Auto-compassion contre l'épuisement professionnel en dentisterie
27 janvier 2025 mis à jour par: Cenk Haytac, Cukurova University
L'auto-compassion en tant que stratégie de bien-être contre l'épuisement professionnel en dentisterie: un essai clinique contrôlé
Bien que les études aient mis en évidence la relation entre les symptômes psychopathologiques liés au stress et les changements dans les paramètres biochimiques, aucune étude en dentisterie n'a évalué simultanément l'association du stress et de la relaxation avec des marqueurs biochimiques et des paramètres psychologiques.
De plus, l'impact des programmes de formation d'auto-compassion basés sur la pleine conscience sur ces variables n'a pas encore été exploré dans ce contexte.
Pour améliorer le bien-être des dentistes, une évaluation d'un groupe de test participant à un programme de vie de compassion (MBCL) basée sur la pleine conscience de 8 semaines a été menée.
Cette évaluation comprenait des courbes de cortisol quotidiennes, ainsi que des niveaux de salivaire IL-6, IL-1β et odocine.
De plus, l'empathie, l'épuisement professionnel, l'auto-compassion, la dépression et les niveaux de pleine conscience ont été mesurés avant et après l'entraînement.
Dans cette étude, l'hypothèse principale était que, par rapport au groupe témoin, le groupe de test présenterait des niveaux plus faibles d'IL-1β, d'IL-6 et de cortisol, ainsi que des niveaux d'ocytocine plus élevés.
En outre, comme les hypothèses secondaires étaient que le groupe de test démontrerait une empathie accrue, une compassion de soi et des niveaux de pleine conscience, accompagnés de réductions de la dépression et des scores d'épuisement professionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
49
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balcali
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Adana, Balcali, Turquie, 01130
- Cukurova University Faculty of Dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- dentistes dans leur dernière année de formation spécialisée à la Faculté de dentisterie,
- Systemicy Healthy
Critères d'exclusion:
- Les personnes qui ont reçu un diagnostic de troubles de l'humeur basés sur les critères du DSM-5 à la suite d'une évaluation diagnostique standard menée par des psychiatres du ministère de la Psychiatrie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de test (groupe de formation à l'auto-compassion)
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Tous les participants du groupe de test ont suivi la formation de 8 semaines MBCL (Living Compassionate Living), composée de séances de 2 heures par semaine, conformément au protocole de formation MBCL.
La formation a été menée par un parodontiste expert qui est également un instructeur MBCL certifié international
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Aucune intervention: Groupe témoin (pas de formation)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'auto-compassion
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
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Les 6 sous-échelles qui composent l'échelle de compassion de 26 éléments sont de l'auto-climatisation, de l'autonomie, de l'humanité commune, de l'isolement, de la pleine conscience et des participants à l'identification indiquent leurs réponses à chaque élément en utilisant une échelle de 5 points allant de 1 (presque Jamais) à 5 (presque toujours).
Un score plus élevé indique une plus grande compassion d'auto-compassion.
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Ligne de base et après 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cortisol de la salive
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
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L'échantillonnage de la salive pour la courbe quotidienne du cortisol était prévu pour les groupes de test et de contrôle.
Pour le groupe de test, des échantillons ont été prélevés avant le début de la formation MBCL (Living Compassionate Living) (T1) et après son achèvement (T2).
Pour le groupe témoin, la collection Saliva a été alignée sur les mêmes périodes de temps avec le groupe de test.
Les échantillons ont été prélevés cinq fois par jour à des moments spécifiques: 30 minutes après le réveil, à 10h00, 12h00, 17h00 et 22h00 (avec des rappels de groupe fournis à des heures désignées).
Le cortisol salivaire a été estimé par un test immuno-enzymatique solide lié aux enzymes (ELISA) (Diamtra, Boldon, Royaume-Uni) dans NG / ML.
La procédure a été effectuée conformément aux directives du fabricant sur les échantillons de salive.
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Ligne de base et après 8 semaines
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Salive IL 6
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
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Les niveaux d'IL-6 ont été mesurés en PG / ML en utilisant le kit commercial ELISA selon les instructions du producteur.
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Ligne de base et après 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
11 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cukurova University DHF-11
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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