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Questionário Turco de Autoeficácia Cognitiva na Doença de Parkinson

18 de março de 2026 atualizado por: Acibadem University

Validade e Fiabilidade da Versão Portuguesa do Questionário de Autoeficácia Cognitiva em Indivíduos com Doença de Parkinson

Este estudo visa avaliar a validade e a fiabilidade da versão turca do Questionário de Autoeficácia Cognitiva em indivíduos com doença de Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será constituída por indivíduos diagnosticados com doença de Parkinson que frequentam a Clínica Ambulatória de Distúrbios do Movimento do Departamento de Neurologia do Hospital da Faculdade de Medicina de Cerrahpaşa, em Istambul. Os participantes elegíveis terão entre 40 e 85 anos de idade, possuirão função cognitiva suficiente para comunicar (MMSE ≥ 24) e fornecerão consentimento informado. Um total de 100 pacientes será recrutado para o estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico clínico de doença de Parkinson

Idade entre 40 e 85 anos

Pontuação MMSE ≥ 24 (nível cognitivo adequado para comunicação)

Participação voluntária com consentimento informado

Pacientes atendidos na Consulta Externa de Doenças do Movimento, Departamento de Neurologia

Critérios de Exclusão:

  • Presença de distúrbios psiquiátricos (depressão maior, transtornos psicóticos)

Diagnóstico de demência avançada

Deficiência visual ou auditiva grave que possa interferir com as avaliações

Incapacidade de cooperar com o fisioterapeuta ou completar as avaliações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade e Fiabilidade da Versão Turca do Questionário de Autoeficácia Cognitiva (CSEQ)
Prazo: Baseline e 14-21 dias para avaliação teste-reteste
Avaliação das propriedades psicométricas da versão turca do CSEQ em indivíduos com doença de Parkinson, incluindo consistência interna (alfa de Cronbach), fiabilidade teste-reteste (coeficiente de correlação intraclasse) e validade de construto através de análises fatoriais e de correlação.
Baseline e 14-21 dias para avaliação teste-reteste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia para o Controlo de Doenças Crónicas (Escala de 6 Itens)
Prazo: Linha de base
Avaliação da autoeficácia percebida na gestão de doenças crónicas utilizando a Escala de Autoeficácia para Gestão de Doenças Crónicas de 6 Itens. A escala avalia a confiança dos indivíduos na gestão de sintomas como dor, fadiga, angústia emocional e problemas relacionados com a doença. Consiste em 6 itens pontuados numa escala de Likert de 10 pontos (1 = nada confiante, 10 = totalmente confiante), com a pontuação total calculada como a média de todos os itens. Pontuações mais elevadas indicam maior autoeficácia na gestão da doença. Será utilizada a versão turca validada.
Linha de base
Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR)
Prazo: Linha de Base
A função cognitiva será avaliada utilizando a versão turca do Montreal Cognitive Assessment (MoCA-TR). Esta ferramenta de rastreio avalia múltiplos domínios cognitivos, incluindo funções visuoespaciais/executivas, nomeação, atenção, linguagem, abstração, recordação tardia e orientação. A pontuação total varia de 0 a 30, com pontuações mais altas a indicarem uma melhor função cognitiva. Será utilizada a versão turca validada para a doença de Parkinson.
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Acibadem University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-05-223

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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