Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Régulation émotionnelle dans la RNT

30 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Ghent

Les Mécanismes Neuronaux de la Dysrégulation Émotionnelle chez les Patients présentant une Pensée Négative Répétitive (RNT) : Une Étude Pilote

L'objectif de cette étude est de comprendre pourquoi certaines personnes restent coincées dans des pensées négatives répétitives, ce qui est courant chez les individus souffrant de dépression et d'anxiété. Les pensées négatives répétitives impliquent de se concentrer à plusieurs reprises sur des événements négatifs, des inquiétudes ou des problèmes. Ces pensées peuvent être difficiles à contrôler et peuvent aggraver la détresse émotionnelle et le fonctionnement quotidien.

Les chercheurs pensent que les pensées négatives répétitives peuvent être liées à des changements dans la façon dont différents réseaux cérébraux communiquent entre eux. Cette étude examinera comment le cerveau réagit pendant des tâches de régulation des émotions chez les personnes ayant tendance à ruminer par rapport aux individus en bonne santé.

Pour ce faire, les chercheurs utiliseront une technique d'imagerie cérébrale appelée spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS). Cette méthode mesure l'activité cérébrale en utilisant une lumière infrarouge inoffensive pendant que les participants effectuent des tâches sur un ordinateur.

Les principales questions que cette étude vise à répondre sont :

Comment le cerveau réagit-il aux situations émotionnelles chez les personnes qui éprouvent des pensées négatives répétitives ?

Y a-t-il des différences dans l'activité cérébrale entre les personnes souffrant de dépression ou d'anxiété et les individus en bonne santé pendant la régulation des émotions ?

Les participants comprendront 50 volontaires en bonne santé et 50 individus souffrant de dépression ou d'anxiété qui éprouvent des pensées négatives répétitives.

Les participants :

Porteront un dispositif d'imagerie cérébrale léger (fNIRS) placé sur la tête pour mesurer l'activité cérébrale

Effectueront des tâches informatiques impliquant des images émotionnelles et différentes stratégies de régulation des émotions, telles que la réinterprétation, la suppression ou la distraction face aux émotions

Écouteront différents types de retours verbaux (critiques, éloges ou commentaires neutres) et imagineront les recevoir de quelqu'un qu'ils connaissent

Rapporteront leurs sentiments émotionnels pendant les tâches

Rempliront plusieurs questionnaires sur l'humeur, les schémas de pensée et les expériences émotionnelles

Pendant l'expérience, les chercheurs enregistreront également les réponses physiologiques telles que l'activité cardiaque et les réactions cutanées, qui sont liées aux réponses émotionnelles.

Les résultats de cette étude pourraient aider les chercheurs à mieux comprendre les mécanismes cérébraux sous-jacents à la rumination et pourraient contribuer au développement de traitements plus efficaces contre la dépression et l'anxiété.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La pensée négative répétitive (PNR), également connue sous le nom de rumination, est un aspect clé à la fois de la dépression et du trouble d'anxiété généralisée (TAG). La PNR implique un schéma de pensées négatives répétées et incontrôlables, laissant souvent les individus piégés dans un cycle de pensées inquiétantes et de ruminations sombres. Ces processus cognitifs peuvent avoir un impact significatif à la fois sur l'état émotionnel et le fonctionnement quotidien des personnes qui en souffrent. Dans la dépression, la PNR est souvent associée à une rumination constante sur des événements négatifs, des erreurs passées et des sentiments de désespoir. Cette pensée répétitive et négative renforce souvent les sentiments d'abattement et peut davantage déprimer l'humeur. Dans le TAG, la PNR se manifeste par une inquiétude persistante concernant de nombreux dangers et problèmes potentiels futurs, même lorsque la menace réelle est minime.

La PNR est considérée comme un mécanisme sous-jacent impliqué dans plusieurs troubles psychiatriques. La PNR non seulement amplifie l'intensité des émotions négatives, mais peut également contribuer à la durée et à la gravité des symptômes psychologiques. S'attaquer à la PNR est de plus en plus reconnu comme une cible cruciale à la fois pour la recherche future et les interventions cliniques. En comprenant mieux la relation complexe entre la rumination et les troubles de santé mentale, nous pouvons non seulement élucider le début et la progression de ces troubles, mais aussi développer des traitements plus ciblés visant à perturber les schémas de pensée négative qui caractérisent la PNR.

La recherche a démontré une activité neuronale anormale chez les personnes souffrant de dépression ou de TAG qui éprouvent également de la PNR. Des études antérieures utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) ont démontré une connectivité fonctionnelle (CF) atypique et une activité cérébrale dans des régions spécifiques du réseau exécutif central (REC), du réseau du mode par défaut (RMP) et du réseau de saillance (RS) pendant des tâches informatisées mesurant la régulation des émotions chez des individus souffrant de dépression et de TAG, par rapport à des témoins sains.

Pour cette raison, l'objectif de notre recherche est d'identifier les mécanismes neuronaux, cognitifs et émotionnels spécifiques qui alimentent et maintiennent la rumination.

Une approche prometteuse pour cette recherche est la spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS), une technique d'imagerie cérébrale optique qui utilise la lumière infrarouge pour la neuroimagerie fonctionnelle. La fNIRS mesure l'activité cérébrale en détectant les variations des concentrations d'hémoglobine oxydée et désoxydée, ce qui en fait l'une des méthodes de neuroimagerie non invasive les plus largement utilisées avec une résolution temporelle remarquable. L'objectif principal de cette étude est d'étudier les réponses cérébrales différentielles pendant les tâches de régulation des émotions chez les patients atteints de PNR par rapport aux témoins sains en utilisant la fNIRS.

Le groupe de recherche inclura à la fois des témoins sains (n = 50) et des individus souffrant de dépression et d'anxiété qui présentent des tendances à la PNR (n = 50). L'appareil fNIRS sera placé sur la tête des participants pour enregistrer l'activité cérébrale, tandis que deux paradigmes expérimentaux seront utilisés simultanément pour étudier la régulation des émotions : 1) Tâche de régulation des émotions ; 2) Paradigme de critique.

La Tâche de régulation des émotions implique initialement deux conditions : présentation simple d'images neutres (« vision neutre ») et présentation simple d'images négatives (« vision négative »). Ces conditions sont présentées séquentiellement, avec pour objectif de mesurer l'engagement du réseau de contrôle cognitif pendant les réponses émotionnelles. Les participants reçoivent des invites à l'écran avant de commencer chaque tâche dans chaque condition. À ce stade, une invite « Regardez » est présentée, demandant aux participants de remarquer leurs sentiments envers l'image neutre ou négative et de répondre naturellement. À la fin de chaque essai, les participants sont invités à évaluer leurs émotions à ce moment-là. De plus, l'étude comprend trois conditions de régulation des émotions, attribuées au hasard à chaque participant : réévaluation positive des images négatives (« réévaluation positive »), suppression des sentiments envers les images négatives (« suppression ») et distraction des images négatives (« distraction »). Pour l'invite « Réévaluation », les participants sont invités à réinterpréter les images aversives en créant une histoire pour rendre les images moins négatives ou même plus positives. Dans l'invite « Distraction », les participants sont invités à déterminer rapidement si une équation mathématique donnée, flottant au-dessus des images négatives, est correcte ou incorrecte en appuyant sur un bouton. Dans l'invite « Suppression », les participants sont censés supprimer leurs émotions concernant l'image.

Le paradigme de critique implique que les participants écoutent une série de commentaires auditifs tout en concentrant leur regard sur une croix de fixation affichée sur un écran d'ordinateur. Ces commentaires comprennent trois tonalités émotionnelles : négative (critique), positive (éloge) et neutre. Chaque commentaire dure 30 secondes et est alterné avec 30 secondes de silence. Tous les participants sont exposés aux mêmes commentaires et reçoivent pour instruction d'imaginer qu'ils écoutent quelqu'un qui les connaît très bien. Cette section commence par deux commentaires neutres, suivis de deux commentaires positifs, et se termine par deux autres commentaires neutres suivis de deux commentaires négatifs.

Des mesures de l'état de repos sont également effectuées avant et après la tâche de régulation des émotions et le paradigme de critique.

Des mesures de l'état de repos sont également effectuées avant et après la tâche de régulation des émotions et le paradigme de critique.

Pendant la tâche informatique et la mesure de l'état de repos, nous collectons des données physiologiques concernant les fonctions cardiaques et cutanées. Cela inclut la mesure de la fréquence cardiaque (ECG), de l'activité cardiaque (ICG) et des réactions cutanées (SCR). Ces mesures physiologiques sont liées à la régulation des émotions.

De plus, les mesures comportementales des participants sont évaluées à l'aide de divers questionnaires, y compris des données démographiques, le dépistage MINI, HDRS (pour les patients uniquement), PC, VAS-émotion, MAIA, BDI, STAI, PSWQ, LARSS, RRS, CERQ, PTQ, rumination auto-critique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique, 9000
        • Recrutement
        • University Hospital Ghent, Ghent, East-Flanders 9000
        • Contact:
        • Contact:
          • Sara De Witte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe de patients est principalement constitué d'individus diagnostiqués avec une dépression ou un trouble d'anxiété généralisée (TAG).

La description

Critères d'inclusion :

  • Groupe patient : diagnostic de dépression/TAG
  • Groupe témoin sain : aucun antécédent ou forme actuelle de psychopathologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe de patients
Personnes ayant des antécédents actuels ou passés d'anxiété et/ou de dépression
Groupe témoin sain
Personnes sans antécédents actuels ou passés d'anxiété et/ou de dépression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total du questionnaire de la pensée persévérative (PTQ)
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
Le score total du Questionnaire de pensée persévérative (PTQ) sera utilisé pour évaluer la pensée négative répétitive au départ. Les scores totaux du PTQ au départ seront comparés entre les patients et les témoins sains.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
Score du questionnaire de préoccupation de Penn State (PSWQ)
Délai: Lors d'une seule session de laboratoire (évaluation de base)
Le score total du Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) sera utilisé pour évaluer l'inquiétude au départ.
Les scores totaux du PSWQ au départ seront comparés entre les patients et les témoins sains
Lors d'une seule session de laboratoire (évaluation de base)
Score de l'Adaptation de Louvain de l'Échelle de Rumination sur la Tristesse (LARSS)
Délai: Au cours d'une seule session de laboratoire (évaluation de base)
Le score de l'Adaptation de Louvain de l'Échelle de Rumination sur la Tristesse (LARSS) sera utilisé pour évaluer la rumination au départ. Les scores totaux de départ du LARSS seront comparés entre les patients et les témoins sains.
Au cours d'une seule session de laboratoire (évaluation de base)
Score de l'échelle des réponses ruminatives (RRS)
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
Le score de l'échelle des réponses ruminatives (RRS) sera utilisé pour évaluer la rumination au départ. Les scores totaux RRS de départ seront comparés entre les patients et les témoins sains.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations moyennes de l'hémoglobine oxygénée (HbO) évoquées par la tâche dans les régions corticales—principalement le cortex préfrontal dorsolatéral et le précunéus—pendant la tâche de régulation émotionnelle, mesurées par fNIRS.
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
La spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge (fNIRS) sera utilisée pour mesurer les changements induits par la tâche dans l'hémoglobine oxygénée (HbO), désoxygénée (HbR) et totale (HbT) dans les régions corticales préfrontales prédéfinies pendant la tâche de régulation des émotions. Pour chaque participant, les changements moyens de HbO, HbR et HbT seront calculés sur les blocs de tâche et comparés entre les patients et les témoins sains au départ.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
Variation moyenne de l'hémoglobine oxygénée (HbO) évoquée par la tâche dans les régions corticales préfrontales pendant le paradigme critique mesurée par fNIRS
Délai: Lors d'une séance de laboratoire unique (évaluation de base)
La spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS) sera utilisée pour mesurer les modifications évoquées par la tâche de l'hémoglobine oxygénée (HbO) dans des régions corticales préfrontales prédéfinies pendant le paradigme critique. Pour chaque participant, les modifications moyennes de la HbO seront calculées sur les blocs de tâche et comparées entre les patients et les témoins sains au départ.
Lors d'une séance de laboratoire unique (évaluation de base)
Connectivité fonctionnelle moyenne au repos dans les régions corticales préfrontales mesurée par fNIRS
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de référence)
Les données de spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge (fNIRS) au repos seront utilisées pour évaluer la connectivité fonctionnelle dans des régions corticales préfrontales prédéfinies. Pour chaque participant, les valeurs moyennes de connectivité fonctionnelle au repos seront calculées à partir des enregistrements au repos et comparées entre les patients et les témoins sains au départ.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de référence)
Fréquence cardiaque moyenne pendant les tâches expérimentales mesurée par électrocardiographie (ECG)
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
L'électrocardiographie (ECG) sera utilisée pour évaluer la fréquence cardiaque pendant les tâches expérimentales. Pour chaque participant, la fréquence cardiaque moyenne sera calculée sur les périodes de tâches et comparée entre les patients et les témoins sains au départ.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation de base)
Amplitude moyenne de la réponse de conductance cutanée pendant les tâches expérimentales mesurée par enregistrement de la conductance cutanée (SCR)
Délai: Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation initiale)
L'enregistrement de la conductance cutanée (SCR) sera utilisé pour évaluer l'activation autonome pendant les tâches expérimentales. Pour chaque participant, l'amplitude moyenne de la réponse de conductance cutanée sera calculée sur les périodes de tâche et comparée entre les patients et les témoins sains au départ.
Lors d'une seule séance de laboratoire (évaluation initiale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chris Baeken, University Ghent

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Première publication (Réel)

7 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ONZ-2023-0459

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner