test-retest

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia para el Manejo de Enfermedades Crónicas (Escala de 6 Ítems)
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluación de la autoeficacia percibida en el manejo de enfermedades crónicas mediante la Escala de Autoeficacia para el Manejo de Enfermedades Crónicas de 6 ítems. La escala evalúa la confianza de los individuos en el manejo de síntomas como el dolor, la fatiga, el malestar emocional y los problemas relacionados con la enfermedad. Consiste en 6 ítems puntuados en una escala Likert de 10 puntos (1 = nada seguro, 10 = totalmente seguro), con la puntuación total calculada como la media de todos los ítems. Las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia en el manejo de la enfermedad. Se utilizará la versión turca validada.
Línea de base
Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA-TR)
Periodo de tiempo: Línea de base
La función cognitiva se evaluará utilizando la versión turca de la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA-TR). Esta herramienta de detección evalúa múltiples dominios cognitivos, incluyendo funciones visuoespaciales/ejecutivas, denominación, atención, lenguaje, abstracción, recuerdo diferido y orientación. La puntuación total oscila entre 0 y 30, donde puntuaciones más altas indican una mejor función cognitiva. Se utilizará la versión turca validada para la enfermedad de Parkinson.
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Acibadem University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2026-05-223

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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