Турецкий опросник когнитивной самоэффективности при болезни Паркинсона
14 июля 2026 г. обновлено: Nuray Alaca, Acibadem University
Валидность и надежность турецкой версии Опросника когнитивной самоэффективности у пациентов с болезнью Паркинсона
Это исследование направлено на оценку валидности и надежности турецкой версии Опросника когнитивной самоэффективности у лиц с болезнью Паркинсона.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nuray ALACA
- Номер телефона: 05324251290
- Электронная почта: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
Места учебы
-
-
Turkey
-
Istanbul, Turkey, Турция (Туркие), +90
- Рекрутинг
- Acibadem University
-
Контакт:
- Nuray ALACA
- Номер телефона: 05324251290
- Электронная почта: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из лиц с диагнозом болезни Паркинсона, которые посещают амбулаторную клинику двигательных расстройств при отделении неврологии больницы медицинского факультета Черахпаша в Стамбуле.
Подходящие участники будут в возрасте от 40 до 85 лет, иметь достаточные когнитивные функции для общения (MMSE ≥ 24) и предоставить информированное согласие.
Всего для исследования будет набрано 100 пациентов.
Описание
Критерии включения:
- Клинически диагностированная болезнь Паркинсона
Возраст от 40 до 85 лет
Оценка по MMSE ≥ 24 (адекватный когнитивный уровень для общения)
Добровольное участие с информированным согласием
Пациенты, посещающие амбулаторную клинику двигательных расстройств, отделение неврологии
Критерии исключения:
- Наличие психических расстройств (большая депрессия, психотические расстройства)
Диагноз тяжелой деменции
Тяжелые нарушения зрения или слуха, которые могут мешать оценкам
Неспособность сотрудничать с физиотерапевтом или пройти оценки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидность и надежность турецкой версии Опросника когнитивной самоэффективности (CSEQ)
Временное ограничение: Базовый уровень и 14-21 день для оценки надежности повторного тестирования
|
Оценка психометрических свойств турецкой версии CSEQ у лиц с болезнью Паркинсона, включая внутреннюю согласованность (альфа Кронбаха), надежность повторного тестирования (коэффициент внутриклассовой корреляции) и конструктную валидность посредством факторного и корреляционного анализов.
|
Базовый уровень и 14-21 день для оценки надежности повторного тестирования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самоэффективность в управлении хроническими заболеваниями (6-пунктовая шкала)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Оценка воспринимаемой самоэффективности в управлении хроническим заболеванием с использованием Шкалы самоэффективности для управления хроническим заболеванием из 6 пунктов.
Шкала оценивает уверенность индивидуумов в управлении симптомами, такими как боль, усталость, эмоциональный стресс и проблемы, связанные с заболеванием.
Она состоит из 6 пунктов, оцениваемых по 10-балльной шкале Лайкерта (1 = совсем не уверен, 10 = полностью уверен), с общим баллом, рассчитываемым как среднее значение всех пунктов.
Более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в управлении заболеванием.
Будет использоваться валидированная турецкая версия.
|
Исходный уровень
|
|
Монреальская когнитивная оценка (MoCA-TR)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Когнитивная функция будет оцениваться с использованием турецкой версии Монреальской когнитивной оценки (MoCA-TR).
Этот скрининговый инструмент оценивает несколько когнитивных областей, включая зрительно-пространственные/исполнительные функции, называние, внимание, язык, абстракцию, отсроченное воспроизведение и ориентацию.
Общий балл варьируется от 0 до 30, причём более высокие баллы указывают на лучшую когнитивную функцию.
Будет использоваться валидированная турецкая версия для болезни Паркинсона.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-05-223
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .