Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Acidemia glutárica tipo II

Totalt 7 resultater

  • West Kazakhstan Medical University
    Rekruttering
    Selektiv screening av barn for arvelige metabolske sykdommer ved tandem massespektrometri i Kasakhstan
    Ornithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forhold
    Kasakhstan
  • Mendel Tuchman
    Children's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnere
    Fullført
    Kortsiktig utfall av N-karbamylglutamat i behandling av akutt hyperammonemi (STO)
    Methylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangel
    Forente stater
  • Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.
    Har ikke rekruttert ennå
    En studie for å evaluere tolerabiliteten, sikkerheten og effektiviteten til VGM-R02b
    Glutarsyreacidemi type I | Glutarsyre Aciduria Type I
    Kina
  • Vitaflo International, Ltd
    Rekruttering
    Evaluering av PKU Express Plus (express plus)
    Fenylketonuri | PKU | Lønnesirup urinsykdom | Homocystinuri | Glutarsyre I | Arvelig tyrosinemi
    Storbritannia
  • Children's National Research Institute
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    Rekruttering
    Systemiske biomarkører for hjerneskade fra hyperammonemi
    Hypoksisk-iskemisk encefalopati | Urea syklus lidelse | Organisk acidemi | Fettsyreoksidasjonsforstyrrelse | Lønnesirup urinsykdom | Glutarsyre I
    Forente stater
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening
    Medfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere
    Påmelding etter invitasjon
    Tidlig sjekk: utvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forente stater

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere