Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality gebruiken om medische training te verbeteren

14 april 2026 bijgewerkt door: Elizabeth Beverly, Ohio University

Versterking van osteopathisch medisch onderwijs door middel van cinematische virtuele realiteit

Naarmate de Amerikaanse bevolking veroudert, moeten toekomstige artsen voorbereid zijn om oudere volwassenen met meerdere gezondheidsproblemen en complexe behoeften te verzorgen. Deze studie zal testen of cinematische virtuele realiteit (VR)-een meeslepend, interactief leermiddel-effectiever is dan traditionele colleges in het helpen van medische studenten bij het leren over geriatrische zorg. Studenten die de VR-training voltooien, zullen realistische patiëntscenario's ervaren die laten zien wat er mis kan gaan in de medische zorg en leren hoe ze osteopathische principes kunnen toepassen om de resultaten te verbeteren. Onderzoekers zullen de prestaties van studenten op een klinische vaardigheidsbeoordeling vergelijken en hun ervaringen met de VR-training onderzoeken. Het doel is om te bepalen of cinematische virtuele realiteit studenten beter kan voorbereiden op hun opleiding tot medisch specialist en hun vermogen om compassievolle, hoogwaardige zorg voor oudere volwassenen te bieden kan verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De bevolking van de Verenigde Staten vergrijst. Door deze demografische verschuiving zullen meer ouderen leven met chronische aandoeningen en geriatrische syndromen. Om de volgende generatie osteopathische artsen voor deze vergrijzende bevolking voor te bereiden, moeten we training aanbieden die de complexiteit van geriatrische zorg weergeeft. Cinemato-achtige virtual reality kan een innovatieve benadering zijn om osteopathische geneeskundestudenten te onderwijzen over de complexiteit van zorg bij ouderen. Eerder onderzoek toont de effectiviteit van cinemato-achtige virtual reality in het vergroten van empathie, het verbeteren van houdingen ten opzichte van chronische ziekten, het verminderen van stigma rond handicap en het vergroten van culturele zelfeffectiviteit. Er is echter weinig tot geen onderzoek dat de effectiviteit van cinemato-achtige virtual reality heeft vergeleken met traditionele leermethoden.

Relevantie voor osteopathie: De voorgestelde subsidie sluit aan bij de missie van de American Osteopathic Association door de rol van innovatieve onderwijs-technologieën, zoals cinemato-achtige virtual reality, te benadrukken bij het bevorderen van osteopathisch medisch onderwijs. Cinemato-achtige virtual reality is state-of-the-art training die een meeslepende en interactieve benadering biedt om klinische vaardigheden te leren en te oefenen in veilige, gecontroleerde omgevingen, waardoor de kwaliteit en reikwijdte van osteopathisch onderwijs worden verbeterd.

Doelstelling: We stellen een twee-armige, parallel ontworpen, gerandomiseerde gecontroleerde studie voor van een Graduate Medical Education (GME) Gereedheidsbeoordeling met gestandaardiseerde patiënten om de effectiviteit van een cinemato-achtige virtual reality-trainingsgroep te vergelijken met een aandacht-controlegroep (d.w.z. traditioneel didactisch college). Daarnaast zullen we de ervaringen van osteopathische geneeskundestudenten met de cinemato-achtige virtual reality-training onderzoeken.

Methoden: We zullen de effectiviteit van de cinemato-achtige virtual reality-training vergelijken met een standaard didactisch college als voorbereiding op een GME Gereedheidsbeoordeling. De deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de cinemato-achtige virtual reality-training volgen een oudere volwassene met meerdere geriatrische syndromen, chronische gezondheidsproblemen, handicaps en aanzienlijke sociale behoeften, die ook kwetsbaar is voor ouderenmishandeling en -verwaarlozing. De cinemato-achtige virtual reality-training toont drie interacties met artsen die kunnen ingrijpen, maar dat niet doen, om een slechte uitkomst te voorkomen. De cinemato-achtige virtual reality-simulaties zijn opzettelijk ontworpen om te demonstreren wat niet te doen tijdens een medische ontmoeting, gebaseerd op leer-theorieën die suggereren dat we onze fouten waarschijnlijker onthouden dan onze successen. De visuele inhoud wordt versterkt met een schriftelijk curriculum dat de belangrijkste fouten behandelt en tegelijkertijd de integratie van osteopathische principes, praktijken en uitgangspunten benadrukt. Deelnemers in de aandacht-controlearm ontvangen hetzelfde schriftelijke curriculum zonder de cinemato-achtige virtual reality-simulaties. Nadat beide groepen hun trainingen hebben voltooid, nemen ze deel aan een GME Gereedheidsbeoordeling van een oudere volwassene die naar de spoedeisende hulp is gebracht voor behandeling van koorts en veranderde mentale status. Alle GME Gereedheidsbeoordelingen worden op video opgenomen en vastgelegd voor geblindeerde beoordeling door osteopathische artsen die niet bij het project betrokken zijn. We zullen statistische analyses uitvoeren om GME Gereedheidsbeoordelingsscores per osteopathische kerncompetentie te vergelijken tussen de cinemato-achtige virtual reality-groep en de standaard didactische collegegroep. Daarnaast zullen we een deel van de deelnemers in de cinemato-achtige virtual reality-groep interviewen om hun ervaringen met deze nieuwe technologie te onderzoeken. We veronderstellen dat de osteopathische geneeskundestudenten in de cinemato-achtige virtual reality-trainingsgroep hogere beoordelingsscores zullen behalen op professionaliteit, patiëntenzorg en procedurele vaardigheden, medische kennis en klinisch redeneren, en interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden vergeleken met studenten in de standaard didactische collegegroep. Als onze hypothese wordt ondersteund, kan de cinemato-achtige virtual reality-training een effectieve benadering zijn om osteopathische geneeskundestudenten voor te bereiden op graduate medisch onderwijs.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Elizabeth A Beverly, PhD
  • Telefoonnummer: 740-593-2524
  • E-mail: beverle1@ohio.edu

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ohio
      • Athens, Ohio, Verenigde Staten, 45701
        • Werving
        • Ohio University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Elizabeth A Beverly, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: in staat om Engels te lezen en te spreken, 18 jaar of ouder, en ingeschreven als medisch student aan de Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine voor het academische jaar 2025-2026.

-

Exclusiecriteria: niet in staat om Engels te lezen en te spreken, 17 jaar of jonger, en niet ingeschreven als medisch student aan de Ohio University Heritage College of Osteopathic Medicine voor het academische jaar 2025-2026.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Traditionele didactische lezing arm
Deelnemers in deze arm krijgen een traditionele lezing over geriatrische medicatie die medicatie, mentatie, mobiliteit, wat belangrijk is voor oudere volwassenen, voeding en hydratatie, en de integratie van osteopathische principes in de geriatrische zorg omvat.
Deelnemers die gerandomiseerd zijn voor de traditionele didactische lezing zullen een lezing over geriatrische zorg krijgen die medicatie, mentatie, mobiliteit, wat het belangrijkst is voor oudere volwassenen, voeding en hydratatie, en osteopathische principes omvat.
Experimenteel: Cinematische virtual reality-trainingsarm
De deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de cinematische virtual reality-training zullen 6 afleveringen bekijken over een oudere volwassene met meerdere geriatrische syndromen, chronische gezondheidsproblemen, handicaps en aanzienlijke sociale behoeften, die ook kwetsbaar is voor ouderenmishandeling en -verwaarlozing. De inhoud zal medicatie, mentatie, mobiliteit, wat het belangrijkst is voor oudere volwassenen, voeding en hydratatie, en osteopathische principes behandelen.
De deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de cinematische virtual reality-training zullen 6 virtual reality-afleveringen bekijken van een oudere volwassene, meneer Chen, met meerdere geriatrische syndromen, chronische gezondheidsproblemen, handicaps en aanzienlijke sociale behoeften, die ook kwetsbaar is voor ouderenmishandeling en -verwaarlozing. De inhoud zal medicatie, mentatie, mobiliteit, wat het belangrijkst is voor oudere volwassenen, voeding en hydratatie, en osteopathische principes behandelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met een voldoende score op de Graduate Medical Education Readiness Assessment
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de beoordeling van de gereedheid voor medische vervolgopleiding na 6 weken.
De deelnemers wordt gevraagd een uitgebreide evaluatie uit te voeren van de gestandaardiseerde patiënt, Henry Johnson. De casus is gebaseerd op een virtuele patiëntencasus van de American Geriatric Society en de American Board of Medical Specialties. Alle deelnemers krijgen 20 minuten om het klinische bezoek uit te voeren. De uitgebreide evaluatie wordt gefilmd voor alle deelnemers in de klinische vaardigheidsonderzoeksruimtes van de medische school. Osteopathische artsen die niet bij de studie betrokken zijn, worden uitgenodigd om de video's van de uitgebreide evaluaties van de deelnemers te beoordelen. De beoordelaars zijn geblindeerd voor de proefgroep.
Van inschrijving tot het einde van de beoordeling van de gereedheid voor medische vervolgopleiding na 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elizabeth A Beverly, PhD, Ohio University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeïdentificeerde individuele deelnemersgegevens (IPD), inclusief GME Readiness Assessment-scores en demografische variabelen, worden gedeeld met gekwalificeerde onderzoekers op verzoek. Gegevens zullen beschikbaar zijn binnen 12 maanden na publicatie en blijven vijf jaar toegankelijk. Geïnteresseerde onderzoekers moeten een methodologisch solide voorstel indienen en een gegevensgebruiksovereenkomst ondertekenen om vertrouwelijkheid te waarborgen. Verzoeken worden door het onderzoeksteam beoordeeld op wetenschappelijke waarde en ethische naleving.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data zal binnen 12 maanden na publicatie beschikbaar zijn en gedurende vijf jaar toegankelijk blijven.

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot de IPD wordt verleend aan gekwalificeerde onderzoekers die een wetenschappelijk onderbouwd voorstel indienen, akkoord gaan met een gegevensgebruiksovereenkomst ter bescherming van de vertrouwelijkheid en goedkeuring krijgen van het onderzoeksteam.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren