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Utiliser la réalité virtuelle pour améliorer la formation médicale

14 avril 2026 mis à jour par: Elizabeth Beverly, Ohio University

Amélioration de l'éducation médicale ostéopathique grâce à la réalité virtuelle cinématographique

À mesure que la population américaine vieillit, les futurs médecins doivent être préparés à prendre soin des personnes âgées présentant plusieurs problèmes de santé et des besoins complexes. Cette étude évaluera si la réalité virtuelle cinématographique (VR) - un outil d'apprentissage immersif et interactif - est plus efficace que les cours traditionnels pour aider les étudiants en médecine à apprendre les soins gériatriques. Les étudiants qui suivront la formation en VR vivront des scénarios patients réalistes montrant ce qui peut mal se passer dans les soins médicaux et apprendront à appliquer les principes ostéopathiques pour améliorer les résultats. Les chercheurs compareront les performances des étudiants lors d'une évaluation des compétences cliniques et exploreront leurs expériences avec la formation en VR. L'objectif est de déterminer si la réalité virtuelle cinématographique peut mieux préparer les étudiants au résidanat et améliorer leur capacité à fournir des soins compatissants et de haute qualité aux personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La population des États-Unis vieillit. Avec ce changement démographique, un plus grand nombre de personnes âgées vivront avec des affections chroniques et des syndromes gériatriques. Pour préparer la prochaine génération de médecins ostéopathes à cette population vieillissante, nous devons fournir une formation qui saisit la complexité des soins gériatriques. La réalité virtuelle cinématographique pourrait être une approche innovante pour enseigner aux étudiants en médecine ostéopathique la complexité des soins chez les personnes âgées. Des recherches antérieures montrent l'efficacité de la réalité virtuelle cinématographique à augmenter l'empathie, améliorer les attitudes envers les maladies chroniques, réduire la stigmatisation envers le handicap et accroître l'auto-efficacité culturelle. Cependant, peu ou pas de recherches ont comparé l'efficacité de la réalité virtuelle cinématographique aux méthodes d'apprentissage traditionnelles.

Pertinence ostéopathique : La subvention proposée s'aligne sur la mission de l'American Osteopathic Association en mettant l'accent sur le rôle des technologies éducatives innovantes, comme la réalité virtuelle cinématographique, dans l'avancement de la formation médicale ostéopathique. La réalité virtuelle cinématographique est une formation de pointe qui offre une approche immersive et interactive pour apprendre et pratiquer des compétences cliniques dans des environnements sûrs et contrôlés, améliorant ainsi la qualité et la portée de l'éducation ostéopathique.

Objectif : Nous proposons un essai contrôlé randomisé à deux bras, de conception parallèle, d'une Évaluation de Préparation à la Formation Médicale Postdoctorale (GME) avec des patients standardisés pour comparer l'efficacité d'un groupe de formation en réalité virtuelle cinématographique à un groupe témoin d'attention (c'est-à-dire, un cours magistral traditionnel). De plus, nous explorerons les expériences des étudiants en médecine ostéopathique avec la formation en réalité virtuelle cinématographique.

Méthodes : Nous comparerons l'efficacité de la formation en réalité virtuelle cinématographique à un cours magistral standard comme préparation à une Évaluation de Préparation à la Formation Médicale Postdoctorale. Les participants assignés aléatoirement à la formation en réalité virtuelle cinématographique suivront une personne âgée présentant de multiples syndromes gériatriques, des problèmes de santé chroniques, des handicaps et des besoins sociaux significatifs, qui est également vulnérable aux mauvais traitements et à la négligence envers les personnes âgées. La formation en réalité virtuelle cinématographique montrera trois interactions avec des médecins qui pourraient intervenir, mais ne le font pas, pour éviter une issue défavorable. Les simulations de réalité virtuelle cinématographique sont conçues intentionnellement pour démontrer ce qu'il ne faut pas faire lors d'une rencontre médicale, basées sur des théories d'apprentissage qui suggèrent que nous sommes plus susceptibles de nous souvenir de nos erreurs que de nos succès. Le contenu visuel sera renforcé par un programme écrit abordant les erreurs clés tout en mettant en lumière l'intégration des principes, pratiques et préceptes ostéopathiques. Les participants du groupe témoin d'attention recevront le même programme écrit sans les simulations de réalité virtuelle cinématographique. Après que les deux groupes auront terminé leurs formations, ils participeront à une Évaluation de Préparation à la Formation Médicale Postdoctorale d'une personne âgée amenée aux urgences pour le traitement d'une fièvre et d'un état mental altéré. Toutes les Évaluations de Préparation à la Formation Médicale Postdoctorale seront filmées et enregistrées pour une notation en aveugle par des médecins ostéopathes non affiliés au projet. Nous effectuerons des analyses statistiques pour comparer les scores de l'Évaluation de Préparation à la Formation Médicale Postdoctorale pour chaque compétence centrale ostéopathique entre le groupe de réalité virtuelle cinématographique et le groupe de cours magistral standard. De plus, nous interrogerons un sous-ensemble de participants du groupe de réalité virtuelle cinématographique pour explorer leurs expériences avec cette nouvelle technologie. Nous émettons l'hypothèse que les étudiants en médecine ostéopathique du groupe de formation en réalité virtuelle cinématographique obtiendront des scores d'évaluation plus élevés en matière de professionnalisme, de soins aux patients et de compétences procédurales, de connaissances médicales et de raisonnement clinique, et de compétences interpersonnelles et de communication par rapport aux étudiants du groupe de cours magistral standard. Si notre hypothèse est confirmée, la formation en réalité virtuelle cinématographique pourrait être une approche efficace pour préparer les étudiants en médecine ostéopathique à la formation médicale postdoctorale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Elizabeth A Beverly, PhD
  • Numéro de téléphone: 740-593-2524
  • E-mail: beverle1@ohio.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Jennifer Gwilym, DO
  • Numéro de téléphone: 740-597-3056
  • E-mail: gwilymj2@ohio.edu

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Athens, Ohio, États-Unis, 45701
        • Recrutement
        • Ohio University
        • Contact:
          • Daniel Counts, MS
          • Numéro de téléphone: 859.433.2823
          • E-mail: countsd@ohio.edu
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Elizabeth A Beverly, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : capable de lire et de parler anglais, âgé de 18 ans et plus, et être un étudiant en médecine inscrit à l'Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine pour l'année académique 2025-2026.

-

Critères d'exclusion : incapable de lire et de parler anglais, âgé de 17 ans ou moins, et ne pas être un étudiant en médecine inscrit à l'Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine pour l'année académique 2025-2026.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de conférence didactique traditionnelle
Les participants de ce groupe recevront une conférence traditionnelle sur la médication gériatrique qui couvre les médicaments, la cognition, la mobilité, ce qui importe aux personnes âgées, la nutrition et l'hydratation, et l'intégration des principes ostéopathiques dans les soins gériatriques.
Les participants randomisés pour recevoir la conférence didactique traditionnelle assisteront à une conférence sur les soins gériatriques incluant les médicaments, la cognition, la mobilité, ce qui compte le plus pour les personnes âgées, la nutrition et l'hydratation, ainsi que les principes ostéopathiques.
Expérimental: Bras d'entraînement en réalité virtuelle cinématique
Les participants assignés au hasard à la formation en réalité virtuelle cinématographique visionneront 6 épisodes sur une personne âgée présentant plusieurs syndromes gériatriques, des problèmes de santé chroniques, des incapacités et des besoins sociaux importants, qui est également vulnérable aux mauvais traitements et à la négligence des personnes âgées. Le contenu couvrira les médicaments, la cognition, la mobilité, ce qui compte le plus pour les personnes âgées, la nutrition et l'hydratation, et les principes ostéopathiques.
Les participants assignés au hasard à la formation en réalité virtuelle cinématographique visionneront 6 épisodes en réalité virtuelle d'un adulte âgé, M. Chen, souffrant de multiples syndromes gériatriques, de problèmes de santé chroniques, de handicaps et de besoins sociaux importants, qui est également vulnérable aux mauvais traitements et à la négligence des personnes âgées. Le contenu couvrira les médicaments, la cognition, la mobilité, ce qui importe le plus pour les personnes âgées, la nutrition et l'hydratation, ainsi que les principes ostéopathiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant obtenu un score de passage à l'évaluation de préparation à la formation médicale postdoctorale
Délai: De l'inscription à la fin de l'évaluation de préparation à la formation médicale postdoctorale à 6 semaines.
Les participants seront invités à effectuer une évaluation complète du patient standardisé, Henry Johnson. Le cas est basé sur un cas de patient virtuel de l'American Geriatric Society et de l'American Board of Medical Specialties. Tous les participants disposeront de 20 minutes pour réaliser la visite clinique. L'évaluation complète sera filmée pour tous les participants dans les salles d'examen de compétences cliniques de l'école de médecine. Des médecins ostéopathes non impliqués dans l'étude seront invités à noter les vidéos des évaluations complètes des participants. Les évaluateurs seront en aveugle quant au groupe de l'essai.
De l'inscription à la fin de l'évaluation de préparation à la formation médicale postdoctorale à 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth A Beverly, PhD, Ohio University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) anonymisées, y compris les scores d'évaluation de préparation GME et les variables démographiques, seront partagées avec des chercheurs qualifiés sur demande. Les données seront disponibles dans les 12 mois suivant la publication et resteront accessibles pendant cinq ans. Les chercheurs intéressés doivent soumettre une proposition méthodologiquement solide et signer un accord d'utilisation des données pour garantir la confidentialité. Les demandes seront examinées par l'équipe de l'étude pour leur mérite scientifique et leur conformité éthique.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dans les 12 mois suivant la publication et resteront accessibles pendant cinq ans.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux IPD sera accordé aux chercheurs qualifiés qui soumettent une proposition scientifiquement valable, acceptent un accord d'utilisation des données protégeant la confidentialité et obtiennent l'approbation de l'équipe d'étude.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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