Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emosjonsregulering i RNT

30. mars 2026 oppdatert av: University Hospital, Ghent

De nevrale mekanismene bak emosjonsdysregulering hos pasienter med repetitiv negativ tenkning (RNT): En pilotstudie

Målet med denne studien er å forstå hvorfor noen mennesker blir sittende fast i gjentagende negative tanker, noe som er vanlig blant personer med depresjon og angst. Gjentagende negative tanker innebærer å gjentatte ganger fokusere på negative hendelser, bekymringer eller problemer. Disse tankene kan være vanskelige å kontrollere og kan forverre emosjonell nød og daglig fungering.

Forskere tror at gjentagende negative tanker kan være relatert til endringer i hvordan ulike hjernenettverk kommuniserer med hverandre. Denne studien vil undersøke hvordan hjernen reagerer under emosjonsreguleringsøvelser hos personer som har en tendens til å rumpere sammenlignet med friske personer.

For å gjøre dette vil forskerne bruke en hjerneavbildningsteknikk kalt funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS). Denne metoden måler hjerneaktivitet ved hjelp av ufarlig infrarødt lys mens deltakerne utfører oppgaver på en datamaskin.

Hovedspørsmålene denne studien tar sikte på å besvare er:

Hvordan reagerer hjernen på emosjonelle situasjoner hos personer som opplever gjentagende negative tanker?

Er det forskjeller i hjerneaktivitet mellom personer med depresjon eller angst og friske personer under emosjonsregulering?

Deltakerne vil inkludere 50 friske frivillige og 50 personer med depresjon eller angst som opplever gjentagende negative tanker.

Deltakerne vil:

Bære en lett hjerneavbildningsenhet (fNIRS) plassert på hodet for å måle hjerneaktivitet

Fullføre datamaskinoppgaver som involverer emosjonelle bilder og forskjellige emosjonsreguleringsstrategier, som å omtolke, undertrykke eller distrahere fra følelser

Lytte til forskjellige typer muntlig tilbakemelding (kritikk, ros eller nøytrale kommentarer) og forestille seg å motta dem fra noen de kjenner

Rapportere sine emosjonelle følelser under oppgavene

Fullføre flere spørreskjemaer om humør, tankemønstre og emosjonelle opplevelser

Under eksperimentet vil forskerne også registrere fysiologiske responser som hjerteaktivitet og hudreaksjoner, som er relatert til emosjonelle responser.

Resultatene av denne studien kan hjelpe forskere å bedre forstå hjerne-mekanismene som ligger til grunn for ruminering og kan bidra til utviklingen av mer effektive behandlinger for depresjon og angst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Repetitiv negativ tenkning (RNT), også kjent som rumination, er et nøkkelaspekt ved både depresjon og generalisert angstlidelse (GAD). RNT innebærer et mønster av gjentatt og ukontrollerbar negativ tenkning, og ofte føler individer seg fanget i en syklus av bekymringstanker og mørke grublerier. Disse kognitive prosessene kan ha betydelig innvirkning på både den emosjonelle tilstanden og daglig fungering hos de som lider av det. Ved depresjon er RNT ofte assosiert med konstant grubling over negative hendelser, tidligere feil og følelser av håpløshet. Denne repeterende og negative tenkningen forsterker ofte følelser av mismot og kan ytterligere senke stemningsleie. Ved GAD manifesterer RNT seg som vedvarende bekymring om mange potensielle fremtidige farer og problemer, selv når den faktiske trusselen er minimal.

RNT anses som en underliggende mekanisme involvert i flere psykiatriske lidelser. RNT forsterker ikke bare intensiteten av negative følelser, men kan også bidra til varighet og alvorlighetsgrad av psykologiske symptomer. Å håndtere RNT blir i økende grad anerkjent som et avgjørende mål for både fremtidig forskning og kliniske intervensjoner. Ved å bedre forstå det komplekse forholdet mellom rumination og psykiske helselidelser, kan vi ikke bare belyse oppstarten og progresjonen av disse lidelsene, men også utvikle mer målrettede behandlinger rettet mot å bryte de negative tankemønstrene som kjennetegner RNT.

Forskning har påvist unormal nevronal aktivitet hos personer med depresjon eller GAD som også opplever RNT. Tidligere studier med funksjonell magnetresonanstomografi (fMRI) har vist atypisk funksjonell konnektivitet (FC) og hjerneaktivitet i spesifikke regioner av det sentrale eksekutive nettverket (CEN), standardmodusnettverket (DMN) og saliensnettverket (SN) under databaserte oppgaver som måler emosjonsregulering hos individer med depresjon og GAD, sammenlignet med friske kontroller.

Av denne grunn er fokuset i vår forskning på å identifisere de spesifikke nevrale, kognitive og emosjonelle mekanismene som driver og opprettholder rumination.

