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Impact de la communication sur l'aversion à la perte et du regret anticipé de l'inaction sur l'adhésion à l'exercice chez les personnes âgées

10 août 2026 mis à jour par: Jordan Kurth, Milton S. Hershey Medical Center

Évaluation de l'Impact de la Communication sur l'Aversion à la Perte et du Regret Anticipé de l'Inaction sur l'Adhésion à l'Exercice chez les Personnes Âgées : Un Essai Pilote Randomisé

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si des messages axés sur la non-perte des bénéfices fonctionnels de l'exercice peuvent aider les personnes âgées ayant des difficultés à marcher à continuer à faire de l'exercice régulièrement. Les principales questions auxquelles il cherche à répondre sont :

Ces messages rendent-ils les personnes plus susceptibles d'anticiper des regrets si elles ne font pas d'exercice ? Une plus grande anticipation des regrets rend-elle plus probable qu'elles fassent de l'exercice plus régulièrement ?

Les chercheurs compareront deux versions de messages pour voir si le contenu de l'un de ces types de messages est plus efficace que l'autre.

Les participants suivront un programme d'exercices à domicile de 5 minutes par jour pendant 4 mois et rempliront régulièrement des enquêtes en ligne pour suivre leurs progrès et rapporter leurs sentiments concernant les regrets.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de l'essai clinique proposé est d'identifier des stratégies pour atténuer les effets du déclin post-intervention chez les adultes âgés ayant des difficultés à marcher. Bien que les améliorations initiales dues à l'exercice soient importantes, elles atteignent généralement un plateau puis déclinent après l'intervention. Cette amélioration précoce crée cependant une opportunité. À l'instar des interactions quotidiennes courantes avec des entreprises privées, les investigateurs cherchent à augmenter le taux de conversion - c'est-à-dire, la réalisation de la tâche - tout en considérant les améliorations découlant de la pratique d'exercice comme des bénéfices accumulés. S'inspirant de l'économie comportementale, les investigateurs proposent donc que le taux de conversion à l'action (c'est-à-dire, augmenter la probabilité de réaliser les exercices quotidiens) puisse être accru en utilisant l'aversion à la perte (c'est-à-dire, la perte des bénéfices accumulés) sous forme de messages.

Dans cette étude, les investigateurs mèneront un essai randomisé auprès d'individus (N=128) âgés de 65 ans et plus ayant de sérieuses difficultés à marcher et ayant terminé une intervention brève de renforcement musculaire à domicile, comparant 4 mois de rappels standards d'adhésion à des rappels standards d'adhésion complétés par des messages périodiques d'aversion à la perte. L'essai proposé vise à répondre aux questions : (1) La supplémentation par des messages d'aversion à la perte augmente-t-elle le regret anticipé de l'inaction chez les adultes âgés précédemment inscrits à un programme d'exercice à domicile ? (2) Un regret anticipé plus élevé prédit-il une plus grande intention de faire de l'exercice et une meilleure adhésion à l'exercice après l'intervention ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

148

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir terminé 12 mois d'intervention FAST

Critères d'exclusion :

  • Aucune chirurgie planifiée dans les 4 prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Messagerie d'aversion à la perte
Des rappels standards pour effectuer les exercices seront délivrés quotidiennement. Des messages d'aversion à la perte seront inclus avec ces messages dans la condition expérimentale sur un maximum de 3 jours sur les 7 jours de chaque semaine. Il y aura 3 thèmes (liés à leur performance dans les exercices quotidiens) présentés comme sujets pour les messages d'aversion à la perte. Les trois thèmes sont : 1) se lever d'une chaise (c'est-à-dire, les levés de chaise), 2) monter et descendre les escaliers (c'est-à-dire, les pas aérobiques), et 3) marcher sur de plus longues distances (c'est-à-dire, les tours de marche).

FAST est un programme d'exercices quotidien, bref et à domicile, conçu pour les personnes âgées ayant des difficultés à marcher. Le programme comprend 5 exercices effectués pendant 30 secondes chacun, pendant lesquels les participants essaient de réaliser autant de répétitions que possible, suivies de 30 secondes de repos.

Les 5 exercices sont : les relevés de chaise, les pompes sur comptoir, les pas aérobiques, les tirages avec bande élastique et les tours de marche. Les participants reçoivent des rappels quotidiens et des liens pour auto-surveiller leurs performances.

Les messages d'aversion à la perte seront inclus avec ces messages dans la condition expérimentale sur un maximum de 3 jours sur les 7 jours de chaque semaine. Il y aura 3 thèmes (liés à leur performance des exercices quotidiens) présentés comme sujets pour les messages d'aversion à la perte. Les trois thèmes sont : 1) se lever d'une chaise (c'est-à-dire, les levées de chaise), 2) monter et descendre les escaliers (c'est-à-dire, les pas aérobiques), et 3) marcher sur de longues distances (c'est-à-dire, les tours de marche).
Les rappels standards pour effectuer l'exercice seront délivrés quotidiennement.
Comparateur actif: Messagerie de Conformité Standard
Des rappels standards pour effectuer les exercices seront délivrés quotidiennement.

FAST est un programme d'exercices quotidien, bref et à domicile, conçu pour les personnes âgées ayant des difficultés à marcher. Le programme comprend 5 exercices effectués pendant 30 secondes chacun, pendant lesquels les participants essaient de réaliser autant de répétitions que possible, suivies de 30 secondes de repos.

Les 5 exercices sont : les relevés de chaise, les pompes sur comptoir, les pas aérobiques, les tirages avec bande élastique et les tours de marche. Les participants reçoivent des rappels quotidiens et des liens pour auto-surveiller leurs performances.

Les rappels standards pour effectuer l'exercice seront délivrés quotidiennement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Regret anticipé de l'inaction
Délai: Ligne de base, Semaine 4, Semaine 8, Semaine 12 et Semaine 16
Un équivaut à ne pas anticiper de regret et 8 indique anticiper définitivement le regret.
Ligne de base, Semaine 4, Semaine 8, Semaine 12 et Semaine 16

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention de Terminer le Programme d'Exercice
Délai: Ligne de base, Semaine 4, Semaine 8, Semaine 12 et Semaine 16
Un indique que l'on ne compte définitivement pas terminer l'intégralité du programme d'exercices au cours de la semaine suivante et 8 indique que l'on compte définitivement terminer l'intégralité du programme d'exercices au cours de la semaine suivante.
Ligne de base, Semaine 4, Semaine 8, Semaine 12 et Semaine 16
Adhésion au programme d'exercice
Délai: Données collectées quotidiennement, évaluées sur les 16 semaines d'intervention.
Un pourcentage de jours pendant lesquels le programme d'exercice a été réalisé (0-100 %).
Données collectées quotidiennement, évaluées sur les 16 semaines d'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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