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파킨슨병 환자를 위한 터키인 인지 자기효능감 설문지

2026년 3월 18일 업데이트: Acibadem University

파킨슨병 환자에서 터키어판 인지적 자기효능감 설문지의 타당도와 신뢰도

이 연구는 파킨슨병 환자를 대상으로 터키어판 인지적 자기효능감 설문지의 타당도와 신뢰도를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 이스탄불 체라흐파샤 의과대학 병원 신경과의 운동 장애 외래 클리닉을 방문하는 파킨슨병 진단을 받은 개인들로 구성됩니다. 적격 참가자는 40세에서 85세 사이, 의사소통이 가능한 충분한 인지 기능(MMSE ≥ 24)을 갖추고, 사전 동의서를 제공해야 합니다. 총 100명의 환자가 연구에 모집될 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병으로 임상 진단된 환자

40세에서 85세 사이의 연령

MMSE 점수 ≥ 24 (의사소통에 적합한 인지 수준)

정보에 입각한 동의서를 통한 자발적 참여

신경과 운동 장애 외래 진료소를 방문하는 환자

제외 기준:

  • 정신 장애 존재 (중증 우울증, 정신병적 장애)

진행성 치매 진단

평가에 방해될 수 있는 심각한 시각 또는 청각 장애

물리치료사와의 협조 불가능 또는 평가 완료 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
터키어판 인지적 자기효능감 설문지(CSEQ)의 타당도와 신뢰도
기간: 기준선 및 검사-재검사 평가를 위한 14-21일
파킨슨병 환자를 대상으로 터키어판 CSEQ의 심리측정적 특성 평가: 내적 일관성(크론바흐 알파), 검사-재검사 신뢰도(급내상관계수), 요인 및 상관 분석을 통한 구성 타당도 포함
기준선 및 검사-재검사 평가를 위한 14-21일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환 관리 자기효능감 (6항목 척도)
기간: 기준선
만성 질환 관리를 위한 6항목 자기효능감 척도를 사용한 만성 질환 관리에 대한 지각된 자기효능감 평가. 이 척도는 통증, 피로, 정서적 고통 및 질환 관련 문제와 같은 증상을 관리하는 개인의 자신감을 평가합니다. 이 척도는 6개의 항목으로 구성되며, 10점 리커트 척도(1 = 전혀 자신 없음, 10 = 완전히 자신 있음)로 점수를 매기고, 총점은 모든 항목의 평균으로 계산됩니다. 더 높은 점수는 질환 관리에 대한 더 큰 자기효능감을 나타냅니다. 검증된 터키어 버전이 사용됩니다.
기준선
몬트리올 인지 평가 (MoCA-TR)
기간: 기준선
인지 기능은 터키어판 몬트리올 인지 평가(MoCA-TR)를 사용하여 평가됩니다. 이 선별 도구는 시공간/집행 기능, 이름대기, 주의력, 언어, 추상화, 지연 회상 및 지남력을 포함한 다양한 인지 영역을 평가합니다. 총 점수는 0에서 30점 사이이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 나타냅니다. 파킨슨병에 대한 검증된 터키어 버전이 사용됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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파킨슨병에 대한 임상 시험

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