Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Precariteit en de vermindering van de impact ervan op de geestelijke gezondheid van gezondheidsstudenten (PRISMES)

Precariteit en Vermindering van de Impact ervan op de Mentale Gezondheid van Gezondheidsstudenten

Studentenfinanciële onzekerheid is uitgegroeid tot een belangrijk volksgezondheids- en maatschappelijk probleem dat een groeiend deel van jongvolwassenen in het hoger onderwijs treft, verergerd door de COVID-19-pandemie en recenter door inflatie. Gezondheidsstudenten kunnen bijzonder kwetsbaar zijn vanwege de veeleisende en lange aard van hun opleiding, vaak gecombineerd met beperkte mogelijkheden voor betaald werk vanwege stageplaatsen in ziekenhuizen en academische werklast. Een nationale studie uitgevoerd in 2024 door ons team bij Institut national de la santé et de la recherche médicale U1073 onder toezicht van de Conférence Nationale des Doyens de Médecine onder meer dan 12.000 gezondheidsstudenten toonde aan dat 12% ernstige financiële onzekerheid ervoer, gekenmerkt door onvoldoende maandelijkse middelen, terugkerende bankroodstanden en frequente voedselontbering, terwijl 20% matige onzekerheid meldde. Financiële onzekerheid was sterk geassocieerd met angst, depressie en emotionele uitputting, terwijl kwetsbare studenten ook vaker gezondheidszorg, inclusief psychologische consulten, om financiële redenen afzagen. Deze vicieuze cirkel tussen financiële moeilijkheden en mentale gezondheid kan academisch succes in gevaar brengen en rechtvaardigt gerichte interventie.

Hoewel ondersteuningssystemen zoals Santé Psy Étudiant en gratis psychologische consulten aan de faculteit al bestaan, blijven ze onderbenut vanwege stigma, onvoldoende informatie of ervaren toegangsbarrières. Het PRISMES-project stelt een participatieve, adaptieve en realistische interventie voor die is ontworpen om mentale gezondheidsondersteuning voor financieel kwetsbare gezondheidsstudenten te verbeteren.

Studenten nemen rechtstreeks deel aan de medeconstructie van interventies samen met onderzoekers, studentenverenigingen, gezondheidsprofessionals, academische vertegenwoordigers en een socioloog die betrokken is bij het begrijpen van sociale determinanten, mentale gezondheidsrepresentaties en barrières voor deelname. Drie interventieformaten worden aanvankelijk voorgesteld, Drie soorten interventies worden aan studenten aangeboden. Interventie I bestaat uit vier individuele psychologische consulten. Interventie II omvat twee collectieve workshops gericht op stress- en budgetbeheer, gecombineerd met twee sofrologiesessies. Interventie III omvat één psychologisch consult en twee collectieve workshops over stress- en budgetbeheer. Dit niet-gerandomiseerde ontwerp weerspiegelt real-life implementatieomstandigheden en verbetert toekomstige overdraagbaarheid.

Het hoofddoel is om concrete ondersteuning te bieden aan financieel kwetsbare studenten door welzijn, mentale gezondheid en kennis van beschikbare ondersteuningssystemen te verbeteren. Secundaire doelstellingen zijn om interventie-effecten op angst, depressie, stress, kwaliteit van leven en emotionele uitputting te evalueren, interventies aan te passen volgens feedback, en bewustzijn en gebruik van sociale en gezondheidsondersteuningsdiensten te verbeteren.

Een mixed-method ontwerp combineert kwantitatieve en kwalitatieve gegevens. Kwantitatieve beoordelingen worden maandelijks uitgevoerd tijdens de drie maanden na de eerste interventie en opnieuw drie maanden na de laatste interventie. Geldigde vragenlijsten zullen ervaren stress (Cohen-schaal), angst en depressie (HAD-score), kwaliteit van leven en emotionele uitputting (MBI-SS) beoordelen. Kwalitatieve interviews en focusgroepen aan het einde van de interventie zullen ervaren voordelen, barrières en implementatiefactoren onder studenten en professionals verkennen.

Het adaptieve ontwerp maakt continue aanpassing mogelijk volgens tussentijdse bevindingen. Bijvoorbeeld, als deelname beperkt wordt door roosterbeperkingen, kunnen sessies worden verplaatst. Feedbacklussen met deelnemers en belanghebbenden zullen iteratieve verbetering begeleiden.

In aanmerking komende deelnemers zijn gezondheidsstudenten van 18-30 jaar ingeschreven aan de Université de Rouen Normandie met ten minste één indicator van financiële onzekerheid: onvoldoende maandelijkse middelen, terugkerende roodstand of frequente voedselontbering. Studenten die momenteel psychologische follow-up ontvangen, worden uitgesloten.

Uitgaande van een vermindering van angstprevalentie van 55% naar 45% zijn 88 deelnemers vereist; met 20% uitval worden 110 studenten geïncludeerd. Onder ongeveer 4.500 gezondheidsstudenten in Rouen worden naar schatting ongeveer 540 ernstige onzekerheid en 900 matige onzekerheid ervaren, wat sterke haalbaarheid garandeert. PRISMES beoogt direct overdraagbare aanbevelingen te genereren voor universitaire ondersteuningsbeleid en veerkracht, welzijn en academisch succes te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studiepopulatie De studiepopulatie bestaat uit financieel kwetsbare gezondheidsstudenten van 18 tot 30 jaar ingeschreven aan de Université de Rouen Normandie, in alle gezondheidsopleidingen. Deze populatie is geselecteerd vanwege de bijzondere kwetsbaarheid, vooral op het gebied van geestelijke gezondheid en het risico op studieuitval, zoals benadrukt in eerdere studies, waaronder het nationale onderzoek naar de leefomstandigheden van gezondheidsstudenten (CoViES). Geen specifieke opleiding werd gericht omdat alle gezondheidsdisciplines een aanzienlijk aantal financieel kwetsbare studenten omvatten.

Insluitcriteria

Deelnemers moeten aan alle volgende criteria voldoen:

Inschrijving als gezondheidsstudent aan de Faculteit Gezondheid, Université de Rouen Normandie (elke opleiding of discipline).

Leeftijd tussen 18 en 30 jaar.

Voldoen aan minimaal één van de volgende drie financiële kwetsbaarheidscriteria:

Onvoldoende maandelijkse middelen om basislevensuitgaven te dekken. Terugkerende maandelijkse roodstand. Frequente weglating van voedselaankopen vanwege financiële beperkingen. Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling of begunstigde van een dergelijke regeling. Uitsluitcriteria

Deelnemers die aan een van de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten:

Momenteel ontvangend, of in de afgelopen 12 maanden ontvangen hebben, psychologische of sofrologische begeleiding.

Momenteel behandeld voor, of in de afgelopen 12 maanden behandeld zijn voor, angst of depressie

Studiebezoeken en follow-up Elke deelnemer zal gedurende zes maanden betrokken zijn bij de studie, inclusief een insluitingsbezoek (M0), een interventiefase van drie maanden (M0-M3), en een follow-upfase van drie maanden na de interventie (M3-M6).

Insluitingsbezoek (M0) Locatie: Faculteit Gezondheid, Université de Rouen Normandie, uitgevoerd door een arts of ander gekwalificeerd personeel (psycholoog, sofroloog).

Doelstellingen:

Eligibiliteit bevestigen volgens insluitings- en uitsluitingscriteria. Gedetailleerde informatie over de studie verstrekken en elektronische geïnformeerde toestemming verkrijgen.

Basisgegevens over sociodemografie, gezondheid en geestelijke gezondheid verzamelen met online zelf-ingevulde vragenlijsten, inclusief de Hospital Anxiety and Depression-schaal (HAD), de Maslach Burnout Inventory - Student Survey (MBI-SS), de Satisfaction with Life Scale (SWLS), en kennis van beschikbare ondersteuningsdiensten.

Deelnemers toewijzen aan een van de drie interventiemodaliteiten volgens hun voorkeur.

Geschatte duur: 1 uur Einde-interventiebeoordeling (M3) Locatie: Online vragenlijst en/of interview ter plaatse voor deelnemers geselecteerd voor het kwalitatieve onderdeel.

Doelstellingen:

Indicatoren voor geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven beoordelen aan het einde van de interventie (HAD, MBI-SS, SWLS).

Kennis en gebruik van ondersteuningsdiensten door deelnemers evalueren. Algemene tevredenheid meten met een 5-punts Likertschaal. Duur online vragenlijst: 20-30 minuten Kwalitatieve gegevensverzameling (Bezoek 1 bis) Methode: Focusgroepen uitgevoerd met een subsample van 20 studenten. Doelstellingen: Waargenomen voordelen, barrières en implementatiefactoren van de interventies verkennen.

Geschatte duur: 1 uur 30 minuten Follow-up na interventie (M6) Locatie: Online follow-up vragenlijst.

Doelstellingen:

Duurzaamheid van interventie-effecten op geestelijke gezondheid (HAD, MBI-SS), kwaliteit van leven (SWLS) en voortgezet gebruik van ondersteuningsdiensten evalueren.