Et lovende tilnærming for denne forskningen er funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS), en optisk hjerneavbildningsteknikk som bruker infrarødt lys for funksjonell nevroavbildning. fNIRS måler hjerneaktivitet ved å detektere endringer i konsentrasjonene av oksidert og deoksidert hemoglobin, noe som gjør den til en av de mest brukte ikke-invasive nevroavbildningsmetodene med bemerkelsesverdig temporal oppløsning. Hovedmålet med denne studien er å undersøke differensielle hjemeresponser under emosjonsreguleringsoppgaver hos pasienter med RNT sammenlignet med friske kontroller ved bruk av fNIRS.

Forskningsgruppen vil inkludere både friske kontroller (n = 50) og individer med depresjon og angst som viser tendenser mot RNT (n = 50). fNIRS-enheten vil plasseres på deltakernes hoder for å registrere hjerneaktivitet, mens to eksperimentelle paradigmer vil brukes samtidig for å undersøke emosjonsregulering: 1) Emosjonsreguleringsoppgave; 2) Kritikkparadigme.

Emosjonsreguleringsoppgaven innebærer først to betingelser: enkel presentasjon av nøytrale bilder («nøytral visning») og enkel presentasjon av negative bilder («negativ visning»). Disse betingelsene presenteres sekvensielt, med målet om å måle engasjementet i det kognitive kontrollnettverket under emosjonelle responser. Deltakerne mottar skjermprompter før de begynner hver oppgave i hver betingelse. På dette stadiet presenteres en «Se»-prompt, som ber deltakerne legge merke til følelsene sine overfor det nøytrale eller negative bildet og respondere naturlig. På slutten av hver prøve blir deltakerne bedt om å vurdere følelsene sine i det øyeblikket. I tillegg inkluderer studien tre emosjonsreguleringsbetingelser, tilfeldig tildelt hver deltaker: positiv omvurdering av negative bilder («positiv omvurdering»), undertrykkelse av følelser overfor negative bilder («undertrykkelse») og distraksjon fra negative bilder («distraksjon»). For «Omvurdering»-prompten blir deltakerne bedt om å tolke aversive bilder på nytt ved å skape en historie for å gjøre bildene mindre negative eller enda mer positive. I «Distraksjon»-prompten blir deltakerne bedt om raskt å avgjøre om en gitt matematisk ligning som svever over negative bilder er riktig eller feil ved å trykke på en knapp. I «Undertrykkelse»-prompten forventes deltakerne å undertrykke følelsene sine angående bildet.

Kritikkparadigmet involverer at deltakere lytter til en serie auditive kommentarer mens de fokuserer blikket på et fikseringskors vist på en dataskjerm. Disse kommentarene består av tre emosjonelle toner: negative (kritikk), positive (ros) og nøytrale. Hver kommentar varer i 30 sekunder og veksles med 30 sekunders stillhet. Alle deltakere utsettes for de samme kommentarene og får instruks om å forestille seg at de lytter til noen som kjenner dem svært godt. Denne delen begynner med to nøytrale kommentarer, etterfulgt av to positive kommentarer, og avsluttes med ytterligere to nøytrale kommentarer etterfulgt av to negative kommentarer.

Hviletilstandsmålinger utføres også før og etter emosjonsreguleringsoppgaven og kritikkparadigmet.

Hviletilstandsmålinger utføres også før og etter emosjonsreguleringsoppgaven og kritikkparadigmet.

Under datamaskinoppgaven og hviletilstandsmålingen samler vi inn fysiologiske data angående hjerte- og hudfunksjoner. Dette inkluderer måling av hjertefrekvens (EKG), hjerteaktivitet (IKG) og hudreaksjoner (SCR). Disse fysiologiske målingene er knyttet til emosjonsregulering.

I tillegg vurderes deltakernes atferdsmålinger ved bruk av ulike spørreskjemaer, inkludert demografiske data, MINI-screening, HDRS (kun for pasienter), PC, VAS-emotion, MAIA, BDI, STAI, PSWQ, LARSS, RRS, CERQ, PTQ, selvkritisk rumination.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Rekruttering
        • University Hospital Ghent, Ghent, East-Flanders 9000
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Sara De Witte

