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Différences dans la récupération autonome entre les femmes physiquement actives et inactives suite à une intervention par fauteuil de massage automatisé

10 avril 2026 mis à jour par: Marilyn Li Yin Ong, Universiti Sains Malaysia

L'effet d'un fauteuil de massage électronique automatisé sur le système nerveux autonome des étudiantes-athlètes universitaires et des non-athlètes

L'objectif de cette étude est d'étudier si un fauteuil de massage automatisé peut améliorer le système de récupération du corps chez les jeunes femmes en bonne santé (âgées de 19 à 26 ans) qui sont soit physiquement actives, soit inactives.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Une seule séance dans un fauteuil de massage automatisé améliore-t-elle la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) en tant qu'indicateur de stress, de relaxation et d'équilibre de récupération ?
  2. Les individus qui sont plus physiquement actifs récupèrent-ils mieux après l'utilisation d'un fauteuil de massage par rapport à ceux qui sont inactifs ?

Les chercheurs compareront le groupe physiquement actif au groupe physiquement inactif pour voir si les niveaux d'activité physique de base influencent les effets de récupération à court terme du massage à différents moments.

Les participants devront :

  1. Effectuer une séance standardisée de 20 minutes dans un fauteuil de massage automatisé en utilisant un programme prédéfini à une intensité modérée auto-sélectionnée.
  2. Avoir leurs données de fréquence cardiaque collectées au départ, avant la séance de massage.
  3. Subir une collecte de données de fréquence cardiaque de suivi à 24, 48 et 72 heures après la séance pour surveiller les changements de récupération à court terme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte et justification La massothérapie est largement utilisée pour promouvoir la santé globale, soulager le stress et faciliter la récupération après un effort physique. Un mécanisme principal par lequel le massage aide à la récupération est la modulation du système nerveux autonome (SNA). Le SNA comprend le système nerveux sympathique (SNS), qui déclenche la réponse de stress « combat ou fuite », et le système nerveux parasympathique (SNP), qui régit les processus « repos et digestion » essentiels à la réparation des tissus et à la récupération cardiovasculaire. Ces dernières années, les fauteuils de massage électriques automatisés (FMEA) ont gagné en popularité comme moyen accessible de reproduire le massage manuel dispensé par un thérapeute. Malgré leur utilisation commerciale répandue pour la santé et le bien-être, la recherche examinant leurs impacts physiologiques, en particulier sur la régulation autonome, reste limitée. De plus, bien que les personnes physiquement actives démontrent généralement une plus grande flexibilité autonome et une récupération physiologique plus rapide que les personnes inactives, on ignore largement si ces niveaux d'activité physique de base influencent la réponse aiguë du corps à une intervention de massage automatisée.

Objectif de l'étude Cette étude vise à évaluer les effets physiologiques aigus d'une seule séance de FMEA sur la régulation autonome chez des étudiantes universitaires en bonne santé. En utilisant la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) comme marqueur non invasif de l'équilibre sympathovagal, les chercheurs compareront les réponses physiologiques des participantes physiquement actives à celles des participantes inactives sur une période de récupération de 72 heures.

Procédures de l'étude Les participantes seront assignées à l'un des deux groupes en fonction de leurs niveaux d'activité physique habituels : un groupe physiquement actif (participant à au moins trois séances d'entraînement supervisées par semaine) et un groupe inactif (identifié via le Questionnaire International sur l'Activité Physique comme ayant de faibles niveaux d'activité physique).

L'étude implique la séquence procédurale suivante :

  1. Familiarisation : Avant l'évaluation initiale, les participantes effectueront une séance de familiarisation pour s'habituer aux dispositifs de surveillance et au FMEA, à la fois éteint et allumé.
  2. Évaluation de base : Le jour de l'expérience, les participantes seront équipées d'un moniteur de fréquence cardiaque porté au poignet et d'un émetteur de fréquence cardiaque à sangle thoracique. Les participantes s'assoieront dans le FMEA éteint pendant cinq minutes pour capturer les données de VFC de base. Pendant ce temps, il leur sera demandé de rester détendues et de minimiser les mouvements corporels et la communication.
  3. Intervention : Les participantes seront positionnées en posture allongée, avec le haut du corps soutenu et les jambes et pieds surélevés au niveau du cœur. Elles subiront ensuite un programme standardisé « Recharge » de 20 minutes sur le FMEA. Ce programme délivre un massage continu d'intensité modérée utilisant des techniques de pétrissage et de roulement concentrées sur le dos, le cou, les épaules, les avant-bras et les cuisses. L'intensité sera sélectionnée subjectivement par la participante à un niveau modéré et ajustée via une application connectée en Bluetooth pour assurer une pression appropriée.
  4. Surveillance post-intervention : Après la séance de massage, il sera demandé aux participantes de reprendre leurs activités quotidiennes normales mais de s'abstenir d'exercice structuré pendant trois jours. Les participantes reviendront au laboratoire 24, 48 et 72 heures après la séance pour enregistrer leur VFC. Toutes les mesures de VFC de suivi seront enregistrées à la même heure de la journée pour contrôler les variations circadiennes.

Analyse des données et mécanismes Les données de fréquence cardiaque seront synchronisées et analysées à l'aide d'un logiciel spécialisé pour calculer les indices de VFC dans le domaine fréquentiel. L'analyse examinera spécifiquement la composante haute fréquence (HF), la composante basse fréquence (LF) et le rapport LF/HF. La composante HF reflète principalement l'activité parasympathique, tandis que la composante LF représente un mélange d'influences sympathiques et parasympathiques. Le rapport LF/HF sert d'indice d'équilibre autonome, avec des valeurs plus basses indiquant un état de dominance parasympathique et une capacité de récupération améliorée. Le suivi de ces métriques à plusieurs moments permettra aux chercheurs d'observer la chronologie des changements autonomes à court terme et de déterminer si l'activité physique habituelle prédispose les individus à tirer de plus grands bénéfices de récupération physiologique de la thérapie par fauteuil de massage automatisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malaisie, 16150
        • Exercise and Sports Science Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les participants du groupe physiquement actif étaient des athlètes universitaires pratiquant divers sports (athlétisme, football, volleyball et badminton) avec au moins une année d'expérience en compétition au niveau universitaire et qui participaient à des séances d'entraînement supervisées au moins trois fois par semaine. Les participants physiquement inactifs étaient ceux qui ne répondaient pas à ces critères et étaient identifiés comme ayant un faible niveau d'activité physique sur la base du Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe Physiquement Inactif
Les participants physiquement inactifs subissent un traitement unique de 20 minutes utilisant un fauteuil de massage électrique automatisé commercial. Pendant la durée de l'intervention, les sujets se reposent dans une position fortement inclinée, permettant à l'appareil de supporter entièrement la tête et le torse tout en maintenant les membres inférieurs surélevés. Le fauteuil de massage est programmé pour exécuter le protocole spécifique "Recharge" du fabricant. Ce réglage applique une combinaison de mouvements mécaniques de pétrissage et de roulement sur le haut et le bas du dos, la région cervicale, les bras et les cuisses. Pour garantir la cohérence de l'effort physique perçu, la force mécanique est personnalisée par utilisateur. Les chercheurs calibrent la pression physique via une application sans fil, s'appuyant sur les retours verbaux du participant pour verrouiller une intensité auto-déclarée "modérée" avant la session de 20 minutes. La variabilité de la fréquence cardiaque est mesurée avant, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures d'intervention de massage.
L'intervention a utilisé le fauteuil de massage Ogawa Master Drive AI 2.0, qui est une unité électrique entièrement automatisée et avancée, dotée d'une commande Bluetooth via l'application Ogawa Wellness.
Comparateur actif: Groupe Physiquement Actif
Les participants sont actifs.L'intervention consiste en une seule session standardisée de 20 minutes dans un fauteuil de massage électrique automatisé. Les participants sont positionnés dans une posture inclinée où le dossier du fauteuil est presque parallèle au sol, avec leurs hanches et genoux fléchis à 90 degrés ou plus, et leurs jambes et pieds élevés au niveau du cœur.La session utilise un programme prédéfini "Recharge" conçu pour délivrer une thérapie de massage d'intensité modérée. Le massage mécanique applique des techniques de pétrissage et de roulement continues et harmonisées ciblant spécifiquement le dos, le cou, les épaules, les avant-bras et les cuisses.Bien que le programme soit prédéfini, les participants sélectionnent subjectivement leur pression perçue comme modérée sur une échelle de 1 à 3. L'intensité du massage est ensuite ajustée via Bluetooth à l'aide d'une application jumelée, garantissant que la pression est adaptée et confortable pour chaque participant. La variabilité de la fréquence cardiaque est mesurée avant, après 24, après 48 et après 72 heures d'intervention de massage.
L'intervention a utilisé le fauteuil de massage Ogawa Master Drive AI 2.0, qui est une unité électrique entièrement automatisée et avancée, dotée d'une commande Bluetooth via l'application Ogawa Wellness.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Baseline, post 24-heures, post 48-heures, post 72-heures

Les critères d'évaluation principaux mesurent les changements dans la régulation du système nerveux autonome en utilisant les indices de domaine fréquentiel de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV). La HRV est un marqueur non invasif de l'équilibre sympathovagal. Trois métriques spécifiques sont évaluées avec le logiciel Kubios :

  1. Puissance haute fréquence (HF) : Mesurée en unités normalisées (0,15-0,40 Hz). La HF reflète l'activité parasympathique (vagale), qui favorise le repos, la relaxation et la récupération.
  2. Puissance basse fréquence (LF) : Mesurée en unités normalisées (0,04-0,15 Hz). La LF indique un mélange d'influences du système nerveux sympathique et parasympathique.
  3. Rapport LF/HF : Calculé comme un indice de l'équilibre autonome global. Des valeurs plus basses indiquent une dominance parasympathique plus grande et une récupération plus efficace. Ces résultats de HRV sont enregistrés au départ, puis à 24, 48 et 72 heures après l'intervention pour suivre la récupération physiologique à court terme.
Baseline, post 24-heures, post 48-heures, post 72-heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

18 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les participants ont indiqué que leurs données ne devraient pas être utilisées à d'autres fins que celles de l'étude actuelle, y compris pour des recherches futures ou le partage avec des organismes externes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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