Filtering
- Dystrophinopathie
- Syndrome d'aigle
- Maladie d'Eales
- Encéphalopathie épileptique infantile précoce
- Encéphalopathie épileptique infantile précoce 4
- Early Infantile Epileptic Encephalopathy 25
- Early-onset Autosomal Dominant Alzheimer Disease
- Encéphalite équine orientale
- Maladie à virus Ebola
- Ebstein's Anomaly
- Porocarcinome Eccrine
- Éclampsie
- Dysplasie ectodermique
- Grossesse extra-utérine
- Ehlers-Danlos Syndromes
- Syndrome d'Eisenmenger
- Mutisme électif
- Syndrome d'Emanuel
- Carcinome embryonnaire
- Sarcome embryonnaire
- Tumeur embryonnaire avec rosettes multicouches
- Emerinopathy
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Empty Sella Syndrome
- Encéphalocèle
- Enchondrome
- Sarcome de Kaposi endémique
- Tumeur du sac endolymphatique
- Sarcome stromal endométrial
- Fibrose endomyocardique
- Syndrome de greffe
- Syndrome d'aqueduc vestibulaire élargi
- Enteropathica
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Arthrite juvénile idiopathique liée à une enthésite
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Cystitis
- Fasciite éosinophile
- Gastro-entérite éosinophile
- Granulomatose éosinophile avec polyangéite
- Épendymome
- Épidermodysplasie verruciforme
- Épidermolyse bulleuse
- Épidermolyse bulleuse acquise
- Épidermolyse bulleuse simplex
- Épidermolyse bulleuse simplex, généralisée
- Épidermolyse bulleuse simplex, localisée
- Ichtyose épidermolytique
- Absence d'épilepsie juvénile
- Épilepsie avec crises myocloniques-atoniques
- Dysplasie épiphysaire multiple avec diabète sucré à début précoce
- Angioedème épisodique avec éosinophilie
- Ataxie épisodique
- Ataxie épisodique avec nystagmus
- Carcinome épithélial-myoépithélial
- Sarcome épithélioïde
- Maladie d'Erdheim-Chester
- Dermatose pustuleuse érosive du cuir chevelu
- Érésipèle
- Érythème Elevatum Diutinum
- Érythème polymorphe
- Érythromélalgie
- Érythroplasie
- Atrésie œsophagienne
- Cancer de l'oesophage
- Varices oesophagiennes
- L'ésotropie
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome d'Evans
- Sarcome d'Ewing
- Anaphylaxie induite par l'exercice
- Exercise-induced Hyperinsulinemic Hypoglycemia
- Dermatite exfoliative
- Complexe d'exstrophie-épispadias
- Exstrophie de la vessie
- Extracranial Arteriovenous Malformation
- Tumeur des cellules germinales extragonadales
- Maladie extramammaire de Paget
- Lymphome nasal extranodal à cellules NK / T
- Maladie de Fabry
- Syndrome FACES
- Dystrophie musculaire facioscapulohumérale
- Déficit en facteur V
- Déficit en facteur VII
- Déficit en facteur X
- Déficit en facteur XI
- Déficit en facteur XII
- Déficit en facteur XIII
- Cancer de la trompe de Fallope
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie d'Alzheimer familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Malformation caverneuse cérébrale familiale
- Syndrome de chylomicronémie familiale
- Syndrome auto-inflammatoire familial du froid
- Cancer colorectal familial
- Surdité familiale
- Familial Dermographism
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Dysautonomie familiale
- Encéphalopathie familiale avec les corps d'inclusion de neurorépine
- Vitréorétinopathie exsudative familiale
- Déficit familial en HDL
- Migraine hémiplégique familiale
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale
- Hypobétalipoprotéinémie familiale
- Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
- Hyperparathyroïdie isolée familiale
- Adénome pituitaire isolé familial
- Syndrome d'instabilité articulaire familiale
- Familial LCAT Deficiency
- Déficit familial en lipoprotéines lipases
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Lipomatose multiple familiale
- Cancer du pancréas familial
- Lipodystrophie partielle familiale
- Lipodystrophie partielle familiale de type 2
- Cancer de la prostate familial
- Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique
- Familial Thyroglossal Duct Cyst
- Amylose familiale à transthyrétine
- Calcinose tumorale familiale
- Anémie de Fanconi
- Syndrome de Fanconi
- Maladie de Farber
- La fasciolose
- Insomnie familiale fatale
- Felty's Syndrome
- Thrombocytopénie allo-immune foetale et néonatale
- Macrosomie foetale
- Syndrome de thalidomide fœtal
- Glomérulonéphrite fibrillaire
- Carence en fibrinogène, congénitale
- Fibrodysplasie ossifiante progressive
- Carcinome fibrolamellaire
- Fibrosarcome
- Dysplasie fibreuse
- Florid Cemento-osseous Dysplasia
- Insuffisance ovarienne primaire liée à la FMR1
- Dysplasie corticale focale de Taylor
- Hypoplasie cutanée focale
- Glomérulosclérose segmentaire focale
- Dystonie spécifique à une tâche focale
- Lymphome folliculaire
- Fournier Gangrène
- Syndrome de Fowler
- Syndrome de FOXG1
- Syndrome du X fragile
- Syndrome de Fraser
- Syndrome de Frasier
- Freeman-Sheldon Syndrome
- Syndrome de Frey
- Ataxie de Friedreich
- Alopécie fibrosante frontale
- Démence frontotemporale
- Démence frontotemporale, ubiquitine positive
- Syndrome de Fryns
- Fucosidose
- Carence en fumarase
- Tumeur endocrine pancréatique fonctionnelle
- Galactorrhée-hyperprolactinémie
- Déficit en galactose épimérase
- Galactosemia
- Galactosialidose
- Cancer de la vésicule biliaire
- Gangliocytome
- Ganglioglioma
- Gangliosidosis
- Syndrome de Gardner
- Syndrome de ballonnement gazeux
- Lymphome gastrique
- Tumeur neuroendocrine gastro-entéropancréatique
- Tumeurs stromales gastro-intestinales
- Gastroparésie
- Gastroschisis
- Déficit GATA2
- Maladie de Gaucher
- Maladie de Gaucher de type 1
- Maladie de Gaucher de type 2
- Maladie de Gaucher de type 3
- Psoriasis pustuleux généralisé
- Generalized Resistance to Thyroid Hormone
- Tumeurs des cellules germinales
- Tumeur trophoblastique gestationnelle
- Syndrome de Gianotti Crosti
- Neuropathie axonale géante
- Artérite à cellules géantes
- Myocardite à cellules géantes
- Tumeur à cellules géantes de l'os
- Conjonctivite papillaire géante
- Gigantisme
- Gigantomastie
- Syndrome de Gitelman
- Morve
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Glaucome 3 Primaire Infantile B
- Glaucome, congénital
- Glioblastome
- Gliome