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientgruppen består hovedsakelig av individer diagnostisert med depresjon eller generalisert angstlidelse (GAD).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientgruppe: diagnose av depresjon/GAD
  • Kontrollgruppe av friske: ingen historikk om eller nåværende form for psykopatologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasientgruppe
Personer som har eller har hatt angst og/eller depresjon
Kontrollgruppe med friske personer
Personer som ikke har en nåværende eller tidligere historie med angst og/eller depresjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalscore på Perseverativ Tenkning Spørreskjema (PTQ)
Tidsramme: Under en enkelt laboratoriesesjon (grunnlinjevurdering)
Den totale skåren fra Perseverative Thinking Questionnaire (PTQ) vil bli brukt for å vurdere gjentakende negativ tenkning ved baseline. Baseline totale PTQ-skårer vil bli sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller.
Under en enkelt laboratoriesesjon (grunnlinjevurdering)
Penn State Bekymringsspørreskjema (PSWQ) poengsum
Tidsramme: Under en enkelt laboratoriesesjon (baseline vurdering)
Den totale skåren på Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) vil bli brukt til å vurdere bekymring ved baseline. Baseline PSWQ-totalskårer vil bli sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller
Under en enkelt laboratoriesesjon (baseline vurdering)
Leuven-tilpasning av Rumination on Sadness Scale (LARSS)-skår
Tidsramme: Under en enkelt laboratoriesesjon (basislinjevurdering)
Leuven-tilpasningen av Rumination on Sadness Scale (LARSS)-skåren vil bli brukt for å vurdere grubling ved baseline. Baseline LARSS totalskårer vil bli sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller.
Under en enkelt laboratoriesesjon (basislinjevurdering)
Ruminative Responses Scale (RRS) poengsum
Tidsramme: Under en enkelt laboratorieøkt (grunnlinjevurdering)
Ruminative Responses Scale (RRS)-poengsummen vil bli brukt til å vurdere ruminering ved baseline. Baseline RRS-totalscore vil bli sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller.
Under en enkelt laboratorieøkt (grunnlinjevurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlige oppgave-utløste oksygenert hemoglobin (HbO) endringer i kortikale regioner – hovedsakelig dorsolateral prefrontalcortex og precuneus – under følelsereguleringsøvelsen, målt ved fNIRS.
Tidsramme: Under en enkelt laboratorieøkt (utgangspunktvurdering)
Funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS) vil bli brukt til å måle oppgavetriggede endringer i oksygenert (HbO), deoksygenert (HbR) og totalt hemoglobin (HbT) i forhåndsdefinerte prefrontalhjernebarkregioner under følelsesreguleringsøvelsen. For hver deltaker vil gjennomsnittlige HbO-, HbR- og HbT-endringer bli beregnet over oppgaveblokker og sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller ved baseline.
Under en enkelt laboratorieøkt (utgangspunktvurdering)
Gjennomsnittlig oppgaveutløst endring i oksygenert hemoglobin (HbO) i prefrontale kortikale regioner under det kritiske paradigmet målt med fNIRS
Tidsramme: Under én enkelt laboratoriesesjon (grunnlinjevurdering)
Funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS) vil bli brukt til å måle oppgaveutløste endringer i oksygenert hemoglobin (HbO) i forhåndsdefinerte prefrontale kortikale regioner under den kritiske paradigmen. For hver deltaker vil gjennomsnittlige HbO-endringer beregnes på tvers av oppgaveblokker og sammenlignes mellom pasienter og friske kontroller ved baseline.
Under én enkelt laboratoriesesjon (grunnlinjevurdering)
Gjennomsnittlig hviletilstands funksjonell konnektivitet i prefrontale kortikale regioner målt med fNIRS
Tidsramme: Under en enkelt laboratoriesesjon (baseline assessment)
Resting-state funksjonell nær-infrarød spektroskopi (fNIRS)-data vil bli brukt til å vurdere funksjonell konnektivitet i forhåndsdefinerte prefrontal kortikale regioner. For hver deltaker vil gjennomsnittlige hviletilstands funksjonelle konnektivitetsdata bli beregnet fra hviletilstandsregistreringer og sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller ved baseline.
Under en enkelt laboratoriesesjon (baseline assessment)
Gjennomsnittlig hjertefrekvens under eksperimentelle oppgaver målt med elektrokardiografi (EKG)
Tidsramme: Under en enkelt laboratorieøkt (utgangspunktvurdering)
Elektrokardiografi (EKG) vil bli brukt til å vurdere hjertefrekvens under eksperimentoppgavene. For hver deltaker vil gjennomsnittlig hjertefrekvens bli beregnet over oppgaveperiodene og sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller ved baseline.
Under en enkelt laboratorieøkt (utgangspunktvurdering)
Gjennomsnittlig hudledningsevne-responsamplitude under eksperimentelle oppgaver målt med hudledningsevne-registrering (SCR)
Tidsramme: Under en enkelt laboratorieøkt (baseline vurdering)
Hudledning (SCR) vil bli brukt for å vurdere autonom opphisselse under eksperimentelle oppgaver. For hver deltaker vil gjennomsnittlig hudledningsresponsamplitude bli beregnet over oppgaveperioder og sammenlignet mellom pasienter og friske kontroller ved baseline.
Under en enkelt laboratorieøkt (baseline vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chris Baeken, University Ghent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ONZ-2023-0459

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere