Filtering
- distrofinopatia
- Sindrome dell'aquila
- Malattia di Eales
- Encefalopatia epilettica infantile precoce
- Encefalopatia epilettica precoce infantile 4
- Early Infantile Epileptic Encephalopathy 25
- Early-onset Autosomal Dominant Alzheimer Disease
- Encefalite equina orientale
- Malattia da virus Ebola
- Ebstein's Anomaly
- Porocarcinoma eccrino
- eclampsia
- Displasia ectodermica
- Gravidanza extrauterina
- Ehlers-Danlos Syndromes
- Sindrome di Eisenmenger
- Mutismo elettivo
- Sindrome di Emanuel
- Carcinoma embrionale
- Sarcoma embrionale
- Tumore embrionale con rosette multistrato
- Emerinopathy
- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss
- Empty Sella Syndrome
- encefalocele
- enchondroma
- Sarcoma di Kaposi endemico
- Tumore del sacco endolinfatico
- Sarcoma stromale endometriale
- Fibrosi endomiocardica
- Sindrome da innesto
- Sindrome dell'acquedotto vestibolare ingrandito
- enteropatica
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Artrite idiopatica giovanile correlata a entesite
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Cystitis
- Fascite eosinofila
- Gastroenterite eosinofila
- Granulomatosi eosinofila con poliangioite
- ependimoma
- Epidermodisplasia Verruciformis
- Epidermolisi bollosa
- Epidermolisi Bollosa Acquisita
- Epidermolisi bollosa semplice
- Epidermolisi bollosa semplice, generalizzata
- Epidermolisi bollosa semplice, localizzata
- Ittiosi epidermolitica
- Epilessia Assenza Giovanile
- Epilessia con crisi miocloniche-atoniche
- Displasia multipla epifisaria con diabete mellito a esordio precoce
- Angioedema episodico con eosinofilia
- Atassia episodica
- Atassia episodica con nistagmo
- Carcinoma epiteliale-mioepiteliale
- Sarcoma epitelioide
- Malattia di Erdheim-Chester
- Dermatosi pustolosa erosiva del cuoio capelluto
- Erisipela
- Eritema Elevatum Diutinum
- Eritema multiforme
- eritromelalgia
- eritroplachia
- Atresia esofagea
- Cancro esofageo
- Varici esofagee
- esotropia
- Trombocitemia essenziale
- Sindrome di Evans
- Ewing Sarcoma
- Anafilassi indotta dall'esercizio
- Exercise-induced Hyperinsulinemic Hypoglycemia
- Dermatite esfoliativa
- Complesso di estrofia-epispadias
- Estrofia della vescica
- Extracranial Arteriovenous Malformation
- Tumore a cellule germinali extragonadali
- Malattia di Paget extramammaria
- Linfoma nasale extranodale a cellule NK / T
- Malattia di Fabry
- Sindrome dei VOLTI
- Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
- Carenza di fattore V.
- Carenza di fattore VII
- Carenza di fattore X.
- Carenza di fattore XI
- Carenza di fattore XII
- Carenza di fattore XIII
- Cancro alle tube di Falloppio
- Poliposi adenomatosa familiare
- Malattia di Alzheimer familiare
- Fibrillazione atriale familiare
- Malformazione cavernosa cerebrale familiare
- Sindrome da Chilomicronemia familiare
- Sindrome autoinfiammatoria fredda familiare
- Cancro colorettale familiare
- Sordità familiare
- Familial Dermographism
- Cardiomiopatia dilatativa familiare
- Disautonomia familiare
- Encefalopatia familiare con corpi di inclusione di Neuroserpin
- Vitreoretinopatia essudativa familiare
- Carenza familiare di HDL
- Emicrania emiplegica familiare
- Linfoistiocitosi emofagocitica familiare
- Cardiomiopatia ipertrofica familiare
- Ipobetalipoproteinemia familiare
- Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
- Iperparatiroidismo familiare isolato
- Adenoma ipofisario familiare isolato
- Sindrome da instabilità articolare familiare
- Familial LCAT Deficiency
- Carenza familiare di lipoproteina lipasi
- Febbre mediterranea familiare
- Lipomatosi multipla familiare
- Cancro al pancreas familiare
- Lipodistrofia parziale familiare
- Lipodistrofia parziale familiare di tipo 2
- Cancro alla prostata familiare
- Aneurisma aortico toracico familiare e dissezione aortica
- Familial Thyroglossal Duct Cyst
- Amiloidosi transtiretina familiare
- Calcinosi tumorale familiare
- Anemia di Fanconi
- Sindrome di Fanconi
- Malattia di Farber
- fascioliasi
- Insonnia familiare fatale
- Felty's Syndrome
- Trombocitopenia alloimmune fetale e neonatale
- Macrosomia fetale
- Sindrome da talidomide fetale
- Glomerulonefrite fibrillare
- Carenza di fibrinogeno, congenita
- Fibrodisplasia Ossificans Progressiva
- Carcinoma fibrolamellare
- fibrosarcoma
- Displasia fibrosa
- Florid Cemento-osseous Dysplasia
- Insufficienza ovarica primaria correlata a FMR1
- Displasia corticale focale di Taylor
- Ipoplasia dermica focale
- Glomerulosclerosi focale segmentale
- Distonia focale specifica per attività
- Linfoma follicolare
- Fournier Gangrena
- Sindrome di Fowler
- Sindrome FOXG1
- Sindrome dell'X fragile
- Sindrome di Fraser
- Sindrome di Frasier
- Freeman-Sheldon Syndrome
- Sindrome di Frey
- Atassia di Friedreich
- Alopecia fibrosante frontale
- Demenza frontotemporale
- Demenza frontotemporale, Ubiquitin-positivo
- Sindrome di Fryns
- fucosidosi
- Carenza di fumarasi
- Tumore endocrino pancreatico funzionante
- Galattorrea-Iperprolattinemia
- Carenza di galattosio epimerasi
- Galactosemia
- galattosialidosi
- Cancro alla cistifellea
- gangliocitoma
- ganglioglioma
- Gangliosidosis
- Sindrome di Gardner
- Sindrome del gonfiore gassoso
- Linfoma gastrico
- Tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico
- Tumori stromali gastrointestinali
- gastroparesi
- gastroschisi
- Carenza di GATA2
- Malattia di Gaucher
- Malattia di Gaucher, tipo 1
- Malattia di Gaucher, tipo 2
- Malattia di Gaucher, tipo 3
- Psoriasi pustolosa generalizzata
- Generalized Resistance to Thyroid Hormone
- Tumori delle cellule germinali
- Tumore trofoblastico gestazionale
- Sindrome di Gianotti Crosti
- Neuropatia assonale gigante
- Arterite a cellule giganti
- Miocardite a cellule giganti
- Tumore osseo a cellule giganti
- Congiuntivite papillare gigante
- Gigantismo
- gigantomastia
- Sindrome di Gitelman
- cimurro
- Trombastenia di Glanzmann
- Glaucoma 3 infantile primario B
- Glaucoma, congenito
- glioblastoma
- glioma