Värdet av [18F]FDG PET/CT-avbildning för prognostisk utvärdering av mukosal melanom
27 mars 2026 uppdaterad av: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Värdet av [18F]FDG PET/CT-avbildning vid prognostisk utvärdering av mukosal melanom
Detta projekt kommer att rikta sig till patienter med histopatologiskt diagnostiserad mukosal melanom med hjälp av [¹⁸F]FDG PET/CT-bildtagning för retrospektiv prognostisk utvärdering. Det primära målet är att undersöka värdet av [¹⁸F]FDG PET/CT-bildtagning i den prognostiska bedömningen av mukosal melanom, och att fastställa sambanden mellan kvantitativa [¹⁸F]FDG PET-parametrar och progressionsfri överlevnad (PFS) samt total överlevnad (OS), för att tillhandahålla referensbevis för individuell behandlingsbeslutsfattning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
68
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430022
- Wuhan Union Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi granskade de elektroniska journalerna och bilddata från patienter med patologiskt bekräftad mukosal melanom som genomgick [18F]FDG PET/CT-avbildning på PET-centret vid Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology mellan 1 januari 2021 och 1 juni 2024.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med histopatologiskt bekräftad mukosal melanom.
Exklusionskriterier:
- Att ha en annan primär malignitet (annat än mukosal melanom).
- Att ha förlorats från uppföljning.
- Att vara under 18 år.
- Att vara gravid eller amma.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort för Mukosal Melanom
Retrospektiv kohort av patienter med mukosal melanom som genomgick [18F]FDG PET/CT för prognostisk utvärdering.
|
Telefonuppföljning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande överlevnad
Tidsram: Upp till 4 år
|
Överlevnad (OS) definieras som den tid som förflutit från datumet för 18F-FDG PET/CT-undersökningen till dödsdatumet.
|
Upp till 4 år
|
|
Progressionfri överlevnad
Tidsram: Upp till 4 år
|
Progressionfri överlevnad (PFS) definieras som tiden från datumet för [18F]FDG PET/CT-avbildning till det tidigaste datumet för sjukdomsprogression, återfall eller död.
|
Upp till 4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
8 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
13 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2026
Första postat (Faktisk)
1 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- XLan-251264
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .