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Essais cliniques sur Carenza di adenosina deaminasi
14 résultats au total
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute... et autres collaborateursComplétéADA-SCID | Déficit en adénosine désaminaseÉtats-Unis
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TRPHARMInscription sur invitation
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteInconnueDéficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminase (ADA-SCID)Chine
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TRPHARMInscription sur invitationDéficit en adénosine désaminaseTurquie
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TRPHARMActif, ne recrute pasBronchiectasie | Maladie pulmonaire | Déficit en adénosine désaminaseTurquie
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Complété
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminaseÉtats-Unis
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Fondazione TelethonInscription sur invitationSyndromes d'immunodéficienceItalie
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Leadiant Biosciences, Inc.ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | ADA-SCID | Déficit en adénosine désaminaseÉtats-Unis
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University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustInscription sur invitationDéficit en adénosine désaminase | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID)États-Unis, Royaume-Uni
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsComplétéDéficit en adénosine désaminase | Immunodéficiences Combinées Sévères (SCID)Royaume-Uni
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University of California, Los AngelesRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère en adénosine désaminaseÉtats-Unis
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminase | Trouble du système immunitaire | Trouble récessif autosomique | Déficit en purine-nucléoside phosphorylase | Déficit immunitaire combiné sévère avec absence de lymphocytes T et B | Déficit immunitaire combiné sévère lié à...États-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis