Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk spørreskjema om kognitiv mestringstro ved Parkinsons sykdom

14. juli 2026 oppdatert av: Nuray Alaca, Acibadem University

Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Spørreskjemaet om kognitiv selv-effektivitet hos personer med Parkinsons sykdom

Denne studien har som mål å evaluere validiteten og reliabiliteten til den tyrkiske versjonen av Spørreskjemaet om kognitiv selv-effektivitet hos personer med Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av personer diagnostisert med Parkinsons sykdom som behandles ved bevegelsesforstyrrelsespoliklinikken ved Nevrologisk avdeling, Istanbul Cerrahpaşa medisinsk fakultetssykehus. Kvalifiserte deltakere vil være mellom 40 og 85 år gamle, ha tilstrekkelig kognitiv funksjon for kommunikasjon (MMSE ≥ 24), og ha gitt informert samtykke. Totalt 100 pasienter vil bli rekruttert til studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnostisert med Parkinsons sykdom

Alder mellom 40 og 85 år

MMSE-skår ≥ 24 (tilstrekkelig kognitivt nivå for kommunikasjon)

Frivillig deltakelse med informert samtykke

Pasienter som behandles ved Poliklinikk for bevegelsesforstyrrelser, Nevrologisk avdeling

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av psykiske lidelser (alvorlig depresjon, psykotiske lidelser)

Diagnose med avansert demens

Alvorlig syns- eller hørselsnedsettelse som kan forstyrre vurderinger

Manglende evne til å samarbeide med fysioterapeuten eller fullføre vurderingene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gyldighet og pålitelighet av den tyrkiske versjonen av Cognitive Self-Efficacy Questionnaire (CSEQ)
Tidsramme: Baseline og 14-21 dager for test-retest vurdering
Vurdering av de psykometriske egenskapene til den tyrkiske versjonen av CSEQ hos personer med Parkinsons sykdom, inkludert intern konsistens (Cronbachs alfa), test–retest reliabilitet (intraclass korrelasjonskoeffisient) og konstruktvaliditet gjennom faktor- og korrelasjonsanalyser.
Baseline og 14-21 dager for test-retest vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selv-effektivitet for å håndtere kronisk sykdom (6-punkts skala)
Tidsramme: Utsgangspunkt
Vurdering av opplevd mestringstro for håndtering av kronisk sykdom ved bruk av 6-punkts mestringstro-skalaen for håndtering av kronisk sykdom.
Skalaen evaluerer enkeltpersoners tillit til å håndtere symptomer som smerte, tretthet, emosjonell nød og sykdomsrelaterte problemer.
Den består av 6 punkter som poengsettes på en 10-punkts Likert-skala (1 = overhodet ikke trygg, 10 = helt trygg), med totalsummen beregnet som gjennomsnittet av alle punktene.
Høyere poengsummer indikerer større mestringstro i sykdomshåndtering.
Den validerte tyrkiske versjonen vil bli brukt.
Utsgangspunkt
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR)
Tidsramme: Utgangspunkt
Kognitiv funksjon vil bli vurdert ved hjelp av den tyrkiske versjonen av Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR). Dette screeningsverktøyet evaluerer flere kognitive domener inkludert visuell-romlige/eksekutive funksjoner, navngiving, oppmerksomhet, språk, abstraksjon, forsinket gjenkalling og orientering. Totalpoengsummen varierer fra 0 til 30, hvor høyere poengsum indikerer bedre kognitiv funksjon. Den validerte tyrkiske versjonen for Parkinsons sykdom vil bli brukt.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Acibadem University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026-05-223

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere