Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gotowi do Rozkwitu: Badanie Łącznego Wpływu Edukacji w Zakresie Uważności i Praktyki Medytacji na Wyniki Psychologiczne i w Miejscu Pracy (BEGIN III)

12 maja 2026 zaktualizowane przez: Balachundhar Subramaniam, Beth Israel Deaconess Medical Center

Gotowi do Rozkwitu: Badanie Łącznego Wpływu Edukacji w Zakresie Uważności i Praktyki Medytacyjnej na Wyniki Psychologiczne i w Miejscu Pracy (BEGIN III)

Pracownicy często doświadczają stresu i obniżonego dobrostanu, co może wpływać na funkcjonowanie w miejscu pracy. To badanie interwencyjne oceni, czy połączenie materiałów edukacyjnych związanych z uważnością z krótką, codzienną praktyką prowadzonej medytacji dostarczaną za pośrednictwem aplikacji na smartfona poprawia dobrostan psychiczny i wyniki w miejscu pracy w porównaniu z samymi materiałami edukacyjnymi. Dorośli pracownicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania medytacji plus materiałów edukacyjnych podczas początkowego okresu interwencji lub po okresie oczekiwania, z ocenami przeprowadzanymi w wielu punktach czasowych przez około 12 tygodni. Głównym wynikiem będzie ocena zmiany zaangażowania w pracę przy użyciu Skali Zaangażowania w Pracę Utrecht (UWES-9).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

134

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Osoby w wieku 18 lat lub starsze.

Obecny pracownik uczestniczącej firmy, który wyraża zainteresowanie udziałem w badaniu.

Uczestnicy muszą być w stanie zrozumieć instrukcje i materiały badawcze oraz wyrazić świadomą zgodę.

Chętni i zdolni do pobrania i używania aplikacji na smartfony kompatybilnej z platformami iOS lub Android.

Kryteria wykluczenia:

Niewystarczająca znajomość języka angielskiego, aby zrozumieć materiały i instrukcje badawcze.

Obecność zdiagnozowanego schorzenia psychicznego, które może zakłócać zdolność do angażowania się w praktyki medytacyjne lub czerpania z nich korzyści, ustalona na podstawie samooceny lub historii klinicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Uczestnicy biorą udział w co najmniej 7 minutach codziennej prowadzonej medytacji za pośrednictwem programu Cud Umysłu, dostarczanego przez aplikację 3C, w okresie przypisanej interwencji (tygodnie 1-4 dla grupy interwencyjnej; tygodnie 5-8 dla grupy kontrolnej na liście oczekujących). Praktyka obejmuje prowadzoną głosowo medytację w pozycji siedzącej z prostymi technikami oddechowymi i mantrami. Przypomnienia za pośrednictwem aplikacji i e-maili są dostarczane wyłącznie w okresie aktywnej interwencji.
Uczestnicy otrzymują dostęp do materiałów edukacyjnych dotyczących uważności związanej z pracą przez cały 12-tygodniowy okres badania za pośrednictwem aplikacji 3C's. Materiały pochodzą z nauk Sadhguru i obejmują tematy takie jak zarządzanie stresem, komunikacja oraz równowaga między życiem zawodowym a prywatnym. Obie grupy otrzymują te materiały, aby zapewnić porównywalne zaangażowanie i stworzyć warunki kontrolne do oceny specyficznych efektów medytacji.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnicy biorą udział w co najmniej 7 minutach codziennej prowadzonej medytacji za pośrednictwem programu Cud Umysłu, dostarczanego przez aplikację 3C, w okresie przypisanej interwencji (tygodnie 1-4 dla grupy interwencyjnej; tygodnie 5-8 dla grupy kontrolnej na liście oczekujących). Praktyka obejmuje prowadzoną głosowo medytację w pozycji siedzącej z prostymi technikami oddechowymi i mantrami. Przypomnienia za pośrednictwem aplikacji i e-maili są dostarczane wyłącznie w okresie aktywnej interwencji.
Uczestnicy otrzymują dostęp do materiałów edukacyjnych dotyczących uważności związanej z pracą przez cały 12-tygodniowy okres badania za pośrednictwem aplikacji 3C's. Materiały pochodzą z nauk Sadhguru i obejmują tematy takie jak zarządzanie stresem, komunikacja oraz równowaga między życiem zawodowym a prywatnym. Obie grupy otrzymują te materiały, aby zapewnić porównywalne zaangażowanie i stworzyć warunki kontrolne do oceny specyficznych efektów medytacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie w pracę (UWES-9)
Ramy czasowe: Linia bazowa T1 do T2 - Faza interwencji I (Tygodnie 1-4)
Aby zbadać zmiany w wynikach psychologicznych i w miejscu pracy związane z połączoną interwencją obejmującą materiały edukacyjne dotyczące uważności i praktykę medytacji w porównaniu z samymi materiałami edukacyjnymi.
Linia bazowa T1 do T2 - Faza interwencji I (Tygodnie 1-4)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres (PSS)
Ramy czasowe: Baseline T1 do T4 ((Tydzień 1- Tydzień 12)
Zbadanie trwałości poprawy wyników psychologicznych i związanych z miejscem pracy po interwencji medytacja + edukacja w porównaniu z warunkiem tylko edukacyjnym.
Baseline T1 do T4 ((Tydzień 1- Tydzień 12)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nastrój i Zdrowie Psychiczne (SPANE)
Ramy czasowe: Linia bazowa T1 do T4 ((Tydzień 1- Tydzień 12)
Aby zbadać, czy indywidualne różnice w zaangażowaniu w medytację są związane z większą poprawą wyników.
Linia bazowa T1 do T4 ((Tydzień 1- Tydzień 12)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medytacja

Subskrybuj