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Essais cliniques sur Acidemia glutárica tipo II

7 résultats au total

  • West Kazakhstan Medical University
    Recrutement
    Dépistage sélectif des enfants pour les maladies métaboliques héréditaires par spectrométrie de masse en tandem au Kazakhstan
    Déficit en ornithine transcarbamylase | Déficit en biotinidase | Citrullinémie | Acidémie glutarique de type II | Acidurie argininosuccinique | Maladie urinaire du sirop d'érable | Carence primaire en carnitine | Homocystinurie | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II | Déficit en arginase | Déficit... et d'autres conditions
    Kazakhstan
  • Mendel Tuchman
    Children's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateurs
    Complété
    Résultats à court terme du N-carbamylglutamate dans le traitement de l'hyperammoniémie aiguë (STO)
    Acidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransférase
    États-Unis
  • Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.
    Pas encore de recrutement
    Une étude pour évaluer la tolérance, l'innocuité et l'efficacité du VGM-R02b
    Acidémie glutarique de type I | Acidurie glutarique de type I
    Chine
  • Vitaflo International, Ltd
    Recrutement
    Évaluation de PCU Express Plus (express plus)
    Phénylcétonuries | PCU | Maladie urinaire du sirop d'érable | Homocystinurie | Acidémie glutarique I | Tyrosinémie héréditaire
    Royaume-Uni
  • Children's National Research Institute
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    Recrutement
    Biomarqueurs systémiques des lésions cérébrales dues à l'hyperammoniémie
    Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Trouble du cycle de l'urée | Acidémie organique | Trouble d'oxydation des acides gras | Maladie urinaire du sirop d'érable | Acidémie glutarique I
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

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Conditions

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Interventions en matière de drogue

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