- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07534683
Готовы к процветанию: Исследование комбинированного влияния обучения осознанности и практики медитации на психологические и рабочие результаты (BEGIN III)
Настроены на процветание: Исследование совокупного влияния обучения осознанности и практики медитации на психологические результаты и результаты на рабочем месте (BEGIN III)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Лица в возрасте 18 лет и старше.
Действующий сотрудник участвующей компании, выразивший интерес к участию в исследовании.
От участников потребуется способность понимать инструкции и материалы исследования и предоставлять информированное согласие.
Желание и возможность загрузить и использовать приложение для смартфона, совместимое с платформами iOS или Android.
Критерии исключения:
Недостаточное владение английским языком для понимания материалов и инструкций исследования.
Наличие диагностированного психического расстройства, которое может повлиять на способность участвовать в медитативных практиках или получать от них пользу, по данным самоотчета или клинического анамнеза.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
Участники выполняют минимум 7 минут ежедневной управляемой медитации через программу Miracle of Mind, предоставляемую через приложение 3C's, в течение назначенного им периода вмешательства (недели 1–4 для группы вмешательства; недели 5–8 для группы контроля с отсроченным вмешательством).
Практика включает сидячую медитацию под голосовое руководство с простыми дыхательными техниками и мантрами.
Напоминания через приложение и электронную почту предоставляются только в течение активного периода вмешательства.
Участники получают доступ к образовательным материалам по осознанности, связанным с работой, в течение всего 12-недельного периода исследования через приложение 3C.
Материалы основаны на учениях Садхгуру и затрагивают такие темы, как управление стрессом, коммуникация и баланс между работой и личной жизнью. Обе группы получают эти материалы для обеспечения сопоставимой вовлеченности и создания контрольного условия для оценки специфических эффектов медитации. |
|
Активный компаратор: Группа управления списком ожидания
|
Участники выполняют минимум 7 минут ежедневной управляемой медитации через программу Miracle of Mind, предоставляемую через приложение 3C's, в течение назначенного им периода вмешательства (недели 1–4 для группы вмешательства; недели 5–8 для группы контроля с отсроченным вмешательством).
Практика включает сидячую медитацию под голосовое руководство с простыми дыхательными техниками и мантрами.
Напоминания через приложение и электронную почту предоставляются только в течение активного периода вмешательства.
Участники получают доступ к образовательным материалам по осознанности, связанным с работой, в течение всего 12-недельного периода исследования через приложение 3C.
Материалы основаны на учениях Садхгуру и затрагивают такие темы, как управление стрессом, коммуникация и баланс между работой и личной жизнью. Обе группы получают эти материалы для обеспечения сопоставимой вовлеченности и создания контрольного условия для оценки специфических эффектов медитации. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вовлеченность в работу (UWES-9)
Временное ограничение: Базовый уровень T1 к T2 - Интервенционная Фаза I (Недели 1-4)
|
Для изучения изменений в психологических и рабочих результатах, связанных с комбинированным вмешательством, включающим образовательные материалы по осознанности и практику медитации, в сравнении только с образовательными материалами.
|
Базовый уровень T1 к T2 - Интервенционная Фаза I (Недели 1-4)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс (PSS)
Временное ограничение: Базовый период от T1 до T4 (Неделя 1 – Неделя 12)
|
Для изучения устойчивости улучшений психологических и рабочих показателей после вмешательства, включающего медитацию и образование, по сравнению с условием, включающим только образование.
|
Базовый период от T1 до T4 (Неделя 1 – Неделя 12)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Настроение и психическое здоровье (SPANE)
Временное ограничение: Базовый период с T1 по T4 ((Неделя 1 - Неделя 12)
|
Чтобы исследовать, связаны ли индивидуальные различия в вовлечённости в медитацию с более значительными улучшениями результатов.
|
Базовый период с T1 по T4 ((Неделя 1 - Неделя 12)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026P000023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .