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보건학생들의 정신건강에 대한 불안정성과 그 영향 완화 (PRISMES)

보건학생들의 정신 건강에 대한 불안정성과 그 영향 감소

학생들의 경제적 불안정은 COVID-19 팬데믹과 최근 인플레이션으로 악화되면서, 고등교육을 받는 젊은 성인들 중 점점 더 많은 비율에 영향을 미치는 주요 공중보건 및 사회적 문제가 되었습니다. 의료계열 학생들은 병원 실습과 학업 부담으로 인해 유급 일자리 기회가 제한되는 경우가 많고, 교육 과정이 까다롭고 길기 때문에 특히 취약할 수 있습니다. 2024년 우리 Institut national de la santé et de la recherche médicale U1073 팀이 Conférence Nationale des Doyens de Médecine의 감독 하에 12,000명 이상의 의료계열 학생들을 대상으로 실시한 전국 연구에 따르면, 12%는 월간 자원 부족, 반복되는 당좌예금 초과인출, 빈번한 식량 부족으로 특징지어지는 심각한 경제적 불안정을 경험한 반면, 20%는 중간 정도의 불안정을 보고했습니다. 경제적 불안정은 불안, 우울증, 정서적 소진과 강하게 연관되었으며, 취약한 학생들은 재정적 이유로 심리 상담을 포함한 의료 서비스를 포기할 가능성도 더 높았습니다. 경제적 어려움과 정신 건강 사이의 이러한 악순환은 학업 성공을 저해할 수 있으며, 표적 중재를 정당화합니다.

Santé Psy Étudiant 및 학부 무료 심리 상담과 같은 지원 시스템이 이미 존재하지만, 낙인, 불충분한 정보 또는 접근 장벽으로 인해 여전히 활용도가 낮습니다. PRISMES 프로젝트는 경제적으로 취약한 의료계열 학생들의 정신 건강 지원을 개선하기 위해 고안된 참여적, 적응적, 현실 세계 기반 중재를 제안합니다.

학생들은 연구자, 학생 협회, 의료 전문가, 학계 대표 및 사회적 결정 요인, 정신 건강 표상, 참여 장벽을 이해하는 사회학자와 함께 중재의 공동 구축에 직접 참여합니다. 세 가지 중재 형식이 초기에 제안될 것이며, 학생들에게 세 가지 유형의 중재가 제공됩니다. 중재 I은 네 차례의 개별 심리 상담으로 구성됩니다. 중재 II는 스트레스 및 예산 관리에 초점을 맞춘 두 차례의 집단 워크숍과 두 차례의 소프로로지 세션을 포함합니다. 중재 III은 한 차례의 심리 상담과 스트레스 및 예산 관리에 관한 두 차례의 집단 워크숍으로 구성됩니다. 이 비무작위 설계는 실제 구현 조건을 반영하고 향후 전이 가능성을 개선합니다.

주요 목표는 웰빙, 정신 건강 및 이용 가능한 지원 시스템에 대한 지식을 향상시켜 경제적으로 취약한 학생들에게 구체적인 지원을 제공하는 것입니다. 부차적 목표는 불안, 우울증, 스트레스, 삶의 질 및 정서적 소진에 대한 중재 효과를 평가하고, 피드백에 따라 중재를 조정하며, 사회적 및 건강 지원 서비스에 대한 인식과 이용을 개선하는 것입니다.

혼합 방법 설계는 양적 및 질적 데이터를 결합할 것입니다. 양적 평가는 첫 중재 후 3개월 동안 매월 실시되고, 마지막 중재 후 3개월에 다시 실시될 것입니다. 검증된 설문지를 통해 지각된 스트레스(Cohen 척도), 불안 및 우울증(HAD 점수), 삶의 질, 정서적 소진(MBI-SS)을 평가할 것입니다. 중재 종료 시 실시되는 질적 인터뷰 및 포커스 그룹은 학생들과 전문가들 사이에서 지각된 이점, 장벽 및 구현 요인을 탐구할 것입니다.

적응적 설계는 중간 결과에 따라 지속적으로 조정할 수 있게 합니다. 예를 들어, 시간표 제약으로 인해 참석이 제한되면 세션 일정을 재조정할 수 있습니다. 참가자와 이해관계자를 포함하는 피드백 루프는 반복적 개선을 안내할 것입니다.

적격 참가자는 Université de Rouen Normandie에 등록된 18-30세 의료계열 학생으로, 월간 자원 부족, 반복적 당좌예금 초과인출 또는 빈번한 식량 부족 중 적어도 하나의 경제적 불안정 지표를 보여야 합니다. 현재 심리적 추적 관리를 받고 있는 학생들은 제외됩니다.

불안 유병률이 55%에서 45%로 감소한다고 가정할 때, 88명의 참가자가 필요하며, 20%의 추적 관찰 손실을 고려하여 110명의 학생이 포함될 것입니다. 루앙의 약 4,500명의 의료계열 학생 중 약 540명이 심각한 불안정을, 900명이 중간 정도의 불안정을 경험할 것으로 추정되어 강력한 실행 가능성을 보장합니다. PRISMES는 대학 지원 정책에 직접 전이 가능한 권고안을 생성하고, 회복력, 웰빙 및 학업 성공을 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

연구 대상 집단 본 연구 대상 집단은 루앙 노르망디 대학교(Université de Rouen Normandie)의 모든 보건 관련 프로그램에 등록된 18세에서 30세 사이의 경제적으로 취약한 보건계열 학생들로 구성됩니다. 이 집단은 특히 정신 건강과 학업 중단 위험과 관련하여 특별한 취약성을 보이는 것으로, 보건계열 학생 생활 조건 전국 조사(CoViES)를 포함한 선행 연구들에서 강조된 바 있습니다. 모든 보건 분야에 상당수의 경제적 취약 학생들이 포함되어 있기 때문에 특정 프로그램을 대상으로 하지 않았습니다.

포함 기준

참가자는 다음 기준을 모두 충족해야 합니다:

루앙 노르망디 대학교 보건학부의 보건계열 학생으로 등록(어떤 프로그램이나 학문 분야든).

18세에서 30세 사이의 연령.

다음 세 가지 경제적 취약성 기준 중 적어도 하나를 충족:

기본 생활비를 충당하기에 불충분한 월간 자금. 반복적인 월간 은행 계좌 초과인출. 재정적 제약으로 인한 식품 구매의 빈번한 생략. 사회보장 제도 가입자 또는 그 수혜자. 제외 기준

다음 기준 중 하나라도 충족하는 참가자는 제외됩니다:

현재 심리 또는 소포로지(이완요법) 추적 관찰을 받고 있거나, 지난 12개월 동안 받은 적이 있는 경우.

현재 불안 또는 우울증 치료를 받고 있거나, 지난 12개월 동안 치료받은 적이 있는 경우.

연구 방문 및 추적 관찰 각 참가자는 총 6개월 동안 연구에 참여하며, 포함 방문(M0), 3개월 간의 중재 단계(M0-M3), 그리고 3개월 간의 중재 후 추적 관찰 단계(M3-M6)를 포함합니다.

포함 방문(M0) 장소: 루앙 노르망디 대학교 보건학부, 의사 또는 기타 자격을 갖춘 인력(심리학자, 소포로지스트)이 수행.

목적:

포함 및 제외 기준에 따른 적격성 확인. 연구에 대한 상세 정보 제공 및 전자적 사전 동의 획득.

병원 불안 및 우울 척도(HAD), Maslach 소진 척도 - 학생 설문(MBI-SS), 삶의 만족도 척도(SWLS), 이용 가능한 지원 서비스에 대한 지식을 포함한 온라인 자가 보고 설문지를 통해 기초 사회인구학적, 건강 및 정신 건강 데이터 수집.

참가자의 선호도에 따라 세 가지 중재 방식 중 하나에 할당.

예상 소요 시간: 1시간 중재 종료 평가(M3) 장소: 온라인 설문 및/또는 질적 구성 요소로 선정된 참가자들을 위한 현장 인터뷰.

목적:

중재 종료 시점의 정신 건강 및 삶의 질 지표 평가(HAD, MBI-SS, SWLS).

참가자의 지원 서비스에 대한 지식 및 이용 평가. 5점 리커트 척도를 사용한 전반적 만족도 측정. 온라인 설문 소요 시간: 20-30분 질적 자료 수집(방문 1 bis) 방법: 20명의 학생 하위 표본을 대상으로 진행된 포커스 그룹.

목적: 중재의 인지된 이점, 장벽 및 실행 요인 탐색.

예상 소요 시간: 1시간 30분 중재 후 추적 관찰(M6) 장소: 온라인 추적 관찰 설문.

목적:

정신 건강(HAD, MBI-SS), 삶의 질(SWLS), 지원 서비스 지속적 이용에 대한 중재 효과의 지속성 평가.

연장 또는 추가 지원에 대한 잠재적 필요 파악. 예상 소요 시간: 20-30분

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 루앙 노르망디 대학교(Université de Rouen Normandie) 보건학부(모든 프로그램 또는 전공)에 건강 관련 학생으로 등록된 자.

연령 18세에서 30세 사이.

다음 세 가지 재정 취약성 기준 중 적어도 하나를 충족하는 자:

기본 생활비를 충당하기에 불충분한 월간 자금. 반복적인 월간 은행 초과인출. 재정적 제약으로 인한 식품 구매의 빈번한 생략. 사회 보장 제도에 가입 또는 해당 제도의 수혜자.

제외 기준:

  • 다음 기준 중 어느 하나를 충족하는 참가자는 제외됩니다:

현재 심리적 또는 소프롤로지(sophrology) 추적 관찰을 받고 있거나, 지난 12개월 동안 받은 적이 있는 자.

현재 불안 또는 우울증 치료를 받고 있거나, 지난 12개월 동안 치료받은 적이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 네 차례의 개별 심리 상담.
PRISMES 개입은 18-30세의 재정적으로 취약한 건강 관련 학생들을 위한 참여적이고 적응적인 프로그램입니다. 이 프로그램은 학생들이 세션 유형(심리 상담, 소프로로지, 워크숍) 및 주제를 선택하는 등 개입 공동 구축에 참여하도록 합니다. 참가자들은 개별 지원, 스트레스 및 예산 관리에 관한 그룹 워크숍, 소프로로지 세션을 결합한 세 가지 유연한 방식 중에서 선택합니다. 이 프로그램은 기존 대학 자원(예: Santé Psy Étudiant)을 통합하고 참가자 피드백을 기반으로 지속적으로 적응하여 현실 세계의 실행 가능성을 보장합니다. 정량적 측정(HAD, MBI-SS, SWLS)과 정성적 포커스 그룹을 사용한 혼합 방법 평가는 정신 건강 결과와 장벽에 대한 포괄적인 이해를 제공하여 PRISMES를 기존의 학생 정신 건강 프로그램과 차별화합니다.
실험적: 스트레스와 예산 관리에 초점을 맞춘 두 차례의 집단 워크숍, 그리고 두 차례의 소프로로지 세션
PRISMES 개입은 18-30세의 재정적으로 취약한 건강 관련 학생들을 위한 참여적이고 적응적인 프로그램입니다. 이 프로그램은 학생들이 세션 유형(심리 상담, 소프로로지, 워크숍) 및 주제를 선택하는 등 개입 공동 구축에 참여하도록 합니다. 참가자들은 개별 지원, 스트레스 및 예산 관리에 관한 그룹 워크숍, 소프로로지 세션을 결합한 세 가지 유연한 방식 중에서 선택합니다. 이 프로그램은 기존 대학 자원(예: Santé Psy Étudiant)을 통합하고 참가자 피드백을 기반으로 지속적으로 적응하여 현실 세계의 실행 가능성을 보장합니다. 정량적 측정(HAD, MBI-SS, SWLS)과 정성적 포커스 그룹을 사용한 혼합 방법 평가는 정신 건강 결과와 장벽에 대한 포괄적인 이해를 제공하여 PRISMES를 기존의 학생 정신 건강 프로그램과 차별화합니다.
실험적: 한 번의 심리 상담과 스트레스 및 예산 관리에 관한 두 차례의 집단 워크샵
PRISMES 개입은 18-30세의 재정적으로 취약한 건강 관련 학생들을 위한 참여적이고 적응적인 프로그램입니다. 이 프로그램은 학생들이 세션 유형(심리 상담, 소프로로지, 워크숍) 및 주제를 선택하는 등 개입 공동 구축에 참여하도록 합니다. 참가자들은 개별 지원, 스트레스 및 예산 관리에 관한 그룹 워크숍, 소프로로지 세션을 결합한 세 가지 유연한 방식 중에서 선택합니다. 이 프로그램은 기존 대학 자원(예: Santé Psy Étudiant)을 통합하고 참가자 피드백을 기반으로 지속적으로 적응하여 현실 세계의 실행 가능성을 보장합니다. 정량적 측정(HAD, MBI-SS, SWLS)과 정성적 포커스 그룹을 사용한 혼합 방법 평가는 정신 건강 결과와 장벽에 대한 포괄적인 이해를 제공하여 PRISMES를 기존의 학생 정신 건강 프로그램과 차별화합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
제공된 세션의 참여율은 전체 세션 수 대비 참여한 세션 수의 비율로 정의됩니다.
기간: 3개월
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C25-114
  • 2026-A00774-47 (레지스트리 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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