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Clinical Trials on Les effets de; Assistance au mouvement des dents avec MOPS et I-prf in France
10 résultats au total
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Galderma R&DComplétéSujets sains, hommes ou femmes, âgés de 18 à 60 ans, de phototype I, II ou III, peau non prétraitée/préprotégéeFrance
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Institut Pasteur de LilleLuxomedRésiliéÉvaluer l'effet d'une réflexothérapie IR sur les personnes en surpoids et obèses de classe IFrance
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleComplétéTétralogie de Fallot avec sténose pulmonaireFrance
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutementSclérose tubéreuse | Dysplasie corticale focale | Hémimégalencéphalie | Épilepsie focale réfractaire | Malformation légère du développement cortical avec hyperplasie oligodendrogliale dans l'épilepsie (MOGHE)France
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Nantes University HospitalComplétéPhénomène de Raynaud primaire (PR) | Mutations génétiques provoquant la RP | Étude des patients et de leurs proches (avec ou sans PR primaire)France
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementMaladie d'Alzheimer | Atrophie multisystématisée | Démence frontotemporale | Démence à corps de Lewy | Démence de la maladie de ParkinsonFrance
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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ConvaTec Inc.ComplétéSclérose en plaques | Symptômes des voies urinaires inférieures | Maladie de Parkinson | Blessures à la moelle épinière | Obstruction de la sortie de la vessie | Syndrome de la queue de cheval | Sous-activité du détrusor | Prostate élargie avec symptômes des voies urinaires inférieuresRoyaume-Uni, États-Unis, France