Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Acidemia glutárica tipo II

Totaal 7 resultaten

  • Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.
    Nog niet aan het werven
    Een onderzoek om de verdraagbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van VGM-R02b te evalueren
    Glutaarzuuracidemie Type I | Glutaarzuuracidurie Type I
    China
  • West Kazakhstan Medical University
    Werving
    Selectieve screening van kinderen op erfelijke stofwisselingsziekten door middel van tandemmassaspectrometrie in Kazachstan
    Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaarden
    Kazachstan
  • Mendel Tuchman
    Children's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... en andere medewerkers
    Voltooid
    Resultaat op korte termijn van N-carbamylglutamaat bij de behandeling van acute hyperammoniëmie (STO)
    Methylmalonzuuracidemie | Carbamoyl-fosfaatsynthase I-deficiëntieziekte | Propionzuuracidemie, Type I en/of Type II | Ornithine Carbamoyltransferase-deficiëntie
    Verenigde Staten
  • Vitaflo International, Ltd
    Werving
    Evaluatie van PKU Express Plus (express plus)
    Fenylketonurie | PKU | Ahornsiroop urineziekte | Homocystinurie | Glutaarzuuracidemie I | Erfelijke tyrosinemie
    Verenigd Koninkrijk
  • Children's National Research Institute
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    Werving
    Systemische biomarkers van hersenletsel door hyperammoniëmie
    Hypoxisch-ischemische encefalopathie | Ureumcyclusstoornis | Organische acidemie | Vetzuuroxidatiestoornis | Ahornsiroop urineziekte | Glutaarzuuracidemie I
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren