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Perceptions des principaux domaines des soins palliatifs à domicile chez les professionnels de santé (MULTIPAL) (MULTIPAL)

23 avril 2026 mis à jour par: Vicente Ruiz García, Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Perceptions des professionnels de santé concernant les domaines clés des soins palliatifs à domicile : une enquête transversale multicritère comparative (MULTIPAL)

Cette étude observationnelle transversale évalue et compare les perceptions des professionnels de santé concernant les domaines clés des soins palliatifs à domicile. En utilisant une enquête en ligne anonyme et des méthodes d'analyse multicritère (MCDA), l'étude explore l'importance perçue, la priorisation stratégique et la performance auto-évaluée dans cinq domaines principaux des soins palliatifs. L'étude est menée dans les unités d'Hospitalisation à Domicile dans toute la Communauté valencienne (Espagne).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

MULTIPAL est une enquête observationnelle, analytique et transversale conçue pour évaluer les perceptions des professionnels de santé concernant les soins palliatifs à domicile au sein des unités d'Hospitalisation à Domicile.
L'étude s'appuie sur des cadres internationaux de soins palliatifs, notamment ceux promus par l'Organisation mondiale de la santé, qui définissent les soins palliatifs comme une approche multidimensionnelle englobant le contrôle des symptômes, les soins psychosociaux et spirituels, la communication, la coordination et le bien-être professionnel.

Les différences de priorités professionnelles peuvent influencer la prise de décision clinique, la coordination et la qualité des soins.
Malgré une attention croissante portée aux indicateurs de qualité des soins palliatifs, les perspectives des professionnels – en particulier dans les contextes à domicile – restent sous-explorées.

L'étude applique des méthodes complémentaires d'analyse multicritère (TOPSIS, PROMETHEE, Processus de hiérarchie analytique) pour évaluer et comparer les priorités professionnelles dans cinq domaines prédéfinis : contrôle des symptômes ; communication et prise de décision partagée ; soins psychosociaux et spirituels ; coordination et continuité des soins ; et soutien aux professionnels de santé.

Initialement conçue comme une étude monocentrique, MULTIPAL a été étendue à toutes les unités d'Hospitalisation à Domicile de la Communauté valencienne pour améliorer la représentativité, la validité externe et la pertinence pour l'amélioration de la qualité au niveau du système.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

580

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Espagne, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'enquête sera adressée aux professionnels de la santé travaillant dans les unités d'hospitalisation à domicile de la Communauté valencienne (Espagne). Les participants éligibles seront des professionnels ayant des responsabilités cliniques directes dans les soins aux patients et aux familles recevant des soins palliatifs à domicile.

Les profils professionnels suivants seront inclus :

Médecins Aides-soignants Infirmiers gestionnaires de cas (y compris ceux impliqués dans la télésurveillance et la gestion des maladies) Psychologues cliniciens Travailleurs sociaux Kinésithérapeutes

Les professionnels qui n'ont pas de responsabilités cliniques ou de soins directs, comme le personnel administratif ou autre personnel de soutien non clinique dans les unités d'hospitalisation à domicile, seront exclus de l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Professionnels de santé travaillant dans des unités d'hospitalisation à domicile fournissant des soins palliatifs à domicile au sein de la Communauté valencienne.

Critères d'exclusion :

  • Professionnels de santé sans responsabilités cliniques ou de soins directes (par exemple, personnel administratif ou de soutien non clinique) dans les unités d'hospitalisation à domicile.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Professionnels de la santé dans les unités d'hospitalisation à domicile
Professionnels de santé ayant des responsabilités cliniques directes dans les unités d'Hôpital à Domicile fournissant des soins palliatifs à domicile dans la Communauté Valencienne. Les participants remplissent une enquête transversale anonyme évaluant les perceptions et la priorisation des domaines clés des soins palliatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Priorisation multicritères des domaines de soins palliatifs à domicile (TOPSIS)
Délai: Ligne de base (enquête transversale unique)

Priorisation relative de cinq domaines prédéfinis de soins palliatifs à domicile basée sur l'importance et la performance perçues par les professionnels de la santé (contrôle des symptômes ; communication et prise de décision partagée ; soins psychosociaux et spirituels ; coordination et continuité des soins ; et soutien aux professionnels de la santé).

Mesure : Coefficient de proximité TOPSIS pour chaque domaine. Unité de mesure : Coefficient de proximité (0-1). Outil / méthode de mesure : Analyse décisionnelle multicritère utilisant la Technique pour l'Ordre de Préférence par Similarité à la Solution Idéale (TOPSIS).

Ligne de base (enquête transversale unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
2. Classement basé sur les préférences des domaines de soins palliatifs (PROMETHEE)
Délai: Baseline (enquête transversale unique)

Classement basé sur les préférences des domaines des soins palliatifs selon les jugements des professionnels de santé : contrôle des symptômes ; communication et prise de décision partagée ; soins psychosociaux et spirituels ; coordination et continuité des soins ; et soutien aux professionnels de santé.

Mesure : Flux de préférence net pour chaque domaine. Unités de mesure : Score de flux de préférence net. Outil / Méthode de mesure : Méthode d'organisation du classement des préférences pour les évaluations d'enrichissement (PROMETHEE).

Baseline (enquête transversale unique)
3. Pondération hiérarchique et cohérence de l'importance de chaque domaine (AHP)
Délai: Baseline (enquête transversale unique)

Évaluation de l'importance relative et de la cohérence interne des jugements professionnels pour les domaines suivants : contrôle des symptômes ; communication et prise de décision partagée ; soins psychosociaux et spirituels ; coordination et continuité des soins ; et soutien aux professionnels de santé.

Mesure : Poids prioritaires normalisés et ratio de cohérence. Unité de mesure : Sans dimension. Outil / Méthode de mesure : Processus de hiérarchie analytique (AHP). À la fin de l'enquête.

Baseline (enquête transversale unique)
4. Consensus interprofessionnel sur la priorisation des domaines
Délai: Baseline (enquête transversale unique)

Degré d'accord entre les groupes professionnels concernant les priorités des domaines. Mesure : Différence absolue dans les positions de classement. Unité de mesure : Différence de classement. Outil / Méthode de mesure : Comparaison des classements dérivés de TOPSIS entre les groupes.

À la fin de l'enquête.

Baseline (enquête transversale unique)
5. Écart importance-performance dans les domaines des soins palliatifs
Délai: Baseline (enquête transversale unique)
"

Écart entre l'importance perçue et la performance perçue pour chaque domaine.<\/p>

Mesure : Score d'écart importance-performance.\nUnité de mesure : Différence de scores sur une échelle de Likert.\nOutil \/ Méthode de mesure : Calcul direct à partir des évaluations du sondage.<\/p>"

Baseline (enquête transversale unique)
Variation dans la priorisation des domaines en fonction de facteurs professionnels et d'expérience
Délai: Ligne de base (enquête transversale unique)

Différences exploratoires dans les priorités selon le rôle professionnel, l'expérience, l'âge et le sexe.

Mesure : Différences dans les scores dérivés de l'ACDM. Unité de mesure : Spécifique à la méthode. Outil de mesure / Méthode : Analyses de sous-groupes utilisant les estimateurs TOPSIS, PROMETHEE et AHP.

Ligne de base (enquête transversale unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vicente Ruiz Garcia, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Chaise d'étude: Elisa Soriano Melchor, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Directeur d'études: Alberto Muñoz Cano, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Première publication (Réel)

28 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données agrégées et entièrement anonymisées seront partagées avec toutes les unités Hospitalisation à Domicile participantes dans le cadre d'un processus structuré de retour d'information et d'amélioration de la qualité.

Les résultats de l'étude et les ensembles de données agrégées seront également diffusés par le biais de publications évaluées par les pairs dans des revues axées sur les soins palliatifs et la recherche sur les services de santé.

Les données partagées comprendront des scores récapitulatifs et des classements anonymisés dérivés de l'ACVM (TOPSIS, PROMETHEE, AHP). Aucune donnée identifiable au niveau individuel ne sera partagée.

Délai : Le partage des données commencera après l'achèvement de l'analyse des données et la diffusion primaire des résultats.

Critères d'accès : Les données seront partagées sur demande raisonnable à des fins académiques, éducatives ou d'amélioration de la qualité, conformément aux politiques institutionnelles de protection des données.

Délai de partage IPD

Les données anonymisées et agrégées seront disponibles après l'achèvement de l'analyse des données et la publication des principaux résultats de l'étude, prévue dans les 6 mois suivant la fin de l'étude. Les données resteront disponibles pendant une période minimale de 5 ans après la diffusion initiale, conformément aux politiques de conservation des données de l'institution.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données partagées sera accordé aux investigateurs des unités d'hospitalisation à domicile participant au sein de la Communauté valencienne ainsi qu'aux chercheurs qualifiés soumettant une demande raisonnable. Les données partagées comprendront des ensembles de données agrégées et entièrement anonymisées, y compris les résultats d'analyses décisionnelles multicritères (scores récapitulatifs TOPSIS, PROMETHEE, AHP), les analyses descriptives de sous-groupes et la documentation de support (par exemple, dictionnaire de données).

Les demandes d'accès seront examinées par les investigateurs de l'étude. Les données seront fournies exclusivement à des fins de recherche académique, d'amélioration de la qualité ou d'éducation, et les utilisateurs peuvent être tenus d'accepter des conditions d'utilisation interdisant les tentatives de réidentification et la redistribution non autorisée.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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