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점막 흑색종의 예후 평가에서 [18F]FDG PET/CT 영상의 가치

2026년 3월 27일 업데이트: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
이 프로젝트는 조직병리학적으로 진단된 점막 흑색종 환자를 대상으로 [¹⁸F]FDG PET/CT 영상을 이용한 후향적 예후 평가를 수행할 것입니다. 주요 목적은 점막 흑색종의 예후 평가에서 [¹⁸F]FDG PET/CT 영상의 가치를 탐구하고, 정량적 [¹⁸F]FDG PET 매개변수와 무진행 생존(PFS) 및 전체 생존(OS) 간의 상관관계를 규명하여 맞춤형 치료 결정을 위한 참고 증거를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430022
        • Wuhan Union Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 2021년 1월 1일부터 2024년 6월 1일까지 화중과학기술대학 통기의과대학 연합병원 PET 센터에서 [18F]FDG PET/CT 영상을 촬영한 병리학적으로 확인된 점막 흑색종 환자의 전자의무기록과 영상 데이터를 검토했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 조직병리학적으로 확인된 점막 흑색종 환자.

제외 기준:

  1. 다른 원발성 악성 종양(점막 흑색종 제외) 보유.
  2. 추적 관찰 중단.
  3. 18세 미만.
  4. 임신 또는 수유 중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
점막 흑색종 코호트
예후 평가를 위해 [18F]FDG PET/CT를 받은 점막 흑색종 환자의 후향적 코호트
다른: 전화 후속 조치
전화 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율
기간: 최대 4년
전체 생존율(OS)은 ¹⁸F-FDG PET/CT 검사일로부터 사망일까지 경과한 시간으로 정의됩니다.
최대 4년
무진행 생존
기간: 최대 4년
무진행 생존(PFS)은 [18F]FDG PET/CT 영상 촬영일로부터 질병 진행, 재발 또는 사망의 가장 빠른 날짜까지의 기간으로 정의됩니다.
최대 4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XLan-251264

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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