- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07534683
Förberedd att blomstra: Undersökning av den kombinerade effekten av mindfulness-utbildning och meditationspraxis på psykologiska och arbetsplatsrelaterade resultat (BEGIN III)
Redo att blomstra: En undersökning av den kombinerade effekten av mindfulness-utbildning och meditationspraktik på psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall (BEGIN III)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Individer som är 18 år eller äldre.
Nuvarande anställd på det deltagande företaget som uttrycker intresse för att delta i studien.
Deltagarna måste kunna förstå studieinstruktioner och material och ge informerat samtycke.
Villig och kapabel att ladda ner och använda en smartphone-applikation som är kompatibel med iOS- eller Android-plattformar.
Exklusionskriterier:
Otillräcklig språkkunskap i engelska för att förstå studiematerial och instruktioner.
Förekomst av en diagnostiserad psykisk hälsotillstånd som kan störa förmågan att delta i eller dra nytta av meditation, enligt självrapportering eller klinisk historia.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
|
Deltagarna genomför minst 7 minuter daglig guidad meditation via Miracle of Mind-programmet, som levereras genom 3C-appen, under deras tilldelade interventionsperiod (vecka 1-4 för interventionsgruppen; vecka 5-8 för väntelistekontrollgruppen).
Praktiken innefattar röststyrd sittande meditation med enkla andningstekniker och mantran.
App- och e-postbaserade påminnelser tillhandahålls endast under den aktiva interventionsperioden.
Deltagarna får tillgång till arbetsrelaterade mindfulness-utbildningsmaterial under hela den 12-veckors långa studieperioden via 3C-appen.
Materialet är hämtat från Sadhgurus läror och behandlar ämnen som stresshantering, kommunikation och balans mellan arbete och fritid. Båda grupperna får detta material för att säkerställa jämförbar delaktighet och skapa en kontrollförutsättning för att utvärdera meditationens specifika effekter. |
|
Aktiv komparator: Väntelista kontrollgrupp
|
Deltagarna genomför minst 7 minuter daglig guidad meditation via Miracle of Mind-programmet, som levereras genom 3C-appen, under deras tilldelade interventionsperiod (vecka 1-4 för interventionsgruppen; vecka 5-8 för väntelistekontrollgruppen).
Praktiken innefattar röststyrd sittande meditation med enkla andningstekniker och mantran.
App- och e-postbaserade påminnelser tillhandahålls endast under den aktiva interventionsperioden.
Deltagarna får tillgång till arbetsrelaterade mindfulness-utbildningsmaterial under hela den 12-veckors långa studieperioden via 3C-appen.
Materialet är hämtat från Sadhgurus läror och behandlar ämnen som stresshantering, kommunikation och balans mellan arbete och fritid. Båda grupperna får detta material för att säkerställa jämförbar delaktighet och skapa en kontrollförutsättning för att utvärdera meditationens specifika effekter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arbetsengagemang (UWES-9)
Tidsram: Baslinje T1 till T2 - Interventionsfas I (Vecka 1-4)
|
För att undersöka förändringarna i psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall som är associerade med en kombinerad intervention av mindfulness-relaterat utbildningsmaterial och meditationspraxis jämfört med enbart utbildningsmaterial.
|
Baslinje T1 till T2 - Interventionsfas I (Vecka 1-4)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stress (PSS)
Tidsram: Baslinje T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
|
Att undersöka varaktigheten av förbättringar i psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall efter meditation + utbildningsinterventionen jämfört med endast utbildningsvillkoret.
|
Baslinje T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stämning och psykisk hälsa (SPANE)
Tidsram: Baseline T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
|
Att undersöka om individuella skillnader i meditationsengagemang är associerade med större förbättringar av resultatet.
|
Baseline T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2026P000023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .