Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förberedd att blomstra: Undersökning av den kombinerade effekten av mindfulness-utbildning och meditationspraxis på psykologiska och arbetsplatsrelaterade resultat (BEGIN III)

12 maj 2026 uppdaterad av: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center

Redo att blomstra: En undersökning av den kombinerade effekten av mindfulness-utbildning och meditationspraktik på psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall (BEGIN III)

Anställda upplever vanligtvis stress och minskat välbefinnande som kan påverka arbetsplatsens funktion. Denna interventionsstudie kommer att utvärdera om kombinationen av mindfulnessrelaterat utbildningsmaterial med en kort daglig guidad meditationsträning som levereras genom en smartphoneapplikation förbättrar det psykologiska välbefinnandet och arbetsplatsresultaten jämfört med enbart utbildningsmaterial. Vuxna anställda kommer att randomiseras för att få meditation plus utbildningsmaterial under den initiala interventionsperioden eller efter en väntelistaperiod, med utvärderingar som genomförs vid flera tidpunkter under cirka 12 veckor. Det primära resultatmåttet kommer att utvärdera förändring i arbetsengagemang med hjälp av Utrecht Work Engagement Scale (UWES-9).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

134

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Individer som är 18 år eller äldre.

Nuvarande anställd på det deltagande företaget som uttrycker intresse för att delta i studien.

Deltagarna måste kunna förstå studieinstruktioner och material och ge informerat samtycke.

Villig och kapabel att ladda ner och använda en smartphone-applikation som är kompatibel med iOS- eller Android-plattformar.

Exklusionskriterier:

Otillräcklig språkkunskap i engelska för att förstå studiematerial och instruktioner.

Förekomst av en diagnostiserad psykisk hälsotillstånd som kan störa förmågan att delta i eller dra nytta av meditation, enligt självrapportering eller klinisk historia.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna genomför minst 7 minuter daglig guidad meditation via Miracle of Mind-programmet, som levereras genom 3C-appen, under deras tilldelade interventionsperiod (vecka 1-4 för interventionsgruppen; vecka 5-8 för väntelistekontrollgruppen). Praktiken innefattar röststyrd sittande meditation med enkla andningstekniker och mantran. App- och e-postbaserade påminnelser tillhandahålls endast under den aktiva interventionsperioden.
Deltagarna får tillgång till arbetsrelaterade mindfulness-utbildningsmaterial under hela den 12-veckors långa studieperioden via 3C-appen.
Materialet är hämtat från Sadhgurus läror och behandlar ämnen som stresshantering, kommunikation och balans mellan arbete och fritid.
Båda grupperna får detta material för att säkerställa jämförbar delaktighet och skapa en kontrollförutsättning för att utvärdera meditationens specifika effekter.
Aktiv komparator: Väntelista kontrollgrupp
Deltagarna genomför minst 7 minuter daglig guidad meditation via Miracle of Mind-programmet, som levereras genom 3C-appen, under deras tilldelade interventionsperiod (vecka 1-4 för interventionsgruppen; vecka 5-8 för väntelistekontrollgruppen). Praktiken innefattar röststyrd sittande meditation med enkla andningstekniker och mantran. App- och e-postbaserade påminnelser tillhandahålls endast under den aktiva interventionsperioden.
Deltagarna får tillgång till arbetsrelaterade mindfulness-utbildningsmaterial under hela den 12-veckors långa studieperioden via 3C-appen.
Materialet är hämtat från Sadhgurus läror och behandlar ämnen som stresshantering, kommunikation och balans mellan arbete och fritid.
Båda grupperna får detta material för att säkerställa jämförbar delaktighet och skapa en kontrollförutsättning för att utvärdera meditationens specifika effekter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsengagemang (UWES-9)
Tidsram: Baslinje T1 till T2 - Interventionsfas I (Vecka 1-4)
För att undersöka förändringarna i psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall som är associerade med en kombinerad intervention av mindfulness-relaterat utbildningsmaterial och meditationspraxis jämfört med enbart utbildningsmaterial.
Baslinje T1 till T2 - Interventionsfas I (Vecka 1-4)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stress (PSS)
Tidsram: Baslinje T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
Att undersöka varaktigheten av förbättringar i psykologiska och arbetsplatsrelaterade utfall efter meditation + utbildningsinterventionen jämfört med endast utbildningsvillkoret.
Baslinje T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stämning och psykisk hälsa (SPANE)
Tidsram: Baseline T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)
Att undersöka om individuella skillnader i meditationsengagemang är associerade med större förbättringar av resultatet.
Baseline T1 till T4 ((Vecka 1 - Vecka 12)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera