Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecki Kwestionariusz Poznawczej Samoskuteczności w Chorobie Parkinsona

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Acibadem University

Trafność i rzetelność tureckiej wersji Kwestionariusza Poznawczej Samoskuteczności u osób z chorobą Parkinsona

To badanie ma na celu ocenę trafności i rzetelności tureckiej wersji Kwestionariusza Poznawczej Samoskuteczności u osób z chorobą Parkinsona.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składać się z osób z rozpoznaniem choroby Parkinsona, które uczęszczają do Poradni Zaburzeń Ruchu w Klinice Neurologii Szpitala Uniwersyteckiego Cerrahpaşa w Stambule. Kwalifikujący się uczestnicy będą w wieku od 40 do 85 lat, będą posiadać wystarczającą funkcję poznawczą do komunikacji (MMSE ≥ 24) oraz wyrażą świadomą zgodę. Do badania zostanie zrekrutowanych łącznie 100 pacjentów.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Klinicznie zdiagnozowana choroba Parkinsona

Wiek od 40 do 85 lat

Wynik MMSE ≥ 24 (odpowiedni poziom poznawczy do komunikacji)

Dobrowolny udział z wyrażoną świadomą zgodą

Pacjenci Poradni Zaburzeń Ruchowych, Kliniki Neurologii

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność zaburzeń psychicznych (ciężka depresja, zaburzenia psychotyczne)

Rozpoznanie zaawansowanej demencji

Poważne upośledzenie wzroku lub słuchu, które może zakłócać oceny

Niezdolność do współpracy z fizjoterapeutą lub ukończenia ocen

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tradukcja i rzetelność tureckiej wersji Kwestionariusza Poznawczej Samoskuteczności (CSEQ)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 14-21 dni dla oceny test-retest
Ocena właściwości psychometrycznych tureckiej wersji CSEQ u osób z chorobą Parkinsona, obejmująca spójność wewnętrzną (alfa Cronbacha), rzetelność test-retest (współczynnik korelacji wewnątrzklasowej) oraz trafność teoretyczną poprzez analizę czynnikową i korelacyjną.
Linia wyjściowa i 14-21 dni dla oceny test-retest

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność zarządzania chorobą przewlekłą (6-punktowa skala)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
Ocena postrzeganej własnej skuteczności w zarządzaniu chorobą przewlekłą przy użyciu 6-punktowej Skali Samoskuteczności w Zarządzaniu Chorobą Przewlekłą. Skala ocenia pewność siebie osób w zarządzaniu objawami takimi jak ból, zmęczenie, stres emocjonalny i problemy związane z chorobą. Składa się z 6 pozycji ocenianych w 10-punktowej skali Likerta (1 = wcale niepewny, 10 = całkowicie pewny), a łączny wynik obliczany jest jako średnia wszystkich pozycji. Wyższe wyniki wskazują na większą samoskuteczność w zarządzaniu chorobą. Zostanie użyta zwalidowana turecka wersja.
Linia wyjściowa
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Funkcję poznawczą oceni się za pomocą tureckiej wersji Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR).
To narzędzie przesiewowe ocenia wiele domen poznawczych, w tym funkcje wzrokowo-przestrzenne/wykonawcze, nazywanie, uwagę, język, abstrakcję, odroczone przypominanie i orientację.
Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
Zostanie użyta zwalidowana turecka wersja dla choroby Parkinsona.
Wartość wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Subskrybuj