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Précarité et réduction de son impact sur la santé mentale des étudiants en santé (PRISMES)

L'insécurité financière étudiante est devenue un enjeu majeur de santé publique et sociétal touchant une proportion croissante de jeunes adultes dans l'enseignement supérieur, exacerbée par la pandémie de COVID-19 et plus récemment par l'inflation. Les étudiants en santé pourraient être particulièrement exposés en raison de la nature exigeante et longue de leur formation, souvent combinée à des opportunités limitées de travail rémunéré en raison des stages hospitaliers et de la charge académique. Une étude nationale menée en 2024 par notre équipe de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale U1073 sous la supervision de la Conférence Nationale des Doyens de Médecine auprès de plus de 12 000 étudiants en santé a montré que 12 % connaissaient une insécurité financière sévère, caractérisée par des ressources mensuelles insuffisantes, des découverts bancaires récurrents et des privations alimentaires fréquentes, tandis que 20 % déclaraient une insécurité modérée. L'insécurité financière était fortement associée à l'anxiété, la dépression et l'épuisement émotionnel, tandis que les étudiants vulnérables étaient également plus susceptibles de renoncer aux soins de santé, y compris les consultations psychologiques, pour des raisons financières. Ce cercle vicieux entre difficultés financières et santé mentale peut compromettre la réussite académique et justifie une intervention ciblée.

Bien que des dispositifs de soutien tels que Santé Psy Étudiant et les consultations psychologiques gratuites à la faculté existent déjà, ils restent sous-utilisés en raison de la stigmatisation, d'informations insuffisantes ou de barrières perçues à l'accès. Le projet PRISMES propose une intervention participative, adaptative et en conditions réelles conçue pour améliorer le soutien en santé mentale des étudiants en santé financièrement vulnérables.

Les étudiants participent directement à la co-construction des interventions avec des chercheurs, des associations étudiantes, des professionnels de santé, des représentants académiques et un sociologue impliqué dans la compréhension des déterminants sociaux, des représentations de la santé mentale et des obstacles à la participation. Trois formats d'intervention seront initialement proposés, Trois types d'interventions sont proposés aux étudiants. L'intervention I consiste en quatre consultations psychologiques individuelles. L'intervention II comprend deux ateliers collectifs axés sur la gestion du stress et du budget, combinés à deux séances de sophrologie. L'intervention III comprend une consultation psychologique et deux ateliers collectifs sur la gestion du stress et du budget. Ce design non randomisé reflète les conditions de mise en œuvre réelles et améliore la transférabilité future.

L'objectif principal est d'apporter un soutien concret aux étudiants financièrement vulnérables en améliorant le bien-être, la santé mentale et la connaissance des dispositifs de soutien disponibles. Les objectifs secondaires sont d'évaluer les effets des interventions sur l'anxiété, la dépression, le stress, la qualité de vie et l'épuisement émotionnel, d'adapter les interventions selon les retours, et d'améliorer la sensibilisation et l'utilisation des services de soutien social et de santé.

Un design à méthodes mixtes combinera des données quantitatives et qualitatives. Les évaluations quantitatives seront réalisées mensuellement pendant les trois mois suivant la première intervention et à nouveau trois mois après l'intervention finale. Des questionnaires validés évalueront le stress perçu (échelle de Cohen), l'anxiété et la dépression (score HAD), la qualité de vie et l'épuisement émotionnel (MBI-SS). Des entretiens qualitatifs et des groupes de discussion menés à la fin de l'intervention exploreront les bénéfices perçus, les obstacles et les facteurs de mise en œuvre chez les étudiants et les professionnels.

Le design adaptatif permet des ajustements continus en fonction des résultats intermédiaires. Par exemple, si la participation est limitée par des contraintes d'emploi du temps, les sessions pourront être reprogrammées. Des boucles de rétroaction impliquant les participants et les parties prenantes guideront l'amélioration itérative.

Les participants éligibles sont des étudiants en santé âgés de 18 à 30 ans inscrits à l'Université de Rouen Normandie présentant au moins un indicateur d'insécurité financière : ressources mensuelles insuffisantes, découvert récurrent ou privation alimentaire fréquente. Les étudiants actuellement suivis psychologiquement sont exclus.

En supposant une réduction de la prévalence de l'anxiété de 55 % à 45 %, 88 participants sont nécessaires ; avec 20 % de pertes de vue, 110 étudiants seront inclus. Parmi environ 4 500 étudiants en santé à Rouen, environ 540 sont estimés connaître une insécurité sévère et 900 une insécurité modérée, assurant une forte faisabilité. PRISMES vise à générer des recommandations directement transférables pour les politiques de soutien universitaire et à améliorer la résilience, le bien-être et la réussite académique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Population de l'étude La population de l'étude est constituée d'étudiants en santé financièrement vulnérables âgés de 18 à 30 ans inscrits à l'Université de Rouen Normandie, dans tous les programmes de santé.
Cette population a été sélectionnée en raison de sa vulnérabilité particulière, notamment en matière de santé mentale et de risque d'échec académique, comme souligné dans des études antérieures, y compris l'enquête nationale sur les conditions de vie des étudiants en santé (CoViES).
Aucun programme spécifique n'a été ciblé car toutes les disciplines de santé comptent un nombre significatif d'étudiants financièrement vulnérables.

Critères d'inclusion

Les participants doivent répondre à tous les critères suivants :

Inscription en tant qu'étudiant en santé à la Faculté de Santé, Université de Rouen Normandie (tout programme ou discipline).

Âge compris entre 18 et 30 ans.

Répondre à au moins un des trois critères de vulnérabilité financière suivants :

Fonds mensuels insuffisants pour couvrir les dépenses de base.
Découvert bancaire mensuel récurrent.
Omission fréquente d'achats alimentaires en raison de contraintes financières.
Affiliation à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime.
Critères d'exclusion

Les participants répondant à l'un des critères suivants seront exclus :

Suivi psychologique ou sophrologique en cours, ou ayant été suivi au cours des 12 derniers mois.

Traitement en cours pour anxiété ou dépression, ou ayant été traité au cours des 12 derniers mois.

Visites d'étude et suivi Chaque participant sera impliqué dans l'étude pour une durée totale de six mois, comprenant une visite d'inclusion (M0), une phase d'intervention de trois mois (M0-M3) et une phase de suivi post-intervention de trois mois (M3-M6).

Visite d'inclusion (M0) Lieu : Faculté de Santé, Université de Rouen Normandie, réalisée par un médecin ou autre personnel qualifié (psychologue, sophrologue).

Objectifs :

Confirmer l'éligibilité selon les critères d'inclusion et d'exclusion.
Fournir des informations détaillées sur l'étude et obtenir un consentement éclairé électronique.

Collecter les données sociodémographiques, de santé et de santé mentale de base à l'aide de questionnaires auto-administrés en ligne, incluant l'échelle Hospital Anxiety and Depression (HAD), l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach - Enquête auprès des étudiants (MBI-SS), l'échelle de satisfaction de vie (SWLS) et la connaissance des services de soutien disponibles.

Assigner les participants à l'une des trois modalités d'intervention selon leur préférence.

Durée estimée : 1 heure Évaluation post-intervention (M3) Lieu : Questionnaire en ligne et/ou entretien sur site pour les participants sélectionnés pour la composante qualitative.

Objectifs :

Évaluer les indicateurs de santé mentale et de qualité de vie à la fin de l'intervention (HAD, MBI-SS, SWLS).

Évaluer la connaissance et l'utilisation des services de soutien par les participants.
Mesurer la satisfaction globale à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points.
Durée du questionnaire en ligne : 20-30 minutes Collecte de données qualitatives (Visite 1 bis) Méthode : Groupes de discussion menés avec un sous-échantillon de 20 étudiants.
Objectifs : Explorer les bénéfices perçus, les barrières et les facteurs de mise en œuvre des interventions.

Durée estimée : 1 heure 30 minutes Suivi post-intervention (M6) Lieu : Questionnaire de suivi en ligne.

Objectifs :

Évaluer la durabilité des effets de l'intervention sur la santé mentale (HAD, MBI-SS), la qualité de vie (SWLS) et l'utilisation continue des services de soutien.

Identifier les besoins potentiels de soutien prolongé ou supplémentaire.
Durée estimée : 20-30 minutes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rouen, France
        • Faculty of Health, Université de Rouen Normandie
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Inscription en tant qu'étudiant en santé à la Faculté de Santé de l'Université de Rouen Normandie (tout programme ou discipline).

Âge compris entre 18 et 30 ans.

Répondre à au moins un des trois critères de vulnérabilité financière suivants :

Fonds mensuels insuffisants pour couvrir les dépenses de base.
Découvert bancaire mensuel récurrent.
Omission fréquente d'achats alimentaires en raison de contraintes financières.
Affiliation à un régime de sécurité sociale ou bénéficiaire d'un tel régime.

Critères d'exclusion :

  • Les participants répondant à l'un des critères suivants seront exclus :

Actuellement suivi ou ayant été suivi au cours des 12 derniers mois pour un suivi psychologique ou de sophrologie.

Actuellement traité ou ayant été traité au cours des 12 derniers mois pour de l'anxiété ou une dépression.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: quatre consultations psychologiques individuelles.
L'intervention PRISMES est un programme participatif et adaptatif destiné aux étudiants en santé financièrement vulnérables âgés de 18 à 30 ans. Elle implique les étudiants dans la co-construction de l'intervention, y compris la sélection des types de séances (consultations psychologiques, sophrologie, ateliers) et des thèmes. Les participants choisissent parmi trois modalités flexibles combinant un soutien individuel, des ateliers de groupe sur la gestion du stress et du budget, et des séances de sophrologie. Le programme intègre les ressources universitaires existantes (par exemple, Santé Psy Étudiant) et s'adapte continuellement sur la base des retours des participants, garantissant ainsi une faisabilité dans le monde réel. Une évaluation par méthodes mixtes, utilisant des mesures quantitatives (HAD, MBI-SS, SWLS) et des groupes de discussion qualitatifs, fournit une compréhension complète des résultats en matière de santé mentale et des obstacles, ce qui distingue PRISMES des programmes conventionnels de santé mentale étudiante.
Expérimental: deux ateliers collectifs axés sur la gestion du stress et du budget, combinés à deux séances de sophrologie
L'intervention PRISMES est un programme participatif et adaptatif destiné aux étudiants en santé financièrement vulnérables âgés de 18 à 30 ans. Elle implique les étudiants dans la co-construction de l'intervention, y compris la sélection des types de séances (consultations psychologiques, sophrologie, ateliers) et des thèmes. Les participants choisissent parmi trois modalités flexibles combinant un soutien individuel, des ateliers de groupe sur la gestion du stress et du budget, et des séances de sophrologie. Le programme intègre les ressources universitaires existantes (par exemple, Santé Psy Étudiant) et s'adapte continuellement sur la base des retours des participants, garantissant ainsi une faisabilité dans le monde réel. Une évaluation par méthodes mixtes, utilisant des mesures quantitatives (HAD, MBI-SS, SWLS) et des groupes de discussion qualitatifs, fournit une compréhension complète des résultats en matière de santé mentale et des obstacles, ce qui distingue PRISMES des programmes conventionnels de santé mentale étudiante.
Expérimental: une consultation psychologique et deux ateliers collectifs sur la gestion du stress et du budget
L'intervention PRISMES est un programme participatif et adaptatif destiné aux étudiants en santé financièrement vulnérables âgés de 18 à 30 ans. Elle implique les étudiants dans la co-construction de l'intervention, y compris la sélection des types de séances (consultations psychologiques, sophrologie, ateliers) et des thèmes. Les participants choisissent parmi trois modalités flexibles combinant un soutien individuel, des ateliers de groupe sur la gestion du stress et du budget, et des séances de sophrologie. Le programme intègre les ressources universitaires existantes (par exemple, Santé Psy Étudiant) et s'adapte continuellement sur la base des retours des participants, garantissant ainsi une faisabilité dans le monde réel. Une évaluation par méthodes mixtes, utilisant des mesures quantitatives (HAD, MBI-SS, SWLS) et des groupes de discussion qualitatifs, fournit une compréhension complète des résultats en matière de santé mentale et des obstacles, ce qui distingue PRISMES des programmes conventionnels de santé mentale étudiante.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le taux de participation aux sessions proposées est défini comme le rapport entre le nombre total de sessions
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C25-114
  • 2026-A00774-47 (Identificateur de registre: IDRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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