Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Essais cliniques sur Disproportion congénitale du type de fibre

924 résultats au total

Boston Children's Hospital
Muscular Dystrophy Association

Recrutement

Études moléculaires et génétiques des myopathies congénitales

Myopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Disproportion congénitale du type de fibre | Maladie multiminicore | Dystrophie musculaire de la colonne vertébrale rigide | Myopathie congénitale indéfinie

États-Unis
University Medical Centre Ljubljana
University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia; University of Ljubljana...

Recrutement

Métanéphrines plasmatiques chez les patients atteints de cardiopathie congénitale cyanotique et acyanotique

Phéochromocytome | Paragangliome | Cardiopathie congénitale cyanotique | Cardiopathie congénitale acyanotique

Slovénie
University Hospital, Geneva

Recrutement

Anomalies pulmonaires congénitales (ALG) Base de données suisse (CLADatabase)

Blastome pleuropulmonaire | Cancer bronchique | Malformation pulmonaire congénitale | Kyste pulmonaire congénital | Séquestre | Dysplasie acineuse

Suisse
University Ghent

Complété

Typologie musculaire et adaptations à l’entraînement en force (MT-ST)

Exercer | Type de fibre musculaire | Fréquence de formation

Belgique
Wolfson Medical Center

Inconnue

GDF 15 dans la drépanocytose et la sphérocytose héréditaire (GDF 15)

Patients atteints de thalassémie intermédiaire, | Anémie dysérythropoïétique congénitale de type I
University of Pittsburgh

Complété

L'effet de la stimulation électrique neuromusculaire (NMES) (NMES)

Atrophie des fibres musculaires, type II

États-Unis
Massachusetts General Hospital

Pas encore de recrutement

SADBE pour les naevus mélanocytaires congénitaux

Naevus mélanocytaire congénital
Children's Hospital of Fudan University

Complété

Construction d'un système de réseau de soutien par les pairs pour les principaux dispensateurs de soins d'enfants atteints d'atrésie biliaire

Atrésie biliaire congénitale de type 3

Chine
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Alemtuzumab, fludarabine et busulfan suivis d'une greffe de cellules souches de donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de troubles hématologiques

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère | Anémie diamant-noir

États-Unis
Aalborg University Hospital
University of Aarhus; Aalborg University

Pas encore de recrutement

Caractérisation et prédiction de la neuropathie périphérique diabétique précoce (NeuroPredict)

Diabète de type 1 | Neuropathie, Diabétique | Neuropathie des petites fibres nerveuses
Johns Hopkins University

Actif, ne recrute pas

Réparation fœtoscopique du spina bifida fœtal isolé

Anomalies du tube neural | Dysraphisme spinal | Malformation de Chiari Type 2 | Myéloméningocèle | Spina bifida | Anomalie congénitale

États-Unis
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Transplantation de cellules souches de donneur dans le traitement de jeunes patients atteints du syndrome myélodysplasique, de la leucémie, du syndrome d'insuffisance médullaire ou d'une maladie d'immunodéficience sévère

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère

États-Unis
Guerbet

Inconnue

Evaluation de Lipiodol® Ultra Fluide en association avec des colles chirurgicales lors d'une embolisation vasculaire. (In-Live)

Hémangioendothéliome | Angiosarcome | Hémangiome congénital | Malformation artérioveineuse

Inde
NYU Langone Health

Retiré

Une étude sur la norépinéphrine chez des patients présentant une insensibilité congénitale à la douleur et à l'anhidrose

RAS Type IV
Ohio State University
Gilead Sciences

Complété

Etude de la Ranolazine dans la Myotonie Congénitale, la Paramyotonie Congénitale et la Dystrophie Myotonique de Type 1

Dystrophie myotonique 1 | Myotonie congénitale | Paramyotonie congénitale

États-Unis
Kamari Pharma Ltd

Recrutement

Évaluation de KM-001 - Innocuité, tolérabilité et efficacité chez les patients atteints de PPPK1 ou PC

Pachyonychie congénitale | Kératodermie palmoplantaire ponctuée de type 1

Royaume-Uni
Children's Hospital of Philadelphia

Disponible

18F-L-Fluoro-DOPA PET/CT Localisation des lésions pancréatiques focales chez les sujets atteints d'hypoglycémie hyperinsulinémique

Insulinome | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | Hyperinsulinisme congénital (CHI)

États-Unis
Steno Diabetes Center Copenhagen
The Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... et autres collaborateurs

Complété

L'effet sur le métabolisme, l'apport alimentaire et les préférences d'une variante de gène knock-out impliquée dans le métabolisme des glucides

Diabète sucré, Type 2 | Maladie métabolique | Déficit en sucrase isomaltase | Intolérance au saccharose congénitale

Groenland
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Busulfan, globuline antithymocyte et fludarabine suivis d'une greffe de cellules souches d'un donneur dans le traitement de jeunes patients atteints de troubles sanguins, de troubles de la moelle osseuse, de leucémie myéloïde chronique en première phase chronique ou de leucémie myéloïde aiguë en première rémission

Leucémie | Thrombocytopénie | Anémie de Fanconi | Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Neutropénie congénitale sévère | Anémie diamant-noir

États-Unis
Mitchell Cairo

Recrutement

AlloSCT pour les maladies hématologiques malignes et non malignes utilisant les lymphocytes T alpha/bêta et la déplétion des lymphocytes B CD19+

Lymphome de Hodgkin | Drépanocytose | Leucémie aiguë | Bêta-thalassémie | Lymphome non hodgkinien | Anémie aplasique sévère | Anémie de Blackfan de diamant | Thrombocytopénie amégacaryocytaire | Kostmann

États-Unis
Jason Robert Gotlib
Celgene Corporation

Résilié

Pilot Lenalidomide in Adult Diamond-Blackfan Anemia Patients w/ RBC Transfusion-Dependent Anemia

Leucémie | Anémie | Syndromes myélodysplasiques (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Évaluation de la tolérance de la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques périphériques par le plérixafor chez les patients drépanocytaires (DrepaMob)

Syndrome drépanocytaire majeur de type SS ou Sβ Thalassémie

France
University of Alabama at Birmingham
Medtronic; The Children's Tumor Foundation

Résilié

Une étude sur la greffe osseuse INFUSE (BMP-2) dans le traitement de la pseudarthrose tibiale dans la neurofibromatose de type 1 (NF1) (NF107-BMP2)

NF1 | Pseudarthrose congénitale du tibia

États-Unis, Australie
University College, London
University of Iowa

Inconnue

IRM musculaire dans la maladie de Charcot Mary Tooth : une étude de cohorte prospective

Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type X

Royaume-Uni
Grete Andersen, MD

Complété

La lamotrigine comme traitement de la myotonie

Paralysie périodique hyperkaliémique | Myotonie congénitale | Paramyotonie congénitale | Dystrophie myotonique de type 1 | Myotonie aggravée par le potassium

Danemark
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Recrutement

Registre Dystrophie Myotonique et Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

Dystrophie musculaire | Dystrophie Myotonique Type 2 | Dystrophie Myotonique Type 1 | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Dystrophie Musculaire Myotonique

États-Unis
St. Jude Children's Research Hospital

Recrutement

Détermination de la sensibilité et de la spécificité d'une application smartphone pour détecter le rétinoblastome

Glaucome congénital | Rétinoblastome | Cataractes infantiles | Leucocorie

États-Unis
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Recrutement

Chirurgie endoscopique fœtale pour le spina bifida (FESSB)

Anomalies du tube neural | Malformation de Chiari Type 2 | Myéloméningocèle | Chirurgie; Organes maternels, utérins ou pelviens affectant le fœtus | Hydrocéphalie | Anomalie congénitale | Maladie fœtale | Spina Bifida, ouvert

Espagne
Federal Research Institute of Pediatric Hematology...

Inconnue

l'efficacité et l'innocuité du sugammadex chez les enfants de 0 à 2 ans

Anesthésie | Cancer pédiatrique | Bêta-thalassémie | Métastases hépatiques | Tumeur pédiatrique | Hépatoblastome pédiatrique

Fédération Russe
Washington University School of Medicine

Actif, ne recrute pas

Risque d'anomalie cardiaque congénitale dans l'infection entérovirale maternelle et le diabète (CHARMED)

Maladies cardiaques | Maladies virales | Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré | Diabète | Diabète sucré, type 1 | Infections à entérovirus | Complications de grossesse | Malformations cardiaques congénitales | Virémie | Maladie cardiaque congénitale | Grossesse chez les diabétiques | Entérovirus | Infection prénatale et d'autres conditions

États-Unis
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Genzyme, a Sanofi Company

Retiré

Sargramostim or Hypertonic Saline Before Sentinel Lymph Node Biopsy in Treating Patients With Stage IB-II Melanoma

Mélanome de stade IIB | Mélanome de stade IIC | Mélanome de stade IB | Mélanome de stade IIA

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pediatric Brain Tumor Consortium

Résilié

Une étude sur l'effet de la greffe de cellules souches sanguines après une chimiothérapie seule chez des patients atteints d'anémie de Fanconi

Anémie de Fanconi | Syndrome myélodysplasique (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
Bellicum Pharmaceuticals

Résilié

Étude de suivi à long terme pour les patients inscrits à l'étude clinique BP-004

Lymphome non hodgkinien | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë lymphoblastique | Déficit immunitaire primaire | Anémie, Drépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Thalassémie | Cytopénie | Anémie de Blackfan de diamant | Leucémie aiguë myéloïde (LAM), enfant

Italie
Kobe University
Boehringer Ingelheim

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'empagliflozine chez des patients atteints de diabète sucré réfractaire présentant une résistance à l'insuline (EMPIRE-01)

Résistance à l'insuline - Type A | Résistance à l'insuline - Type B | Diabète sucré lipoatrophique | Syndrome de résistance à l'insuline

Japon
Kobe University
Boehringer Ingelheim

Actif, ne recrute pas

Une étude d'extension de l'empagliflozine chez des patients atteints de diabète sucré réfractaire avec résistance à l'insuline (EMPIRE-02) (EMPIRE-02)

Résistance à l'insuline - Type A | Résistance à l'insuline - Type B | Diabète sucré lipoatrophique | Syndrome de résistance à l'insuline

Japon
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés

Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions

États-Unis
Columbia University
International Agency for Research on Cancer

Recrutement

Cohorte internationale du microbiome/métabolome de la leucémie infantile (NICHE)

Leucémie aiguë lymphoblastique | Aspect nutritionnel du cancer | Prédisposition génétique | Microtie

États-Unis, Guatemala, Brésil, Honduras, Inde, Tanzanie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Étudier des biomarqueurs dans des échantillons de patients plus jeunes atteints d'un cancer du rein

Carcinome rénal à cellules claires | Tumeur rhabdoïde du rein | Néphrome mésoblastique congénital | Tumeur rénale chez l'enfant

États-Unis
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Actif, ne recrute pas

Chimioprévention de la quercétine pour le carcinome épidermoïde chez les patients atteints d'anémie de Fanconi

Anémie de Fanconi | Carcinome squameux

États-Unis
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Recrutement

Registre chinois des maladies surrénaliennes (CASE)

Hyperplasie surrénale congénitale | Syndrome de Cushing | Phéochromocytome | Incidentalome surrénalien | Adénome surrénalien | Carcinome surrénalien | Aldostéronisme | Hypoadrénalisme

Chine
Cook Children's Health Care System

Recrutement

Fluorodopa F 18 dans l'hyperinsulinisme congénital et l'insulinome

Insulinome | Hyperinsulinisme congénital

États-Unis
Hereditary Neuropathy Foundation

Recrutement

Étude d'histoire naturelle pour la maladie de Charcot Marie Tooth

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditions

États-Unis
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Inconnue

68Ga-NOTA-exendin-4 PET/CT pour la localisation de l'insulinome et le diagnostic de la nésidioblastose

Insulinome | Nésidioblastose

Chine
Debra Weese-Mayer
Children's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's Hospital; Ann & Robert... et autres collaborateurs

Recrutement

Neurocognition dans le syndrome d'hypoventilation centrale congénitale (ESCC)

Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale | Hypoventilation centrale congénitale | ESCC | ESCC avec maladie de Hirschsprung | ESCC avec tumeur de la crête neurale | ESCC avec neuroblastome

États-Unis
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Institutes of Health (NIH)

Recrutement

Rôle de l'acétaldéhyde dans le développement du cancer de la bouche

Anémie de Fanconi | Carcinome de la cavité buccale | Carcinome lié à l'alcool

États-Unis
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Lymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay... et autres collaborateurs

Recrutement

Identification de biomarqueurs pour les patients atteints d'anomalies vasculaires

Hémangioendothéliome kaposiforme | Lymphangiomatose kaposiforme | Anomalie vasculaire | Syndrome de Klippel Trenaunay | Anomalie lymphatique généralisée | Maladie de Gorham-Stout | Prolifération lipomateuse congénitale, malformations vasculaires et naevus épidermiques

États-Unis
Oslo University Hospital

Inscription sur invitation

Activité physique, compétence motrice, fonction pulmonaire et qualité de vie chez les enfants atteints d'une maladie spinale sévère

Scoliose | Scoliose; Juvénile | Scoliose; Idiopathique, Infantile | Scoliose Neuromusculaire | Scoliose dans la neurofibromatose | Scoliose; Congénitale, Posturale | Scoliose dans la dysplasie squelettique | Scoliose associée à d'autres conditions | Scoliose; Congénitale, due à une malformation osseuse

Norvège
Bellicum Pharmaceuticals

Résilié

Étude d'innocuité des lymphocytes T de donneurs génétiquement modifiés après une greffe de cellules souches appauvries en TCRαβ+

Lymphome non hodgkinien | Leucémie aiguë lymphoblastique | Déficit immunitaire primaire | Anémie, Drépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Syndrome myélodysplasique | Thalassémie | Cytopénie | Anémie de Blackfan de diamant | Ostéopétrose | Leucémie aiguë myéloïde (LAM), enfant

Royaume-Uni, Italie
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Étude des tumeurs rénales chez les patients plus jeunes

Carcinome à cellules rénales | Tumeur de Wilms | Sarcome à cellules claires du rein | Carcinome rénal papillaire | Carcinome médullaire du rein | Néphroblastomatose hyperplasique diffuse périlobaire | Tumeur rhabdoïde du rein | Néphrome mésoblastique congénital | Carcinome à cellules rénales associé... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Israël, Suisse
Montefiore Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Retiré

Pasiréotide dans l'hypoglycémie hyperinsulinémique

Hyperinsulinisme | Insulinome | Hyperinsulinisme congénital

Essais cliniques sur Disproportion congénitale du type de fibre

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Slovenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements