La valeur de l'imagerie [18F]FDG PET/CT dans l'évaluation pronostique du mélanome muqueux
27 mars 2026 mis à jour par: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Ce projet ciblera les patients atteints d'un mélanome muqueux diagnostiqué histopathologiquement en utilisant l'imagerie [¹⁸F]FDG PET/CT pour une évaluation pronostique rétrospective. L'objectif principal est d'explorer la valeur de l'imagerie [¹⁸F]FDG PET/CT dans l'évaluation pronostique du mélanome muqueux, et de déterminer les corrélations entre les paramètres quantitatifs [¹⁸F]FDG PET et la survie sans progression (PFS) ainsi que la survie globale (OS), afin de fournir des preuves de référence pour la prise de décision thérapeutique individualisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430022
- Wuhan Union Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons examiné le dossier médical électronique et les données d'imagerie de patients atteints de mélanome muqueux confirmé pathologiquement, qui ont subi une imagerie [18F]FDG PET/CT au Centre PET de l'Hôpital Union, Faculté de Médecine Tongji, Université des Sciences et Technologies de Huazhong entre le 1er janvier 2021 et le 1er juin 2024.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients avec un mélanome muqueux confirmé par histopathologie.
Critères d'exclusion :
- Avoir une autre tumeur maligne primaire (autre que le mélanome muqueux).
- Être perdu de vue.
- Être âgé de moins de 18 ans.
- Être enceinte ou allaiter.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte de Mélanome Muqueux
Cohorte rétrospective de patients atteints de mélanome muqueux ayant subi une TEP/TDM au [18F]FDG pour une évaluation pronostique.
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Suivi téléphonique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale
Délai: Jusqu'à 4 ans
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La survie globale (OS) est définie comme le temps écoulé entre la date de l'examen ¹⁸F-FDG PET/CT et la date du décès.
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Jusqu'à 4 ans
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Survie sans progression
Délai: Jusqu'à 4 ans
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La survie sans progression (SSP) est définie comme la durée entre la date de l'imagerie [18F]FDG PET/CT et la date la plus précoce de progression de la maladie, de récidive ou de décès.
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Jusqu'à 4 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
8 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- XLan-251264
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .