Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med Acidemia glutárica tipo II

I alt 7 resultater

  • West Kazakhstan Medical University
    Rekruttering
    Selektiv screening af børn for arvelige stofskiftesygdomme ved tandem massespektrometri i Kasakhstan
    Ornithin Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinæmi | Glutarsyreacidæmi Type II | Argininoravsyresyre | Ahornsirup urinsygdom | Primær carnitin mangel | Homocystinuri | Carnitin Palmitoyltransferase II mangel | Arginase mangel | Meget langkædet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkædet 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel og andre forhold
    Kasakhstan
  • Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.
    Ikke rekrutterer endnu
    En undersøgelse til evaluering af tolerabilitet, sikkerhed og effektivitet af VGM-R02b
    Glutarsyreacidæmi type I | Glutarsyre type I
    Kina
  • Mendel Tuchman
    Children's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbejdspartnere
    Afsluttet
    Kortsigtet resultat af N-carbamylglutamat i behandlingen af ​​akut hyperammonæmi (STO)
    Methylmalonsyreacidæmi | Carbamoyl-phosphatsyntase I mangelsygdom | Propionsyreacidæmi, Type I og/eller Type II | Ornithin carbamoyltransferase mangel
    Forenede Stater
  • Vitaflo International, Ltd
    Rekruttering
    Evaluering af PKU Express Plus (express plus)
    Fenylketonuri | PKU | Ahornsirup urinsygdom | Homocystinuri | Glutarsyreacidæmi I | Arvelig tyrosinæmi
    Det Forenede Kongerige
  • Children's National Research Institute
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    Rekruttering
    Systemiske biomarkører for hjerneskade fra hyperammonæmi
    Hypoksisk-iskæmisk encefalopati | Urea cyklus lidelse | Organisk Acidæmi | Fedtsyreoxidationsforstyrrelse | Ahornsirup urinsygdom | Glutarsyreacidæmi I
    Forenede Stater
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening
    Medfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forhold
    Belgien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnere
    Tilmelding efter invitation
    Tidlig kontrol: Udvidet screening hos nyfødte
    Primær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forhold
    Forenede Stater

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner