Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppfattningar om viktiga domäner av hembaserad palliativ vård bland sjukvårdspersonal (MULTIPAL) (MULTIPAL)

23 april 2026 uppdaterad av: Vicente Ruiz García, Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Uppfattningar bland vårdpersonal om viktiga områden inom palliativ vård i hemmet: En multikriterie jämförande tvärsnittsundersökning (MULTIPAL)

Denna observations-, tvärsnittsstudie utvärderar och jämför vårdpersonalens uppfattningar om viktiga domäner av palliativ vård i hemmet. Med hjälp av en anonym onlineenkät och metoder för multikriterieanalys (MCDA) undersöker studien upplevd betydelse, strategisk prioritering och självskattad prestation inom fem centrala domäner för palliativ vård. Studien genomförs vid sjukhusansluten hemsjukvårdsavdelningar över hela Valenciaregionen (Spanien).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MULTIPAL är en observationell, analytisk, tvärsnittlig populationsundersökning utformad för att bedöma vårdpersonalens uppfattningar om palliativ vård i hemmet inom sjukhusets hemsjukvårdsenheter. Studien grundar sig på internationella ramverk för palliativ vård, inklusive de som främjas av Världshälsoorganisationen, vilka definierar palliativ vård som ett multidimensionellt tillvägagångssätt som omfattar symtomkontroll, psykosocial och andlig vård, kommunikation, samordning och professionellt välbefinnande.

Skillnader i professionella prioriteringar kan påverka kliniskt beslutsfattande, samordning och vårdkvalitet. Trots ökad uppmärksamhet på kvalitetsindikatorer för palliativ vård är professionellas perspektiv – särskilt i hemmiljö – fortfarande outforskade.

Studien tillämpar kompletterande multicriteria decision analysis-metoder (TOPSIS, PROMETHEE, Analytic Hierarchy Process) för att utvärdera och jämföra professionella prioriteringar inom fem fördefinierade domäner: symtomkontroll; kommunikation och delat beslutsfattande; psykosocial och andlig vård; koordinering och kontinuitet i vården; och stöd för vårdpersonal.

Ursprungligen utformad som en encenterstudie utökades MULTIPAL till alla hemsjukvårdsenheter i regionen Valencia för att förbättra representativitet, extern validitet och relevans för kvalitetsförbättring på systemnivå.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

580

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Enkäten kommer att riktas till vårdpersonal som arbetar inom sjukhus i hemmet-enheter i Valencia-regionen (Spanien).

Kvalificerade deltagare är yrkesverksamma med direkta kliniska ansvarsområden i vården av patienter och familjer som får palliativ vård i hemmet.

Följande yrkesprofiler kommer att inkluderas:

Läkare Vårdbiträden Sjuksköterskoordinatorer (inklusive de som är involverade i fjärrövervakning och sjukdomshantering) Kliniska psykologer Socialarbetare Sjukgymnaster

Professionella som inte har direkta kliniska eller vårdrelaterade ansvarsområden, såsom administrativ personal eller annan icke-klinisk supportpersonal inom sjukhus i hemmet-enheter, kommer att uteslutas från studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar på sjukhusanslutna hemvårdsenheter och tillhandahåller hemsjukvård i palliativt syfte inom Valencia-regionen.<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Hälso- och sjukvårdspersonal utan direkt kliniskt eller vårdrelaterat ansvar (t.ex. administrativ eller icke-klinisk stödpersonal) inom sjukhusanslutna hemvårdsenheter.<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vårdpersonal i hemvårdsenheter på sjukhus
Vårdpersonal med direkta kliniska ansvarsområden inom sjukhus-i-hemmet-enheter som tillhandahåller hembaserad palliativ vård inom Valencia-regionen. Deltagare genomför en anonym tvärsnittsundersökning som bedömer uppfattningar och prioriteringar av nyckeldimensioner inom palliativ vård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Multicriteria-prioritering av domäner för palliativ vård i hemmet (TOPSIS)
Tidsram: Grundmätning (enkät vid ett tillfälle)

Relativ prioritering av fem fördefinierade domäner av palliativ vård i hemmet baserat på vårdpersonals upplevda betydelse och utförande (symtomkontroll; kommunikation och gemensamt beslutsfattande; psykosocial och andlig vård; samordning och kontinuitet i vården; samt stöd för vårdpersonal).

Mått: TOPSIS-konvergenskoefficient för varje domän. Mätenhet: Konvergenskoefficient (0-1). Mätverktyg / metod: Multikriterieanalys med TOPSIS (Technique for Order Preference by Similarity to Ideal Solution).

Grundmätning (enkät vid ett tillfälle)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
2. Preferensbaserad rangordning av palliativa vårddomäner (PROMETHEE)
Tidsram: Baslinje (endimensionell tvärsnittsundersökning)

Prioritetsbaserad rangordning av palliativa vårddomäner enligt hälso- och sjukvårdspersonalens bedömningar: symtomkontroll; kommunikation och gemensamt beslutsfattande; psykosocial och andlig vård; koordinering och kontinuitet i vården; samt stöd för hälso- och sjukvårdspersonal.

Mått: Nettot preferensflöde för varje domän. Mätenhet: Poäng för nettot preferensflöde. Mätinstrument/metod: Preferensrankningsorganisationens metod för förbättringsvärderingar (PROMETHEE).

Baslinje (endimensionell tvärsnittsundersökning)
3. Hierarkisk viktning och överensstämmelse av varje domäns betydelse (AHP)
Tidsram: Baslinje (enkät med enkel tvärsnittsstudie)

Bedömning av relativ betydelse och intern överensstämmelse för professionella bedömningar avseende följande domäner: symtomkontroll; kommunikation och delat beslutsfattande; psykosocial och andlig vård; samordning och kontinuitet i vården; samt stöd för vårdpersonal.

Mått: Normaliserade prioritetsvikter och konsistenskvot. Mätenhet: Dimensionslös. Mätverktyg / Metod: Analytisk hierarkisk process (AHP). Vid enkätens slutförande.

Baslinje (enkät med enkel tvärsnittsstudie)
4. Interprofessionell konsensus om domänprioritering
Tidsram: Baslinje (tvärsnittsundersökning vid ett tillfälle)

Grad av överensstämmelse mellan yrkesgrupper avseende domänprioriteringar. Mått: Absolut skillnad i rangordningar. Måttenhet: Rankskillnad. Mätverktyg / metod: Jämförelse av TOPSIS-härledda rangordningar mellan grupper.

Vid enkätens slutförande.

Baslinje (tvärsnittsundersökning vid ett tillfälle)
5. Gap mellan betydelse och prestation inom palliativa vårddomäner
Tidsram: Baslinje (enkel tvärsnittsundersökning)

Skillnad mellan upplevd betydelse och upplevd prestation för varje domän.

Mått: Poäng för viktskillnad. Enhet: Skillnad i Likert-skalans poäng. Mätinstrument/metod: Direkt beräkning från enkätskattningar.

Baslinje (enkel tvärsnittsundersökning)
Variation i domänprioritering baserat på professionella och erfarenhetsmässiga faktorer
Tidsram: Baslinje (enkel tvärsnittsundersökning)

Skillnader i prioriteringar enligt professionell roll, erfarenhet, ålder och kön (explorativt).

Mått: Skillnader i MCDA-härledda poäng. Mätenhet: Metodspecifik. Mätverktyg / metod: Underanalyser med TOPSIS-, PROMETHEE- och AHP-skattare.

Baslinje (enkel tvärsnittsundersökning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Vicente Ruiz Garcia, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Studiestol: Elisa Soriano Melchor, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Studierektor: Alberto Muñoz Cano, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Första postat (Faktisk)

28 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Aggregerade och fullständigt anonymiserade data kommer att delas med alla deltagande sjukhusanslutna hemvårdsenheter som en del av en strukturerad återkopplings- och kvalitetsförbättringsprocess.

Studieresultat och aggregerade datamängder kommer också att spridas genom peer-reviewed publikationer i tidskrifter med fokus på palliativ vård och hälso- och sjukvårdsforskning.

Delade data kommer att inkludera anonymiserade MCDA-härledda sammanfattningsvärden och rankningar (TOPSIS, PROMETHEE, AHP). Inga identifierbara data på individnivå kommer att delas.

Tidsram: Datadelning påbörjas efter slutförd dataanalys och primär spridning av resultat.

Tillgänglighetskriterier: Data delas vid rimlig begäran för akademiska, utbildnings- eller kvalitetsförbättringsändamål, i enlighet med institutionella dataskyddspolicys.

Tidsram för IPD-delning

Avidentifierad och aggregerad data kommer att bli tillgänglig efter avslutad dataanalys och publicering av de huvudsakliga studieresultaten, vilket förväntas ske inom 6 månader efter studiens slut. Data kommer att finnas tillgänglig under en minimiperiod på 5 år efter initial spridning, i enlighet med institutionella datalagringspolicyer

Kriterier för IPD Sharing Access

Åtkomst till de delade uppgifterna kommer att beviljas forskare från deltagande Sjukhus-i-Hemmet-enheter inom Valencias samhälle och kvalificerade forskare som lämnar en rimlig begäran. Delade uppgifter kommer att bestå av aggregerade och fullständigt avidentifierade datamängder, inklusive utdata från multikriterieanalyser (TOPSIS, PROMETHEE, AHP sammanfattningspoäng), beskrivande undergruppsanalyser och stöddokumentation (t.ex. dataordbok).

Begäranden om åtkomst kommer att granskas av studieansvariga forskare. Uppgifterna kommer endast att tillhandahållas för akademisk forskning, kvalitetsförbättring eller utbildningsändamål, och användare kan behöva godkänna användarvillkor som förbjuder försök till reidentifiering och obehörig distribution.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera