Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda Virtual Reality för att Förbättra Medicinsk Utbildning

14 april 2026 uppdaterad av: Elizabeth Beverly, Ohio University

Förbättra osteopatisk medicinsk utbildning genom filmisk virtuell verklighet

När USA:s befolkning åldras måste framtida läkare vara förberedda på att vårda äldre vuxna med flera hälsotillstånd och komplexa behov. Denna studie kommer att testa om cinematisk virtuell verklighet (VR) – ett immersivt, interaktivt läromedel – är mer effektiv än traditionella föreläsningar för att hjälpa läkarstudenter att lära sig om geriatrisk vård. Studenter som genomför VR-utbildningen kommer att uppleva realistiska patientscenarier som visar vad som kan gå fel i medicinsk vård och lära sig hur man tillämpar osteopatiska principer för att förbättra resultat. Forskare kommer att jämföra studenternas prestationer i en klinisk färdighetsbedömning och utforska deras erfarenheter av VR-utbildningen. Målet är att fastställa om cinematisk virtuell verklighet kan bättre förbereda studenter för specialistutbildning och förbättra deras förmåga att ge medkännande, högkvalitativ vård till äldre vuxna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: USA:s befolkning åldras. Med denna demografiska förändring kommer fler äldre vuxna att leva med kroniska tillstånd och geriatriska syndrom. För att förbereda nästa generation av osteopatiska läkare för denna åldrande befolkning behöver vi erbjuda utbildning som fångar komplexiteten i geriatrisk vård. Cinematisk virtuell verklighet kan vara ett innovativt tillvägagångssätt för att lära osteopatiska medicinstudenter om komplexiteten i vård av äldre vuxna. Tidigare forskning visar cinematisk virtuell verklighets effektivitet för att öka empati, förbättra attityder till kronisk sjukdom, minska stigma mot funktionsnedsättning och öka kulturell självtillförsikt. Men det finns lite eller ingen forskning som har jämfört effektiviteten av cinematisk virtuell verklighet med traditionella inlärningsmetoder.

Osteopatisk relevans: Det föreslagna anslaget stämmer överens med American Osteopathic Associations uppdrag genom att betona rollen för innovativa utbildningsteknologier, som cinematisk virtuell verklighet, i att främja osteopatisk medicinsk utbildning. Cinematisk virtuell verklighet är toppmodern utbildning som erbjuder ett immersivt och interaktivt tillvägagångssätt för att lära sig och öva kliniska färdigheter i säkra, kontrollerade miljöer, vilket därmed förbättrar kvaliteten och omfattningen av osteopatisk utbildning.

Mål: Vi föreslår en tvåarmad, parallellt utformad, randomiserad kontrollerad studie av en Graduate Medical Education (GME) Beredskapsbedömning med standardiserade patienter för att jämföra effektiviteten av en cinematisk virtuell verklighetsutbildningsgrupp med en uppmärksamhetskontrollgrupp (dvs. traditionell föreläsning). Dessutom kommer vi att undersöka osteopatiska medicinstudenters upplevelser av cinematisk virtuell verklighetsutbildningen.

Metoder: Vi kommer att jämföra effektiviteten av cinematisk virtuell verklighetsutbildningen med en standardföreläsning som förberedelse för en GME Beredskapsbedömning. Deltagarna som slumpmässigt tilldelats cinematisk virtuell verklighetsutbildningen kommer att följa en äldre vuxen med flera geriatriska syndrom, kroniska hälsotillstånd, funktionsnedsättningar och betydande sociala behov, som också är sårbar för äldremisshandel och försummelse. Cinematisk virtuell verklighetsutbildningen kommer att visa tre interaktioner med läkare som kan ingripa, men som inte gör det, för att förhindra ett dåligt utfall. De cinematiska virtuella verklighetssimulationerna är avsiktligt utformade för att visa vad man inte ska göra vid ett medicinskt möte, baserat på inlärningsteorier som antyder att vi är mer benägna att komma ihåg våra misstag än våra framgångar. Det visuella innehållet kommer att förstärkas med en skriven läroplan som behandlar nyckelmisstag samtidigt som den betonar integrationen av osteopatiska principer, praktiker och grundläggande värderingar. Deltagarna i uppmärksamhetskontrollarmen kommer att få samma skrivna läroplan utan de cinematiska virtuella verklighetssimulationerna. Efter att båda grupperna har genomfört sina utbildningar kommer de att delta i en GME Beredskapsbedömning av en äldre vuxen som har förts till akutmottagningen för behandling av feber och förändrat medvetandetillstånd. Alla GME Beredskapsbedömningar kommer att videofilmas och spelas in för blindbedömning av osteopatiska läkare som inte är knutna till projektet. Vi kommer att utföra statistiska analyser för att jämföra GME Beredskapsbedömningspoäng för varje osteopatisk kärnkompetens mellan cinematisk virtuell verklighetsgruppen och standardföreläsningsgruppen. Dessutom kommer vi att intervjua en delmängd av deltagarna i cinematisk virtuell verklighetsgruppen för att utforska deras upplevelser av denna nya teknologi. Vi hypoteserar att de osteopatiska medicinstudenterna i cinematisk virtuell verklighetsutbildningsgruppen kommer att uppnå högre bedömningspoäng på professionalitet, patientvård och procedurfärdigheter, medicinsk kunskap och kliniskt resonemang, samt interpersonella och kommunikationsfärdigheter jämfört med studenter i standardföreläsningsgruppen. Om vår hypotes stöds kan cinematisk virtuell verklighetsutbildningen vara ett effektivt tillvägagångssätt för att förbereda osteopatiska medicinstudenter för vidareutbildning inom medicin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Elizabeth A Beverly, PhD
  • Telefonnummer: 740-593-2524
  • E-post: beverle1@ohio.edu

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Förenta staterna, 45701
        • Rekrytering
        • Ohio University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Elizabeth A Beverly, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: kan läsa och tala engelska, är 18 år eller äldre och är en medicinstuderande inskriven vid Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine under läsåret 2025-2026.

-

Exklusionskriterier: kan inte läsa eller tala engelska, är 17 år eller yngre och är inte en medicinstuderande inskriven vid Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine under läsåret 2025-2026.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionell didaktisk föreläsningsarm
Deltagare i denna arm kommer att få en traditionell föreläsning om geriatrisk medicinering som täcker medicinering, mental hälsa, mobilitet, vad som är viktigt för äldre vuxna, näring och hydrering samt integrationen av osteopatiska principer i geriatrisk vård.
Deltagare som randomiseras till den traditionella didaktiska föreläsningen kommer att få en föreläsning om geriatrisk vård som inkluderar medicinering, mentation, mobilitet, vad som är viktigast för äldre vuxna, näring och hydrering samt osteopatiska principer.
Experimentell: Cinematisk virtuell verklighet träningsarm
De deltagare som slumpmässigt tilldelas den kinematiska virtuella verklighetsträningen kommer att se 6 avsnitt om en äldre vuxen med flera geriatriska syndrom, kroniska hälsotillstånd, funktionsnedsättningar och betydande sociala behov, som också är sårbar för äldreomsorgsmissförhållanden och försummelse. Innehållet kommer att täcka läkemedel, mental hälsa, mobilitet, vad som är viktigast för äldre vuxna, näring och vätskeintag samt osteopatiska principer.
De deltagare som slumpmässigt tilldelats den cinematiska virtuell verklighets-träningen kommer att se 6 virtuell verklighets-episoder av en äldre vuxen, Mr. Chen, med flera geriatriska syndrom, kroniska hälsotillstånd, funktionsnedsättningar och betydande sociala behov, som också är utsatt för äldre missbruk och försummelse. Innehållet kommer att täcka medicinering, mental funktion, rörlighet, det som betyder mest för äldre vuxna, näring och hydrering, samt osteopatiska principer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med godkänt resultat på Graduate Medical Education Readiness Assessment
Tidsram: Från inkludering till slutet av bedömningen av beredskap för grundläggande medicinsk utbildning efter 6 veckor.
Deltagarna kommer att ombes att utföra en omfattande utvärdering av den standardiserade patienten, Henry Johnson. Fallet är baserat på ett virtuellt patientfall från American Geriatric Society och American Board of Medical Specialties. Alla deltagare kommer att ha 20 minuter på sig att genomföra det kliniska besöket. Den omfattande utvärderingen kommer att filmas för alla deltagare i medicinutbildningens kliniska färdighetsexamenssalar. Osteopatiska läkare som inte är involverade i studien kommer att bjudas in att betygsätta filmerna av deltagarnas omfattande utvärderingar. Betygsättare kommer att vara blindade för studiearm.
Från inkludering till slutet av bedömningen av beredskap för grundläggande medicinsk utbildning efter 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Elizabeth A Beverly, PhD, Ohio University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata (IPD), inklusive GME Readiness Assessment-poäng och demografiska variabler, kommer att delas med kvalificerade forskare på begäran. Data kommer att vara tillgängliga inom 12 månader efter publicering och förbli tillgängliga i fem år. Intresserade forskare måste lämna in ett metodologiskt välgrundat förslag och underteckna ett avtal om datanvändning för att säkerställa konfidentialitet. Förfrågningar kommer att granskas av studieteamet för vetenskaplig kvalitet och etisk överensstämmelse.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgänglig inom 12 månader efter publicering och förbli tillgänglig i fem år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till IPD kommer att beviljas kvalificerade forskare som lämnar ett vetenskapligt välgrundat förslag, godkänner ett dataanvändningsavtal som skyddar konfidentialiteten och får godkännande från studiegruppen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera