- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Dystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirmée
12 résultats au total
-
Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
-
Frontera TherapeuticsRecrutementDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Chine
-
Novartis PharmaceuticalsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65Japon
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire associée aux mutations RPE65Chine
-
Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... et autres collaborateursRecrutementRétinite pigmentaire associée aux mutations de CNGB1États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni
-
MedtronicNeuroComplétéDouleur réfractaire chronique associée au syndrome d'échec de la chirurgie du dos, à la fibrose épidurale, à la causalgie périphérique, au syndrome douloureux régional complexeÉtats-Unis
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Actif, ne recrute pasVHL - Syndrome de von Hippel-Lindau | Mutation du gène VHL | Syndrome VHL | Inactivation du gène VHL | Carcinome à cellules rénales associé au VHL | Carcinome rénal à cellules claires associé au VHLÉtats-Unis, Danemark, Royaume-Uni, France
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis