このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病におけるトルコ語認知自己効力感質問票

2026年3月18日 更新者:Acibadem University

パーキンソン病患者におけるトルコ語版認知自己効力感質問票の妥当性と信頼性

本研究は、パーキンソン病患者における認知自己効力感質問票のトルコ語版の妥当性と信頼性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、イスタンブール・チェラフパシャ医学部病院神経内科の運動障害外来に通院しているパーキンソン病と診断された個人で構成されます。 適格参加者は40歳から85歳の間で、コミュニケーションに十分な認知機能(MMSE ≥ 24)を有し、インフォームドコンセントを提供できる者とします。 合計100人の患者が本研究に募集されます。

説明

選定基準:

  • パーキンソン病の臨床診断

年齢40歳から85歳

MMSEスコア≥24(コミュニケーションに十分な認知レベル)

インフォームド・コンセントによる自発的な参加

神経内科運動障害外来を受診中の患者

除外基準:

  • 精神疾患の存在(大うつ病、精神病性障害)

進行性認知症の診断

評価を妨げる可能性のある重度の視覚または聴覚障害

理学療法士との協力または評価の完了が不可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版認知自己効力感質問票(CSEQ)の妥当性と信頼性
時間枠:ベースラインおよび14~21日間の再テスト評価
パーキンソン病患者におけるCSEQトルコ語版の心理測定特性の評価。これには、内的整合性(クロンバックのα)、再検査信頼性(級内相関係数)、因子分析および相関分析による構成概念妥当性が含まれる。
ベースラインおよび14~21日間の再テスト評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患管理のための自己効力感(6項目尺度)
時間枠:ベースライン
6項目慢性疾患管理自己効力感尺度を用いた慢性疾患管理における自己効力感の評価。 この尺度は、痛み、疲労、感情的苦痛、疾患関連の問題などの症状を管理する個人の自信を評価します。 10段階のリッカート尺度(1 = まったく自信がない、10 = 完全に自信がある)で採点される6項目で構成され、総合スコアは全項目の平均値として計算されます。 スコアが高いほど、疾患管理における自己効力感が高いことを示します。 検証済みのトルコ語版を使用します。
ベースライン
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR)
時間枠:ベースライン
認知機能は、モントリオール認知評価尺度のトルコ語版(MoCA-TR)を使用して評価されます。 このスクリーニングツールは、視空間/遂行機能、呼称、注意、言語、抽象化、遅延再生、見当識を含む複数の認知領域を評価します。 総合スコアは0から30の範囲で、スコアが高いほど認知機能が良好であることを示します。 パーキンソン病用に検証済みのトルコ語版が使用されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

購読する