Potentiële behoeften aan uitgebreide of aanvullende ondersteuning identificeren. Geschatte duur: 20-30 minuten

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven als gezondheidsstudent aan de Faculteit Gezondheid, Université de Rouen Normandie (elk programma of discipline).

Leeftijd tussen 18 en 30 jaar.

Voldoen aan ten minste één van de volgende drie financiële kwetsbaarheidscriteria:

Onvoldoende maandelijkse middelen om de basislevenskosten te dekken. Terugkerend maandelijks bankroodstand. Frequent overslaan van voedselaankopen vanwege financiële beperkingen. Aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling of begunstigde van een dergelijke regeling

Exclusiecriteria:

  • Deelnemers die aan een van de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten:

Momenteel psychologische of sofrologische begeleiding ontvangen, of dit in de afgelopen 12 maanden hebben ontvangen.

Momenteel behandeld worden voor, of in de afgelopen 12 maanden behandeld zijn voor, angst of depressie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: vier individuele psychologische consulten.
De PRISMES-interventie is een participatief, adaptief programma voor financieel kwetsbare gezondheidsstudenten van 18-30 jaar. Het betrekt studenten bij het mede-ontwikkelen van de interventie, inclusief het selecteren van sessievormen (psychologische consulten, sofrologie, workshops) en onderwerpen. Deelnemers kiezen uit drie flexibele modaliteiten die individuele ondersteuning, groepsworkshops over stress- en budgetbeheer en sofrologiesessies combineren. Het programma integreert bestaande universiteitsmiddelen (bijv. Santé Psy Étudiant) en past zich continu aan op basis van feedback van deelnemers, waardoor de haalbaarheid in de praktijk wordt gewaarborgd. Een mixed-methods evaluatie, gebruikmakend van kwantitatieve meetinstrumenten (HAD, MBI-SS, SWLS) en kwalitatieve focusgroepen, biedt een uitgebreid inzicht in mentale gezondheidsuitkomsten en belemmeringen, waardoor PRISMES zich onderscheidt van conventionele studentenwelzijnsprogramma's.
Experimenteel: twee collectieve workshops gericht op stress- en budgetbeheer, gecombineerd met twee sofrologiesessies
De PRISMES-interventie is een participatief, adaptief programma voor financieel kwetsbare gezondheidsstudenten van 18-30 jaar. Het betrekt studenten bij het mede-ontwikkelen van de interventie, inclusief het selecteren van sessievormen (psychologische consulten, sofrologie, workshops) en onderwerpen. Deelnemers kiezen uit drie flexibele modaliteiten die individuele ondersteuning, groepsworkshops over stress- en budgetbeheer en sofrologiesessies combineren. Het programma integreert bestaande universiteitsmiddelen (bijv. Santé Psy Étudiant) en past zich continu aan op basis van feedback van deelnemers, waardoor de haalbaarheid in de praktijk wordt gewaarborgd. Een mixed-methods evaluatie, gebruikmakend van kwantitatieve meetinstrumenten (HAD, MBI-SS, SWLS) en kwalitatieve focusgroepen, biedt een uitgebreid inzicht in mentale gezondheidsuitkomsten en belemmeringen, waardoor PRISMES zich onderscheidt van conventionele studentenwelzijnsprogramma's.
Experimenteel: één psychologisch consult en twee collectieve workshops over stress- en budgetbeheer
De PRISMES-interventie is een participatief, adaptief programma voor financieel kwetsbare gezondheidsstudenten van 18-30 jaar. Het betrekt studenten bij het mede-ontwikkelen van de interventie, inclusief het selecteren van sessievormen (psychologische consulten, sofrologie, workshops) en onderwerpen. Deelnemers kiezen uit drie flexibele modaliteiten die individuele ondersteuning, groepsworkshops over stress- en budgetbeheer en sofrologiesessies combineren. Het programma integreert bestaande universiteitsmiddelen (bijv. Santé Psy Étudiant) en past zich continu aan op basis van feedback van deelnemers, waardoor de haalbaarheid in de praktijk wordt gewaarborgd. Een mixed-methods evaluatie, gebruikmakend van kwantitatieve meetinstrumenten (HAD, MBI-SS, SWLS) en kwalitatieve focusgroepen, biedt een uitgebreid inzicht in mentale gezondheidsuitkomsten en belemmeringen, waardoor PRISMES zich onderscheidt van conventionele studentenwelzijnsprogramma's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Deelnamepercentage aan de aangeboden sessies wordt gedefinieerd als de verhouding tussen het totale aantal sessies
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C25-114
  • 2026-A00774-47 (Register-ID: IDRCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren