Prêt à s'épanouir : Étude de l'impact combiné de l'éducation à la pleine conscience et de la pratique de la méditation sur les résultats psychologiques et professionnels (BEGIN III)
12 mai 2026 mis à jour par: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center
Prêt à S'épanouir : Étude de l'Impact Combiné de l'Éducation à la Pleine Conscience et de la Pratique de la Méditation sur les Résultats Psychologiques et Professionnels (BEGIN III)
Les employés ressentent couramment du stress et une diminution du bien-être qui peuvent affecter le fonctionnement en milieu professionnel.
Cette étude interventionnelle évaluera si la combinaison de matériels éducatifs liés à la pleine conscience avec une brève pratique quotidienne de méditation guidée, diffusée via une application smartphone, améliore le bien-être psychologique et les résultats en milieu professionnel, par rapport aux matériels éducatifs seuls.
Des employés adultes seront randomisés pour recevoir la méditation plus les matériels éducatifs pendant la période d'intervention initiale ou après une période de liste d'attente, avec des évaluations réalisées à plusieurs moments sur environ 12 semaines.
Le critère d'évaluation principal évaluera le changement dans l'engagement au travail en utilisant l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES-9).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
134
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
Personnes âgées de 18 ans ou plus.
Employé actuel de l'entreprise participante qui exprime son intérêt à participer à l'étude.
Les sujets devront être capables de comprendre les instructions et documents de l'étude et de fournir un consentement éclairé.
Volontaire et capable de télécharger et d'utiliser une application smartphone compatible avec les plateformes iOS ou Android.
Critères d'exclusion :
Maîtrise insuffisante de l'anglais pour comprendre les documents et instructions de l'étude.
Présence d'un problème de santé mentale diagnostiqué pouvant interférer avec la capacité à participer ou à bénéficier des pratiques de méditation, déterminé par auto-déclaration ou antécédents cliniques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention
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Les participants s'engagent à pratiquer au moins 7 minutes de méditation guidée quotidienne via le programme Miracle of Mind, dispensé par l'application 3C's, pendant leur période d'intervention assignée (semaines 1 à 4 pour le groupe d'intervention ; semaines 5 à 8 pour le groupe témoin en liste d'attente).
La pratique implique une méditation assise guidée par la voix avec des techniques de respiration simples et des chants.
Des rappels par application et par e-mail sont fournis uniquement pendant la période d'intervention active.
Les participants ont accès à des documents éducatifs sur la pleine conscience liés au travail pendant toute la durée de l'étude de 12 semaines via l'application 3C.
Les documents sont issus des enseignements de Sadhguru et abordent des sujets tels que la gestion du stress, la communication et l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Les deux groupes reçoivent ces documents pour garantir un engagement comparable et fournir une condition de contrôle pour évaluer les effets spécifiques de la méditation. |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle de la liste d'attente
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Les participants s'engagent à pratiquer au moins 7 minutes de méditation guidée quotidienne via le programme Miracle of Mind, dispensé par l'application 3C's, pendant leur période d'intervention assignée (semaines 1 à 4 pour le groupe d'intervention ; semaines 5 à 8 pour le groupe témoin en liste d'attente).
La pratique implique une méditation assise guidée par la voix avec des techniques de respiration simples et des chants.
Des rappels par application et par e-mail sont fournis uniquement pendant la période d'intervention active.
Les participants ont accès à des documents éducatifs sur la pleine conscience liés au travail pendant toute la durée de l'étude de 12 semaines via l'application 3C.
Les documents sont issus des enseignements de Sadhguru et abordent des sujets tels que la gestion du stress, la communication et l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Les deux groupes reçoivent ces documents pour garantir un engagement comparable et fournir une condition de contrôle pour évaluer les effets spécifiques de la méditation. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Engagement au travail (UWES-9)
Délai: Baseline T1 à T2 - Phase d'Intervention I (Semaines 1-4)
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Pour examiner les changements dans les résultats psychologiques et professionnels associés à une intervention combinée de matériel éducatif lié à la pleine conscience et de pratique de la méditation, par rapport au matériel éducatif seul.
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Baseline T1 à T2 - Phase d'Intervention I (Semaines 1-4)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stress (PSS)
Délai: Baseline T1 à T4 ((Semaine 1 - Semaine 12)
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Pour étudier la durabilité des améliorations des résultats psychologiques et professionnels après l'intervention de méditation + éducation par rapport à la condition d'éducation seule.
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Baseline T1 à T4 ((Semaine 1 - Semaine 12)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Humeur et santé mentale (SPANE)
Délai: Baseline T1 à T4 ((Semaine 1- Semaine 12)
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Pour explorer si les différences individuelles dans l'engagement méditatif sont associées à de meilleures améliorations des résultats.
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Baseline T1 à T4 ((Semaine 1- Semaine 12)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026P000023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .