Ценность визуализации [18F]ФДГ ПЭТ/КТ в прогностической оценке мукозальной меланомы
27 марта 2026 г. обновлено: Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Значение [18F]ФДГ ПЭТ/КТ визуализации в прогностической оценке мукозальной меланомы
Этот проект будет направлен на пациентов с гистопатологически диагностированной слизистой меланомой с использованием визуализации [¹⁸F]ФДГ ПЭТ/КТ для ретроспективной оценки прогноза. Основная цель — исследовать ценность визуализации [¹⁸F]ФДГ ПЭТ/КТ в прогностической оценке слизистой меланомы и определить корреляции между количественными параметрами [¹⁸F]ФДГ ПЭТ и выживаемостью без прогрессирования (PFS), а также общей выживаемостью (OS), чтобы предоставить справочные доказательства для принятия решений об индивидуализированном лечении.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430022
- Wuhan Union Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы проанализировали электронные медицинские записи и данные визуализации пациентов с патологически подтвержденной мукозальной меланомой, которые прошли визуализацию [18F]ФДГ ПЭТ/КТ в ПЭТ-центре больницы Юньон, Медицинского колледжа Тунцзи, Научно-технического университета Хуачжун в период с 1 января 2021 года по 1 июня 2024 года.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гистопатологически подтвержденной слизистой меланомой.
Критерии исключения:
- Наличие другого первичного злокачественного новообразования (кроме слизистой меланомы).
- Потеря пациента для последующего наблюдения.
- Возраст младше 18 лет.
- Беременность или период грудного вскармливания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта мукозальной меланомы
Ретроспективная когорта пациентов с мукозальной меланомой, которым проводилась [18F]ФДГ ПЭТ/КТ для прогностической оценки.
|
Телефонное сопровождение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 4 лет
|
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время, прошедшее с даты проведения 18F-ФДГ ПЭТ/КТ исследования до даты смерти.
|
До 4 лет
|
|
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: До 4 лет
|
Безрецидивная выживаемость (БРВ) определяется как время с даты проведения [18F]ФДГ ПЭТ/КТ до самой ранней даты прогрессирования заболевания, рецидива или смерти.
|
До 4 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- XLan-251264
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .