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Essais cliniques sur Déficit congénital en sucrase-isomaltase
438 résultats au total
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... et autres collaborateursComplétéDiabète sucré, Type 2 | Maladie métabolique | Déficit en sucrase isomaltase | Intolérance au saccharose congénitaleGroenland
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QOL Medical, LLCComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltaseÉtats-Unis
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QOL Medical, LLCRecrutementDéficit congénital en sucrase-isomaltase | CSID | Déficit en sucrase isomaltaseÉtats-Unis
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of... et autres collaborateursComplétéDéficit congénital en sucrase-isomaltase (CSID)États-Unis
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenPas encore de recrutementSyndrome de l'intestin irritable | Troubles gastro-intestinaux fonctionnels | Déficit en sucrase isomaltase | Intolérance au saccharose due à un déficit en sucrase-isomaltase | Glucides ; Malabsorption
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary...Pas encore de recrutementSyndrome du côlon irritable (IBS) | Déficit en sucrase isomaltase
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QOL Medical, LLCRetiré
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Region SkaneInscription sur invitationSyndrome de l'intestin irritable | Déficit en sucrase-isomaltaseSuède
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Queen Fabiola Children's University HospitalRecrutementDéficience en fer | Cardiopathie congénitale chez les enfants | Interventions chirurgicales cardiaques | Carences en ferBelgique
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University Hospital, Clermont-FerrandRésiliéDéficience visuelle | Cécité congénitale | Cécité acquiseFrance
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Assiut UniversityInconnue
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Centers for Disease Control and PreventionComplété
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...ComplétéCarence en vitamine D | Malformations cardiaques congénitales | Chirurgie thoracique | Troubles pédiatriquesCanada
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...InconnuePontage cardiopulmonaire | Maladie cardiaque congénitale | Carence en thiamineIndonésie
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Northwestern UniversityComplétéDéficit congénital en leptine (trouble)États-Unis
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University of MinnesotaRecrutement
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Maggie's Pearl, LLCActif, ne recrute pasPmm2-CDG | Déficit en phosphomannomutase 2 | Phosphomannomutase 2 Trouble congénital de la glycosylation | Phosphomannomutase II Trouble congénital de la glycosylation | Déficit en phosphomannomutase IIÉtats-Unis
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PfizerComplétéDéficit en facteur VIII, congénital | Hémophilie A, congénitale | Déficit en facteur 8, congénital | Hémophilie autosomique A | Hémophilie classique
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Universitas Sumatera UtaraPas encore de recrutementDéfaut septal auriculaire | Maladie cardiaque congénitale | Persistance du canal artériel | Défaut septal ventriculaire | Carence en thiamineIndonésie
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University of Alabama at BirminghamComplétéCarence en acide folique | Anomalies du tube neural | FortificationÉtats-Unis
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OctapharmaRecrutementDéficit congénital en antithrombineEspagne, États-Unis, Italie, France, Hongrie, L'Autriche, Allemagne, Royaume-Uni
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.ComplétéDéficit congénital en antithrombineFrance, Allemagne, Italie, Suède, Royaume-Uni
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiréLAMA2-MD (dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine, MDC1A)États-Unis
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesComplétéHypofibrinogénémie congénitale | Afibrinogénémie congénitaleFrance, Liban, Maroc, Turquie
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongPas encore de recrutementThalassémie | Anémie par carence en acide folique
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIÉtats-Unis, Israël, Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SInscription sur invitationTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIJapon
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIEspagne, États-Unis, Canada, Italie, Royaume-Uni, Hongrie
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni, Israël, États-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIIJapon
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Bispebjerg HospitalThe Danish Council for Strategic ResearchComplétéObésité | Diabète sucré | Cancer | Arthrite | Carence en vitamine D | Asthme | Complications de grossesse | Maladies dentaires | Poids à la naissance | Pré-éclampsie | Désordre mental | Troubles congénitaux | Fracture de l'os | Trouble congénitalDanemark
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIFrance, États-Unis, Israël, Espagne, Suisse, Allemagne, Canada, Japon, Royaume-Uni, Italie, Finlande, L'Autriche
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FVIISlovaquie, Israël, Espagne, Inde, Iran (République islamique d, Pakistan, Turquie, Allemagne, Serbie, Italie, Grèce, Thaïlande, France, États-Unis, Hong Kong, Venezuela
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... et autres collaborateursComplétéAfibrinogénémie congénitale | Hypofibrinogénémie congénitaleBulgarie, Egypte, Allemagne, Liban, Tunisie
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteComplétéCarence en acide folique | Anomalies du tube neural | Spina bifida | Anencéphalie-Spina BifidaÉtats-Unis
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Prometic Biotherapeutics, Inc.ComplétéHypoplasminogénémie | Déficit congénital en plasminogèneÉtats-Unis, Norvège
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Déficit congénital en FXIIIRoyaume-Uni
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalPas encore de recrutementDéficit en NGLY1États-Unis
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Boston Children's HospitalRésiliéAnémie de Fanconi | Dyskératose congénitaleÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Canada, France, Israël, Suisse, Italie
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Danemark, Turquie, Pays-Bas, Tchéquie, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Suisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RésiliéAnémie | Anémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas
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TakedaActif, ne recrute pasDéficit congénital en protéine CJapon
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRésiliéDrépanocytose | Anémie de Fanconi | Thalassémie | Neutropénie congénitale sévère | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | Thrombasthénie de Glanzmann | Déficit d'adhérence leucocytaire | Dyskératose-congénitale | Syndrome de Chediak-Higashi | Maladie granulomateuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis