Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percepties van sleuteldomeinen van thuisgebaseerde palliatieve zorg onder zorgprofessionals (MULTIPAL) (MULTIPAL)

23 april 2026 bijgewerkt door: Vicente Ruiz García, Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Percepties van zorgprofessionals over de belangrijkste domeinen van palliatieve zorg thuis: een multicriteria vergelijkend cross-sectioneel onderzoek (MULTIPAL)

Deze observationele cross-sectionele studie evalueert en vergelijkt de percepties van zorgprofessionals over kerndomeinen van thuisgebaseerde palliatieve zorg. Met behulp van een anonieme online enquête en multicriteria-analyse (MCDA)-methoden onderzoekt de studie het waargenomen belang, strategische prioritering en zelfbeoordeling van prestaties in vijf kerndomeinen van palliatieve zorg. De studie wordt uitgevoerd in Hospital-at-Home-eenheden in de hele Valenciaanse Gemeenschap (Spanje).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

MULTIPAL is een observationeel, analytisch, cross-sectioneel censusonderzoek dat is ontworpen om de percepties van zorgprofessionals over thuisgebaseerde palliatieve zorg binnen Ziekenhuis-Thuis-eenheden te beoordelen. Het onderzoek is gebaseerd op internationale palliatieve zorgkaders, waaronder die van de Wereldgezondheidsorganisatie, die palliatieve zorg definiëren als een multidimensionale benadering die symptoomcontrole, psychosociale en spirituele zorg, communicatie, coördinatie en professioneel welzijn omvat.

Verschillen in professionele prioriteiten kunnen de klinische besluitvorming, coördinatie en kwaliteit van zorg beïnvloeden. Ondanks toenemende aandacht voor kwaliteitsindicatoren van palliatieve zorg, blijven de perspectieven van professionals – met name in thuisgebaseerde settings – onderbelicht.

De studie past complementaire Multi criteria besluitvorming methoden (TOPSIS, PROMETHEE, Analytic Hierarchy Process) toe om professionele prioriteiten te evalueren en te vergelijken binnen vijf vooraf gedefinieerde domeinen: symptoomcontrole; communicatie en gedeelde besluitvorming; psychosociale en spirituele zorg; coördinatie en continuïteit van zorg; en ondersteuning voor zorgprofessionals.

MULTIPAL, oorspronkelijk opgezet als een single-center studie, werd uitgebreid naar alle Ziekenhuis-Thuis-eenheden in de Valenciaanse Gemeenschap om de representativiteit, externe validiteit en relevantie voor systeembrede kwaliteitsverbetering te vergroten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

580

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanje, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De enquête zal worden gericht aan zorgprofessionals die werkzaam zijn in Hospital-at-Home-eenheden in de Valenciaanse Gemeenschap (Spanje). In aanmerking komende deelnemers zijn professionals met directe klinische verantwoordelijkheden bij de zorg voor patiënten en families die thuis palliatieve zorg ontvangen.

De volgende professionele profielen worden opgenomen:

Artsen Verpleegkundig assistenten Verpleegkundig casemanagers (inclusief degenen die betrokken zijn bij monitoring op afstand en ziektebeheer) Klinisch psychologen Maatschappelijk werkers Fysiotherapeuten

Professionals die geen directe klinische of zorg-gerelateerde verantwoordelijkheden hebben, zoals administratief personeel of andere niet-klinische ondersteunende medewerkers binnen Hospital-at-Home-eenheden, worden uitgesloten van de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidszorgprofessionals werkzaam in ziekenhuisaan-huis-eenheden die thuisgebaseerde palliatieve zorg verlenen binnen de Valenciaanse Gemeenschap.

Exclusiecriteria:

  • Gezondheidszorgprofessionals zonder directe klinische of zorgverlening gerelateerde verantwoordelijkheden (bijv. administratief of niet-klinisch ondersteunend personeel) binnen ziekenhuisaan-huis-eenheden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zorgverleners in Hospital-at-Home eenheden
Health professionals with direct clinical responsibilities in Hospital-at-Home units providing home-based palliative care within the Valencian Community. Participants complete an anonymous cross-sectional survey assessing perceptions and prioritization of key domains of palliative care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Multicriteria-prioritering van domeinen voor palliatieve zorg thuis (TOPSIS)
Tijdsspanne: Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Relatieve prioritering van vijf vooraf gedefinieerde domeinen van thuis-palliatieve zorg op basis van het waargenomen belang en de prestaties door zorgprofessionals (symptoomcontrole; communicatie en gedeelde besluitvorming; psychosociale en spirituele zorg; coördinatie en continuïteit van zorg; en ondersteuning voor zorgprofessionals).

Maat: TOPSIS-nabijheidscoëfficiënt voor elk domein. Meeteenheid: Nabijheidscoëfficiënt (0-1). Meetmethode: Multicriteria-analyse met behulp van de Techniek voor Orderpreferentie door Gelijkenis met de Ideale Oplossing (TOPSIS).

Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
2. Voorkeursgebaseerde rangschikking van domeinen in palliatieve zorg (PROMETHEE)
Tijdsspanne: Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Op voorkeur gebaseerde rangschikking van palliatieve zorggdomeinen volgens de oordelen van zorgprofessionals: symptoomcontrole; communicatie en gezamenlijke besluitvorming; psychosociale en spirituele zorg; coördinatie en continuïteit van zorg; en ondersteuning voor zorgprofessionals.

Maatstaf: Netto voorkeursstroom per domein. Eenheid van meting: Netto voorkeursstroomscoare. Meetmethode / tool: Preference Ranking Organization Method for Enrichment Evaluations (PROMETHEE).

Baseline (enkele cross-sectionele enquête)
3. Hiërarchische weging en consistentie van het belang van elk domein (AHP)
Tijdsspanne: Baseline (eenmalige cross-sectionele enquête)

Beoordeling van relatief belang en interne consistentie van professionele oordelen voor de volgende domeinen: symptoomcontrole; communicatie en gezamenlijke besluitvorming; psychosociale en spirituele zorg; coördinatie en continuïteit van zorg; en ondersteuning voor zorgprofessionals.

Meting: Genormaliseerde prioriteitsgewichten en consistentiecoëfficiënt. Meeteenheid: Dimensieloos. Meetinstrument / Methode: Analytic Hierarchy Process (AHP). Bij voltooiing van enquête.

Baseline (eenmalige cross-sectionele enquête)
4. Interprofessionele consensus over domeinprioritering
Tijdsspanne: Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Mate van overeenstemming tussen beroepsgroepen met betrekking tot domeinprioriteiten. Maat: Absolute verschil in rangschikkingsposities. Meet eenheid: Rangverschil. Meet instrument / methode: Vergelijking van TOPSIS-afgeleide ranglijsten tussen groepen.

Bij voltooiing van de enquête.

Baseline (enkele cross-sectionele enquête)
5. Hiaat in belang-prestatie op het gebied van palliatieve zorg
Tijdsspanne: Baseline (enkel dwarsdoorsnede-onderzoek)

Verschil tussen waargenomen belang en waargenomen prestatie voor elk domein.

Meting: Verschilscore tussen belang en prestatie. Meeteenheid: Verschil in Likert-schaalscore. Meetmethode: Directe berekening op basis van enquêteratings.

Baseline (enkel dwarsdoorsnede-onderzoek)
Variatie in domeinprioritering op basis van professionele en ervaringsfactoren
Tijdsspanne: Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Verkennende verschillen in prioriteiten op basis van professionele rol, ervaring, leeftijd en geslacht.

Meting: Verschillen in op MCDA gebaseerde scores. Eenheid van meting: Methodespecifiek. Meetinstrument / Methode: Subgroepanalyses met behulp van TOPSIS, PROMETHEE en AHP-schatters.

Baseline (enkele cross-sectionele enquête)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vicente Ruiz Garcia, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Studie stoel: Elisa Soriano Melchor, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain
  • Studie directeur: Alberto Muñoz Cano, MD, PhD, Hospital at Home Unit - Hospital UiP La Fe, Valencia, Spain

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geaggregeerde en volledig geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld met alle deelnemende Hospital-at-Home-eenheden als onderdeel van een gestructureerd feedback- en kwaliteitsverbeteringsproces.

Studieresultaten en geaggregeerde datasets zullen ook worden verspreid via peer-reviewed publicaties in tijdschriften die gericht zijn op palliatieve zorg en gezondheidszorgonderzoek.

Gedeelde gegevens bevatten geanonimiseerde op MCDA gebaseerde samenvattende scores en ranglijsten (TOPSIS, PROMETHEE, AHP). Er zullen geen individueel identificeerbare gegevens worden gedeeld.

Tijdsbestek: Het delen van gegevens begint na afronding van de gegevensanalyse en primaire verspreiding van de resultaten.

Toegangscriteria: Gegevens worden gedeeld op redelijk verzoek voor academische, educatieve of kwaliteitsverbeteringsdoeleinden, in overeenstemming met institutionele gegevensbeschermingsbeleid.

IPD-tijdsbestek voor delen

Geanonimiseerde en geaggregeerde gegevens worden beschikbaar na voltooiing van de data-analyse en publicatie van de belangrijkste onderzoeksresultaten, naar verwachting binnen 6 maanden na afronding van het onderzoek. Gegevens blijven beschikbaar voor een minimale periode van 5 jaar na de initiële verspreiding, in overeenstemming met het institutionele gegevensbewaarbeleid

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot de gedeelde gegevens wordt verleend aan onderzoekers van deelnemende Thuisziekenhuisafdelingen binnen de Valenciaanse Gemeenschap en aan gekwalificeerde onderzoekers die een redelijk verzoek indienen. Gedeelde gegevens bestaan uit geaggregeerde en volledig geanonimiseerde datasets, waaronder multicriteria-beslissingsanalyse-outputs (TOPSIS, PROMETHEE, AHP-samenvattingsscores), beschrijvende subgroepanalyses en ondersteunende documentatie (bijv. datadictionary).

Verzoeken om toegang worden beoordeeld door de studieonderzoekers. Gegevens worden uitsluitend verstrekt voor academisch onderzoek, kwaliteitsverbetering of educatieve doeleinden, en gebruikers worden mogelijk gevraagd in te stemmen met gebruiksvoorwaarden die pogingen tot heridentificatie en ongeautoriseerde herdistributie verbieden.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren