Clinical Trials on Paralysie spastique héréditaire ascendante d'apparition infantile in United States
13 résultats au total
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRecrutementParaplégie spastique héréditaire | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplégie spastique héréditaire liée à AP4 | Paraplégie spastique héréditaire précoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RésiliéParaplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementDystrophies musculaires | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditaires | Myopathies musculaires | Paraplégies spastiques héréditairesÉtats-Unis
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Clinic for Special ChildrenRecrutementMyopathie | Myopathie; Héréditaire | Myopathies, Némaline | Myopathie associée à TNNT1 | Myopathie à bâtonnets de némaline d'apparition infantile | Myopathie, Rod | Myopathie Amish Némaline | Myopathie némaline 5 | NEM5 | Maladie musculaire génétique | Trouble héréditaire récessif (autosomique) | ANMÉtats-Unis
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutementTroubles du mouvement | Maladies neurodégénératives | Maladie du motoneurone | Spasticité musculaire | Trouble pédiatrique | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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Motric BioRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Dystonie | Spasticité musculaire | Paraplégie spastique héréditaire | Hypertonie musculaireÉtats-Unis
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RecrutementLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis, Afrique du Sud
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... et autres collaborateursInscription sur invitationLa sclérose latérale amyotrophique | Sclérose latérale primitive | Démence frontotemporale | Atrophie musculaire progressive | Paraplégie spastique héréditaire | Protéinopathie multisystémiqueÉtats-Unis, Afrique du Sud, Allemagne
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis